Theradiag於(yu) 1986年創立，初致力於(yu) 分發體(ti) 外診斷，特別是針對自身免疫性疾病。

自動免疫

Autoimmunity：根據您的需求進行創新

自身免疫性疾病是心血管疾病和癌症發病後的第三個(ge) 原因。這是一組在臨(lin) 床表現和相關(guan) 器*麵不同的疾病，但它們(men) 具有相同的機製：針對生物體(ti) 中通常存在的物質或組織的免疫係統疾病。

產(chan) 生針對身體(ti) 組分的自身抗體(ti) 。它們(men) 的檢測是一些自身免疫性疾病的診斷和有時預後的重要工具。

憑借其在自身免疫診斷試劑盒開發方麵的專(zhuan) 業(ye) 知識，Theradiag提供了一整套試劑，控製和自動化係統，可用於(yu) 診斷自身免疫性疾病的診斷：

• 質量和性能確保可靠的結果並定位診斷。
• 創新，通過整合個性化診斷和患者監測的新參數，不斷擴展我們的標記組。
• 服務，通過可靠的支持和我們的授權培訓中心為您提供我們的專業知識。

Atradiag專(zhuan) 注於(yu) 您的需求，開發適合您實驗室活動的創新技術產(chan) 品：

FIDIS™

由Theradiag開發的基於(yu) xMAP®技術的FIDIS ^TM試劑盒可在一次分析中同時檢測同一樣品中的多種分析物。與(yu) 傳(chuan) 統的IFA或ELISA格式相比，FIDIS™技術及其在CARIS™平台上的自動化使得實驗室能夠以比傳(chuan) 統套件格式更快，更低的成本執行分析並具有良好可靠性。Theradiag開發了一係列全麵的商業(ye) 化xMAP技術測試，用於(yu) 診斷自身免疫病理學，並繼續提供傳(chuan) 染性血清學和人體(ti) 細胞因子測量的擴展小組。

如果一個(ge) 免疫熒光仍然是篩選自身抗體(ti) 的參考試驗。Theradiag提供免疫熒光測試，以篩選和鑒定主要的自身抗體(ti) （ANA，ANCA，TS，器官特異性自身抗體(ti) ）和優(you) 化的方案，以便於(yu) 結果解釋和簡化CARIS™儀(yi) 器係列的適應性。

ELISA

Theradiag提供全麵的成熟ELISA檢測。這些測試中的大多數都提供了標準化的協議，並共享了幾種常用試劑，有利於(yu) 簡單有效的自動化。該標準化允許用戶在同一平板上同時進行多個(ge) 測試，從(cong) 而大化ELISA測定。

CHORUS™

Chorus™係統是一款緊湊型多參數分析儀(yi) ，專(zhuan) 門用於(yu) 以單位為(wei) 基礎的ELISA檢測，使用即用型檢測設備。憑借其在自身免疫和傳(chuan) 染性血清學方麵的*測試和完整的可追溯性，Chorus™係統允許執行常規分析和不常見的參數，具有適的靈活性和安全性。

免疫印跡

我們(men) 的免疫印跡試驗允許同時檢測針對生化表征並固定在條帶上的幾種抗原的抗體(ti) 。這些測定使得能夠容易且快速地基於(yu) 個(ge) 體(ti) 或串聯鑒定重要數量的抗體(ti) 。

Chorus™自身免疫性疾病

CH 86010 ANA-8

CH 86014 Screen

CH 86016 Sm

CH 86018 SS-A

CH 86024 SS-B

CH 86026 Scl-70

CH 86028 Cenp-B

CH 86030 Jo-1

CH 86032 ds-G

CH 86038 RF-G

CH 86040 RF-M

CH 86046 Cardiolipin G

CH 86048 Cardiolipin M

CH 86050 Beta 2 Glicoproteina G

CH 86052 Beta 2 Glicoproteina M

CH 86054 Gliadin A

CH 86056 Gliadin G

CH 86058 tTg-A

CH 86060 tTg G

CH 86062 ASCA A

CH 86066 PR3

CH 86068 MPO

CH 86070 GBM

CH 86072 a-Tg

CH 86074 a-TPO

CH 86084 AMA M2

CH 86088 U1_70

CH 86090 Intrinsic Factor

CH 86092 snRNP-C

CH 86094 ANTI-CCP

Connectivitis – ANA

免疫熒光

HME ANA HEp-2

HME - SérumsdecontrôleANA

HME - Autresréactifs

Connectivitis – ENA

Instructions for use

Immunofluorescence

BDI C020S_IFU_ds C+strong

ME 0248-0296-0201-0202 Crithidia luciliae

ME 902.2 et 902.8 Conjugués IgG

ELISA

HM002 -LISA PEROX

HM008 ENA-LISA PEROX

Immunoblot

HM015 -DOT

HM042 ENA-DOT 7

FIDIS™

MX005 FIDIS ds

MX117 FIDIS Connective Profile

Chorus™

 CH 86010 ANA-8 S

CH 86016 Sm

CH 86018-SS-A

CH 86024 SS-B

CH 86026 Scl-70CH86028 Cenp-B

CH 86030 Jo-1

CH 86032 ds-G

CH 86088 U1-70

CH 86092 snRNP-C

Rheumatoid Arthritis

Instruction for use

Immunofluorescence

ME 0131- Keratin Coupes d’oesophage de rat

ELISA

HM028PE FR-LISA IgM

HM028HPE FR-LISA IgM

FCCP600 DIASTAT Anti-CCP (quantitatif)

FIDIS ™

MX103 FIDIS Rheuma-RF

MX104 FIDIS anti-CCP

Auto-Immune Liver Diseases

Instruction for use

Immunofluorescence

BDI C004S CQ+ MITOCHONDRIES TITRATION 1X0.5ml

BDI C005S_IFU_Smooth muscle control strong

BDI C006S_IFU_GPC control strong

ME 1248-1296-0831-0832 Triple substrat

ME 902.2 et 902.8 Conjugués IgG

Sérums de contrôle ME

Immunoblot

HM043 CYTO-DOT 4

FIDIS™

MX030-48 MX030-96 FIDIS Cyto-Panel

Vasculitis

Instruction for use

Immunofluorescence

BDI C023S CQ Titrage cANCA 0,5 mL

Immunoblot

HM025 ANCA-MBG-DOT

FIDIS™

MX007 FIDIS Vasculitis

Celiac disease

Instruction for use

Immunofluorescence

BDI C026S_IFU_Endomysial C+

ME 0648-0696-0604ESD-0608ESD Endomysium

ME 0904 Conjugué IgA

Sérums de contrôle ME

FIDIS™

MX109-110 FIDIS Celiac DPG

Antiphospholipids syndrome

Instruction for use

ELISA

HM001PE & HM006PE CARDIOLISA IgG IgM PEROX

HM007PE PHOSPHO-LISA IgG IgM PEROX

HM018 BETA2-LISA PEROX

AI 10209 AIDA P-Ethanolamine-GM

AI 10229 AIDA Prothrombin-GM

AI 10234 AIDA APS Profile-GM

AI 10240 AIDA Annexin V-GM

FIDIS™

MX012-013 FIDIS APS

Auto-Immune Thyroiditis

Instruction for use

ELISA

RLTRE 96.3 Anti RTSH

FIDIS™

MX002 FIDIS Thyro

Pernicious anemia

Instruction for use

FIDIS™

 MX030-48 MX030-96 FIDIS Cyto-Panel

Inflammatory Bowel Disease (IBD)

Instruction for use

Immunofluorescence

BDI-C023S-CQ-Titrage-cANCA-05-mL

Diabetes mellitus type 1

Brochure

Diabetes mellitus type 1

Instruction for use

Immunofluorescence

 BDI K4815 Coffret ICAc

ELISA

RLGDE 96 Anti-GAD

RLIAE 96 Anti-IA2

RL ZNT8 96D

Other organ-specific autoantibodies

Instruction for use

Immunofluorescence

ME 902.2 et 902.8 Conjugués IgG

ME 0904 Conjugué FITC IgA

Sérums de contrôle ME

BDI C009S Basement membrane control strong (Titre fort)

ELISA

RLACH/96 Anti AChR

Cytokines

Instruction for use

Extracellular simplex kits

MX HG01121 FIDIS Multispecies TGF-B1

Pre-mixed multiplex kits

MX HC2509 FIDIS Hu Cytokine 25-plex

MX HC0306 FIDIS Hu Cytokine Death Receptor 3-Plex

MX HC0502 FIDIS Hu cytokine Th1-Th2 5-plex

MX HC0503 FIDIS Hu CytokineInflammatory 5-plex

MX HC0507 FIDIS Hu Cytokine II 5-Plex

MX HC1001 FIDIS Hu Cytokine 10-plex

MX HC106001 FIDIS Hu Chemokine 10-plex

Coffrets de tampon

MX HB0001 FIDIS Extracellular Protein Buuffer Reagent kit

質量控製 - 自動免疫

質量控製

在對實驗室質量控製的監管要求不斷增加的背景下，Theradiag通過提供全套質量控製工具來幫助您監測診斷測試在自動免疫方麵的性能。

IMMUNO-TROL：*的自身免疫多參數質量控製

IMMUNO-TROL是自動免疫中*的多參數控製。它們(men) 旨在確保一係列自身免疫免疫測定方法（DOT，ELISA和FIDIS）的日常對照評估。

液體(ti) 控製和隨時可用，它們(men) 可以隨著時間的推移驗證和監控您的技術，以及控製您的分析係統性能。這些控製是普遍的，並且與(yu) 使用的試劑無關(guan) 。現在有5種不同的免疫控製產(chan) 品，方便的形式為(wei) 2 x 0.5 ml，涵蓋了主要的自身免疫參數。

Fiche IMMUNO-TROL

QUAL-IMAGE：通過電子手段識別免疫熒光模式。

QUAL-IMAGE是由Theradiag開發的一種新型教育工具，致力於(yu) 實驗室員工資格認證和自動免疫的在職培訓。

QUAL-IMAGE通過發送高分辨率圖片提出免疫熒光模式識別，為(wei) 培訓，評估和優(you) 化員工技能提供創新方法。

有四種方案可用於(yu) HEp-2細胞，三基質，人粒細胞和食道組織的模式識別。

QUAL-IMMUN：外部質量控製計劃

QUAL-IMMUN是與(yu) CTCB （圖盧茲(zi) 臨(lin) 床生物學質量控製中心）合作提出的自身免疫外部質量控製計劃。Theradiag將其在樣品製造方麵的專(zhuan) 業(ye) 知識和CTCB 的經驗和獨立性用於(yu) 處理結果。

每個(ge) 計劃每年包括兩(liang) 次調查，每次調查有3個(ge) 樣本。四個(ge) 程序涵蓋了自動免疫的主要指標（ANA，ENA，TS，APS，FR，CCP ......）。

每次谘詢的結果都會(hui) 提交給參與(yu) 者，並附有統計報告，並附有自動免疫專(zhuan) 家的意見。

QUAL-IMMUN是一種重要的測量工具，可以：

• 確認您的劑量方法的性能
• 在一組同行中比較您的結果

遺傳學

由於(yu) 分子生物學在臨(lin) 床實驗室中至關(guan) 重要，因此，Theradiag專(zhuan) 注於(yu) 適用於(yu) 大麵積的遺傳(chuan) 測試的商業(ye) 化，例如傳(chuan) 染病，腫瘤學，預測醫學或治療診斷學的診斷。分子生物學為(wei) 實驗室提供了方便和時間，與(yu) 傳(chuan) 統方法相比，具有更高的靈敏度和可靠性。

通過2010年與(yu) Asuragen達成的合作夥(huo) 伴關(guan) 係，Theradiag展示了這一快速增長領域的發展意願，Asuragen專(zhuan) 注於(yu) 分子生物學測試的開發，包括致力於(yu) 診斷脆性X染色體(ti) 綜合征的AmplideX™產(chan) 品係列，對患者的監測用於(yu) 慢性粒細胞白血病（BCR / ABL1轉錄物的定量）和癌基因領域的其他產(chan) 物，例如KRAS / BRAF基因分型。

Theradiag通過收購microRNA平台鞏固了分子生物學的這一發展戰略，以便在未來幾年內(nei) 將其自己的分子生物學試劑盒商業(ye) 化。

AmplideX™ FMR1

The AmplideX™ FMR1 PCR Kit (CE IVD) is an in vitro diagnostic device for use in clinical laboratories to amplify and detect the CGG repeat region in the 5′-untranslated region of the fragile X mental retardation-1 (FMR1) gene. This product is intended as an aid in diagnosis of fragile X syndrome and associated disorders, e.g. tremor and ataxia syndrome (FX-TAS) and primary ovarian insufficiency (FXPOI), through determination of CGG repeat length up to 200 CGG and detection of alleles greater than 200 CGG. The test consists in a polymerase chain reaction (PCR) of genomic purified from whole blood followed by fragment sizing on a capillary electrophoresis and conversion of product size to the number of CGG repeats.

•  All expansions detected
• Detects interrupting AGG sequences
• Great sensitivity
• Resolves female zygosity

Fast reporting and reduced manipulation time

Theradiag presents the new AmplideX^® FMR1 mPCR reagents which employs an innovative PCR-only approach for the detection of methylation status in the FMR1 gene. These reagents reveal the extent of methylation of each individual allele in both male and female samples, and thus definitively eliminate the need to run tedious and time consuming Southern blots.

Internet link

No More Southern Blots

Instructions for use

ASU76008 AmplideX FMR1

ASU49442 AmplideX FMR1 mPCR

Multimedia

AmplideX FMR1 Technical video

Publications

Articles

Posters

xTAG® GPP – Gastrointestinal pathogens detection

xTAG® GPP – Gastrointestinal pathogens detection

The xTAG® Gastrointestinal Pathogens Panel (GPP) kit is a multiplex molecular assay allowing the identification of several gastrointestinal pathogens: virus, bacteria and parasites.

This assay is based on the xMAP® technology of Luminex® and detects 15 targets in one reaction. This new tool allows the identification of pathogens responsible for Hospital Acquired Infections (HAI) such as C. difficile or Norovirus, foodborne illness agents like E. coli or Salmonella, and common causes of diarrhea, such as Rotavirus A, Campylobacter, and Shigella.

The assay comprises 4 steps from a stool sample:

The xTAG GPP allows to:

• Detect 95% of pathogens responsible for infectious gastroenteritis
• Provide fast and accurate answers for a better patient management and monitoring of epidemics
• Decrease the cost of the patient management

The results are read on Luminex® platform 100/200™ or MAGPIX®. A dedicated software analyzes the raw data for an easy analysis.

*Reagents not included

Brochures

xTAG GPP leaflet

Multimedia

Technical video

Publications

Articles

Posters

xTAG® RVP – Respiratory virus detection

The xTAG® Respiratory Viral Panel (RVP) kit is a multiplexe molecular tool allowing the identification of the most common respiratory viruses.

This assay is based on the xMAP technology of Luminex and detects 9 viruses and their subtypes i.e20 targets in one tube. Viruses are responsible for 80% of the respiratory tract infections and can cause death in children, elderly and immunocompromised patients. This new tools was designed to allow a faster patient’s management and to avoid the spreading of the infections.

The assay works in 4 steps from nasopharyngeal swabs, nasal aspirates and bronchioalveolar lavages:

The results are read on Luminex® platform 100/200™ or MAGPIX®. A dedicated software analyzes the raw data for an easy analysis.

*Reagent not included

Brochure

xTAG RVP FAST V2 leaflet

Multimedia

Technical video

Publications

articles

Posters & Abstracts

BCR/ABL1 Quant™

The BCR/ABL1 Quant™ test is a quantitative in vitro diagnostic product to monitor the BCR-ABL1 to ABL1 ratio by RT-qPCR on whole blood of diagnosed Ph+ CML patients expressing e13a2, e14a2 or e1a2 fusion transcripts as an aid in the assessment of complete cytogenetic response, major molecular response, minimal residual disease and relapse.

The test starts with total RNA in a reverse transcription (RT), followed by multiplex real-time quantitative PCR (qPCR) amplification and quantification of BCR-ABL1 (e13a2, e14a2 and e1a2) fusion transcripts and the ABL1 transcript.

Theradiag also offer RNA calibrators for the standardization of the BCR/ABL1 quantification assays. These 4 calibrators are distributed on 5 logs for a better estimation of the major molecular response.

Brochures

ASU76005 BCR/ABL1 Quant

Internet link

Where Are You On The IS ?

Multimedia

Vidéo technique BCR/ABL1 Quant test

Publications

Articles

Posters

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