世界*實驗材料供應商 SGI-正式授權上海起發為(wei) 其中國代理， SGI-在一直是行業(ye) 的*,一直為(wei) 廣大科研客戶提供zui為(wei) 的產(chan) 品和服務,上海起發一直秉承為(wei) 中國科研客戶帶來的產(chan) 品，的服務，簽約 SGI-就是為(wei) 了給廣大科研客戶帶來更加完善的產(chan) 品和服務,您的滿意將是我們(men) zui大的收獲

SGI-中國代理, SGI-上海代理， SGI-北京代理，SGI-廣東(dong) 代理， SGI-江蘇代理SGI-湖北代理,SGI-天津,SGI-黑龍江代理,SGI-內(nei) 蒙古代理,SGI-吉林代理,SGI-福建代理, SGI-江蘇代理, SGI-浙江代理, SGI-四川代理,

SGI-是Synthetic Genomics，Inc（SGI）的全資子公司，成立於(yu) 2013年，總部位於(yu) 加利福尼亞(ya) 州La Jolla。

SGI-基於(yu) 克雷格·文特爾（J.Craig Venter），漢密爾·史密斯（Ham Smith），克萊德·哈奇森（Clyde Hutchison），丹·吉布森（Dan Gibson）及其團隊 等科學家的科學進步和突破，利用*的專(zhuan) 有技術生產(chan) 複雜的合成基因和試劑。SGI-還提供全麵的基因組服務，包括全基因組測序，文庫設計和其他生物信息服務。

SGI-負責SGI合成業(ye) 務的所有商業(ye) 方麵，並專(zhuan) 注於(yu) 與(yu) 學術和商業(ye) 研究人員的戰略業(ye) 務關(guan) 係。

XactEdit™ Cas9 Nuclease with NLS

含有NLS的XactEdit™Cas9核酸酶

使用這種高度純化的酶，進行有針對性的指導RNA指導的雙鏈切割。帶有NLS的XactEdit™Cas9核酸酶是一種含有核定位信號（NLS）的純化的重組化膿性鏈球菌（Streptococcus pyogenes） Cas9蛋白。當與(yu) 適當設計的引導RNA（gRNA）複合時，XactEdit™Cas9核酸酶介導位點特異性的靶向雙鏈切割。將Cas9：gRNA複合物（RNP）引入細胞產(chan) 生雙鏈斷裂（DSB），其已經用於(yu) 多種靶向基因組編輯研究，例如同源敲入和基因敲除。

XactEdit™Cas9核酸酶可作為(wei) 試劑盒或作為(wei) 獨立的酶使用，濃度為(wei) 1 mg / mL或10 mg / mL，可配製的導向RNA（gRNA）靶向消化。純化至> 90％均一性，XactEdit™Cas9不顯示非特異性核酸酶活性。這些性能，以及低內(nei) 毒素水平，使XactEdit™Cas9成為(wei) 各種應用的理想選擇。XactEdit™酶可用於(yu) 體(ti) 外切割分析，或通過電穿孔或轉染引入細胞以靶向基因組序列。與(yu) 載體(ti) 或基於(yu) mRNA的Cas9係統不同，XactEdit™Cas9 RNP複合物不需要轉錄或翻譯，可以在進入細胞後立即行動。

概要

•  高度純化 - 通過反相HPLC和SDS-PAGE純度大於90％
• 高活性的質量控製 - 通過體外活性測定進行批量測試
•  沒有非特異性酶或RNA酶活性
•  低內毒素水平 - 通過LAL測定小於0.01 EU /μg
•  含有核定位信號（NLS）以有效地靶向細胞核
•  可用於1 mg / mL和10 mg / mL濃度

具有NLS的XactEdit™Cas9核酸酶顯示出高水平的體外活性

圖2. 使用不同量的XactEdit™Cas9核酸酶（NLS）和gRNA的體(ti) 外活性。為(wei) 了確定使用的XactEdit？Cas9核酸酶和gRNA的zui有效量，進行體(ti) 外活性測定。在每條泳道中，將100ng對應於(yu) 同源框轉錄因子Emx1的770bp 片段與(yu) 量的XactEdit TM Cas9蛋白和gRNA一起溫育。XactEdit™Cas9：gRNA複合物的特異性切割產(chan) 生兩(liang) 個(ge) 片段（283 bp和487 bp）。數據表明，XactEdit？Cas9蛋白使用不同量的輸入酶和gRNA有效地和特異性地切割靶位點處的底物。泳道1中顯示的分子量（MW）標記是1kb梯。

具有NLS的XactEdit™Cas9核酸酶顯示出高度一致的體內核酸酶活性

圖3. 具有NLS的XactEdit™Cas9核酸酶與(yu) 其他市售Cas9（NLS）核酸酶相比的體(ti) 內(nei) 活性。在體(ti) 內(nei) 將兩(liang) 種不同批次的XactEdit TM Cas9核酸酶的核酸酶活性與(yu) 來自供應商T和N的Cas9核酸酶的核酸酶活性進行比較。對於(yu) 每個(ge) 測定，使用1μgCas9和200ng體(ti) 外轉錄的指導RNA形成Cas9：gRNA複合物， Emx1基因。通過電穿孔將複合物引入HEK 293T細胞。通過突變檢測分析（圖A，左）和MiSeq TM分析（圖B，右）檢查Cas9雙鏈斷裂（DSB）頻率。在圖A中，由DSB產(chan) 生的序列在瓊脂糖凝膠電泳中顯示為(wei) 裂解產(chan) 物，表明Cas9誘導的DSB位點。泳道1和8是分子量（MW）標記（來自New England Biolabs的Quick-Load 2-Log ladder）。在圖B中，靶位點的MiSeq TM測序的定量分析顯示為(wei) 轉染細胞裂解的百分比。

高度純化，以確保可靠，一致，具體的核酸酶活性

圖4. XactEdit™Cas9的反相HPLC分析。使用反相HPLC分析10μgXactEdit TM Cas9。Zorbax 300SB-C3柱，流動相A =在水中的0.1％TFA，流動相B =在乙腈中的0.1％TFA，在1.0mL / min，40℃，214nm檢測下梯度= 5-100％B 30分鍾。

圖5.還原XactEdit™Cas9的SDS-PAGE。使用還原性SDS-PAGE分析XactEdit Cas9。4-15％Bio-Rad TGX凝膠，Bio-Rad Precision Plus蛋白標記，SYPRO-Orange染色。

圖6. XactEdit™Cas9的批次到批次活動比較 使用針對5.5kb目標設計的三種不同指導RNA（gRNA-1，gRNA-2和gRNA-2）比較兩(liang) 種不同批次的XactEdit™Cas9的活性的體(ti) 外活性測定。gRNA-SC是不識別目標的混雜的陰性對照RNA。XactEdit™Cas9酶的存在或不存在分別由+和 - 表示。通過瓊脂糖凝膠電泳分析樣品以分離模板（5.5kb，未切割）和消化產(chan) 物（可變尺寸）。

我們(men) 公司zui大優(you) 勢是強大的采購，

1：基本什麽(me) 都能進口，血清，抗體(ti) ，耗材，還有部分限製進口的，

2：貨品全，現經營過700多個(ge) 品牌，基本所有生物試劑耗材都可以進口，特別是冷偏的產(chan) 品那就更有優(you) 勢，

3：提供加急服務，一般1-2周到貨，超過時限加急費全免

4：價(jia) 格公道，絕大部分價(jia) 格有優(you) 勢，當然不能保證100%產(chan) 品都是,因為(wei) 意味著沒有服務.

5：良好的信譽，大部分客戶我們(men) 提供貨到付款服務，客戶包括清華，北大 交大 複旦，中山等100多所大學，ROCHE，阿斯利康，國藥 ，fisher等500多家公司

6：我們(men) *代理的品牌有：Antibody Research Corporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen, Inc. ，clemente-associates，clodronaiposomes，Columbia Biosesciences，enzyme research，Gene Bridges GmbH，Genovis，AmberGen, Inc.  Biotechnology GmbH，Haematologic Technologies HTI Haemtech，hookelabs，Immudex，Innovative Research of America，inspiralis ，List Biological Laboratories, Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-Freez Biologicals，pentapharm，progen，Protein Ark，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZyme Biosesciences，Teknova，TriLink BioTechnologies, Inc.，Zyagen Laboratories 等

7：我們(men) 還是invitrogen,qiagen,Midland BioProducts Corporationam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名*批發，歡迎合作。