antagen是一家位於(yu) 波士頓的製藥公司，致力於(yu) 創造細胞係，其終目標是生產(chan) 治療癌症等疾病的治療性抗體(ti) 。Antagen成立於(yu) 2012年，已開發出抗體(ti) 糖工程平台，以滿足其研發需求。

Human Fetal Fibronectin XpressCard (10 tests, Cat #ATG-fFN-10)

人胎兒(er) 纖維連接蛋白XpressCard

標簽：antagen，膀胱癌，檢測，快速，胎兒(er) 纖連蛋白，人類，即時，肝癌，低成本，肺肛門，早產(chan) 預測，懷孕，快速，XpressCard

描述

我們(men) 是同型分析套件的供應商！不到3分鍾即可獲得結果！

胎兒(er) 纖連蛋白（fFN）是由胎兒(er) 細胞和某些類型的腫瘤細胞產(chan) 生的纖連蛋白。如果可能發生早產(chan) 並且可以在篩選試驗中測量胎兒(er) 纖連蛋白“泄漏”到陰道中。當fFN測試為(wei) 陽性時，這是一個(ge) 不確定的結果。一個(ge) 積極的結果可能表明一個(ge) 女人很快會(hui) 進入早產(chan) ，但她可能不會(hui) 勞動數周。當fFN測試結果為(wei) 陰性時，結果是更好的預測因子。陰性結果意味著在接下來的7到10天內(nei) 早產(chan) 的可能性很小，並且對於(yu) 仍然處於(yu) 高風險的女性，可以每周重複測試。胎兒(er) 纖連蛋白陰性測試顯示，在接下來的2周內(nei) ，未發送的可能性超過95％。

fFN也分泌到膀胱癌（移行細胞癌）患者的尿液中，並且可以在肝癌，乳腺癌和肺癌細胞係的組織培養(yang) 上清液中檢測到。fFN基因調控可能的胎兒(er) - 胎兒(er) 關(guan) 係表明fFN可能是某些癌症的早期生物標誌物。

背景

胎兒(er) 纖維連接蛋白(FFN)是由胎兒(er) 細胞和某些腫瘤細胞產(chan) 生的一種纖維連接蛋白。如果早產(chan) 可能發生，胎兒(er) 纖維連接蛋白會(hui) “泄漏”到陰道。 e在篩選試驗中測量。當fFN試驗陽性時，結果不確定。一個(ge) 積極的結果可以表明，一個(ge) 婦女將進入早產(chan) ，但她可能不會(hui) 進入分娩。 好幾周了。當fFN檢驗為(wei) 陰性時，結果是一個(ge) 較好的預測指標。陰性的結果意味著在接下來的7到10天內(nei) 早產(chan) 的可能性很小，測試結果可以是 對高危婦女每周重複一次。胎兒(er) 纖維連接蛋白試驗陰性後，95%以上的胎兒(er) 在接下來的2周內(nei) 沒有分娩。

Ffn在膀胱癌(移行細胞癌)患者的尿液中也有分泌，並可在肝癌、乳腺癌和肺癌的組織培養(yang) 上清液中檢測到。 R細胞株fFN基因調控可能與(yu) 胎兒(er) 相關(guan) ，提示fFN可能是某些癌症的早期生物標誌物。

試驗原理

Antagen公司的fFNXpress卡利用免疫層析原理(也稱為(wei) 側(ce) 流免疫分析法(LFIA)。一種小鼠抗人fffn抗體(ti) 被固定在硝化纖維膜上。 E作為(wei) 測試設備的測試窗口中的測試線(T線)。當測試樣本通過測試裝置內(nei) 的膜組件時，樣品內(nei) 的ffn由感覺神經網絡鼠抗。 -人fFN抗體(ti) 與(yu) 膠體(ti) 金結合，從(cong) 樣品墊中釋放。這種抗原-抗體(ti) 複合物在膜上進一步移動到被f固定的測試區域。 IRST抗人fFN包被在膜上，形成一條彩色帶，證實了檢測結果的陽性。測試窗口中沒有此彩色帶表示為(wei) 負t。 的結果。內(nei) 建控製線(C線)將始終出現在測試窗口中，而不論樣品中是否存在ffn。

[醫]標本收集

在通過批準的技術采集樣本之前，不需要對病人進行事先的特殊準備。

對於(yu) 膀胱癌篩查，新鮮的晨尿是的選擇。尿液可儲(chu) 存在2-8°C至3天，以防檢測延誤。長期儲(chu) 存時，將試樣凍結在-20°C，保存3次。 月或-70°C期較長。

在預測胎兒(er) 早期分娩時，收集陰道液，請臨(lin) 床工作人員采集樣本，並在加入檢測裝置前用生理鹽水或PBS稀釋。

應避免試樣反複凍融。

不要使用溶血，凝塊，汙染，脂肪和粘稠/混濁的標本。

含有沉澱物或顆粒物質的樣品必須離心，清上清液僅(jin) 用於(yu) 檢測。不要加熱滅活樣品。

測試細節

將卡片水平放置。

將100升生物液體(ti) 直接添加到樣品井中。

等3-5分鍾。

後果，結果（ result的名詞複數 ）

否：隻有控件C行出現。

陽性：C線和測試T線均出現，表明fFN的存在。

無效：如果20分鍾後沒有出現C行，則結果無效。這個(ge) 測試應該用一個(ge) 新的裝置來重複。

敏感，感受性

該方法靈敏度可達10 ng/mL。

貯存

在室溫下將卡片保存在原來的包裝中。從(cong) 認證日期起，本產(chan) 品的穩定性可達18個(ge) 月。不建議凍結這些條子。

程序限製

本試驗適用於(yu) 人尿中fFN的定性檢測，但不能反映fFN的含量。

本試驗可用於(yu) 檢測陰道液等其他生物液中的fFN。目前還沒有進行大規模的臨(lin) 床試驗來預測胎兒(er) 的早期分娩。 .

該測試僅(jin) 用於(yu) 研究，不應用於(yu) 診斷。

與(yu) 所有快速試驗一樣，確定的臨(lin) 床診斷不應以單一試驗的結果為(wei) 基礎，而應在對所有臨(lin) 床發現進行評估之後作出。

[醫]警惕

此試劑盒用於(yu) 體(ti) 外研究，應由專(zhuan) 業(ye) 人員處理。

在執行測試前仔細閱讀說明。

遵循標準的實驗室程序和生物安全指南，並將所有人體(ti) 標本作為(wei) 潛在的傳(chuan) 染性處理。在整個(ge) 過程中戴上手套。

當檢測程序完成後，按照一般醫療慣例處理標本，例如，在121個(ge) °C下高壓滅菌醫療廢物至少20分鍾。或者，也可以用 0.5%次氯酸鈉處理前1~2小時。

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