genaxxon M3009.0250說明書(shu)
產(chan) 品信息“SNP Pol Polymerase”
SNP Pol 聚合酶，用於(yu) 簡便，可靠和快速的等位基因特異性鑒別，例如。CRISPR / Cas9點突變，用於(yu) 檢測錯誤的CRISPR / Cas9產(chan) 物，或驗證測序結果。SNP Pol 聚合酶區分高度特異性，是否存在引物 - 模板複合物的錯配。錯配（點突變）必須位於(yu) 引物的3'末端。因此，突變等位基因可以與(yu) 野生型等位基因*區分 - 無需測序，因為(wei) 聚合酶在錯配的情況下不會(hui) 放大。
隻需將您的引物置於(yu) 假定的點突變上（重要：點突變必須位於(yu) 3'末端），聚合酶將檢測到該區域的錯配，幾乎100％準確：如果模板堿基與(yu) 3'末端互補引物顯示突變而引物不顯示，不會(hui) 發生擴增 - 在短時間內(nei) 100％確定！
因此，SNP Pol 聚合酶可以容易地，時間和成本有效地用於(yu) 點突變的篩選。
變體(ti) SNP Pol菲律宾新利网上娱乐 聚合酶具有5'-3'核酸酶活性，因此可用於(yu) 特定的水解探針，例如菲律宾新利网上娱乐man探針或分子信標。
測試樣品以*出售！德國境內(nei) 沒有運輸費用。測試樣品價(jia) 格將在產(chan) 品的個(ge) 正式訂單中退還。
描述
SNP Pol 聚合酶>（Hi gh Di鑒定單核苷酸）是一種高選擇性的聚合酶。它專(zhuan) 門針對需要高鑒別率的等位基因特異性鑒別而開發：例如等位基因特異性PCR（ASA; AS-PCR），等位基因特異性引物延伸（AS-PEX），SNP分析，基因分型或甲基化特異性PCR（MSP）。許多其他聚合酶耐受錯配的引物 - 模板複合物，因此不適合。另一方麵，SNP Pol 聚合酶特異性地區分這些（高鑒別度）並僅(jin) 提供具有*匹配的引物對的PCR產(chan) 物！通過兩(liang) 個(ge) 等位基因之間的等位基因特異性PCR，Genaxxon SNP Pol和SNP Pol菲律宾新利网上娱乐 聚合酶的差異高達100％，並且在簡單的qPCR之後，給出關(guan) 於(yu) 哪個(ge) 等位基因存在的清楚結果。從(cong) 而，
等位基因特異性PCR可用於(yu) 量化野生型序列的庫或背景中的突變率。由NGS確定的突變頻率的驗證 也可以通過等位基因特異性PCR和SNP Pol 聚合酶來驗證。SNP Pol菲律宾新利网上娱乐 聚合酶非常適合分析 液體(ti) 活檢 樣品。使用SNP Pol菲律宾新利网上娱乐，可以很好地分析和量化癌症突變的存在和頻率。
圖片如下：應用說明SNP Pol Polymerase
我們(men) 建議設計具有短擴增子長度（約60-200 bp）的引物以獲得良結果，但也可以使用更長的擴增子長度。如果擴增子長> 500 bp，可能需要添加額外的鎂（+0.5-1.5mM）。
SNP Pol 聚合酶（M3009> 或 M3061>）可與(yu) 非特異性熒光染料（例如Genaxxon的 Green Dye> 或SybrGreen®）一起用於(yu) 實時PCR。當使用特異性PCR探針時，可以僅(jin) 使用SNP Pol菲律宾新利网上娱乐 聚合酶，因為(wei) 隻有這些具有5'-3'外切核酸酶活性。
我們(men) 的高質量dNTP如Set（M3015.4100）> 或 Mix（M3016.1010）> 或我們(men) 的 Ladders> 和我們(men) 有利的 標準瓊脂糖（M3044）> 我們(men) 可以為(wei) 您的PCR提供其他產(chan) 品。
SNP Pol 和SNP Pol 聚合酶的應用領域
- 點突變的監測，驗證和檢測
- 正確或錯誤的CRISPR / Cas9產(chan) 物
的鑒定
- 測序結果的驗證/驗證- 突變的定量（例如NGS結果）
- SNP檢測等位基因特異性擴增（ASA）/等位基因特異性PCR
- 亞(ya) 硫酸氫鹽處理後的甲基化特異性PCR（MSP）（CpG甲基化側(ce) ）
- HLA基因分型
- 微量測序
- 水解探針實時PCR
- 實時多重PCR
- 秀麗(li) 隱杆線蟲中的DamID-seq數據。
作為(wei) ChIP的替代方案，近顯示通過測序（DamID-seq）鑒定腺嘌呤甲基轉移酶能夠表征單個(ge) 哺乳動物細胞中的結合位點。另外，通過以受控方式在組織特異性啟動子下表達Dam融合蛋白，可以實現DamID用於(yu) 細胞類型特異性分析。在本報告中，我們(men) 提供了一個(ge) 用戶友好的管道來分析秀麗(li) 隱杆線蟲中的DamID-seq數據。
規格：
SNP Pol 聚合酶以5 U /μL溶液形式提供。它配有優(you) 化的10倍反應緩衝(chong) 液。
SNP Pol 聚合酶不顯示5'-3'外切核酸酶活性！不適用於(yu) 與(yu) 例如菲律宾新利网上娱乐Man TM探針的水解探針一起使用。
- 點突變的監測，驗證和檢測 - 正確或錯誤的CRISPR / Cas9產(chan) 物的鑒定 - 測序結果的驗證/驗證 - 突變的定量（例如NGS結果） - 通過等位基因特異性擴增（ASA）/等位基因的SNP檢測 - 特異性PCR - 亞(ya) 硫酸氫鹽處理後的甲基化特異性PCR（MSP） - HLA基因分型 - 微量測序 - 實時PCR（無水解探針;使用SNP Pol菲律宾新利网上娱乐） - 實時多重PCR
REC。來自大腸杆菌
SNP聚合酶是一種高選擇性的聚合酶變異體(ti) 。它已被選定用於(yu) 鑒別程度較高的檢測。 例如在等位基因特異性PCRS或甲基化特異性PCRS中。許多dna聚合酶能耐受不匹配的引物-模板複合物，而snp pol dna聚合酶則能有效地鑒別Th。 OSE隻在*匹配引物對的情況下產(chan) 生特定的擴增。這使得SnPol 聚合酶在SNP檢測、HLA基因分型或單個(ge) CpG分析中非常有用。 加注地點。
SNP Pol 聚合酶能有效地區分3‘端不匹配的引物.3‘位錯配引物是識別SNPs的要求. 如果突變/錯配位於(yu) 引物的另一個(ge) 位置，SNP POL和SNP Pol菲律宾新利网上娱乐聚合酶將像“正常”菲律宾新利网上娱乐聚合酶一樣工作。
該工程聚合酶也可作為(wei) SNP Pol菲律宾新利网上娱乐 聚合酶版本，具有5‘-3’-核酸酶活性，因此可用於(yu) 基於(yu) 水解探針的檢測(菲律宾新利网上娱乐man探針，molec)
商品概述
濃度：5單位/升
底物類似物：dNTP，ddNTP，熒光dNTP/ddNTP
延伸率：1 kb/min。在72°C
半衰期：20分鍾。95°C，60 min。在94°C
5‘-3’外核酶活性：SNP POL聚合酶NO/SNP Pol菲律宾新利网上娱乐聚合酶YES)
3‘-5’外核酶活性：NO
核酸酶汙染：否
蛋白酶汙染：否
單位定義(yi)
SNP POL/SNP Poltaq dna-Polymerase的一個(ge) 單位定義(yi) 為(wei) 在72℃下，在72℃下，將10 nmol的dntp酶在30分鍾內(nei) 加入到酸不溶性組分中的酶量。 .
質量管理
PCR活性：SNP POL和SNP Pol菲律宾新利网上娱乐 聚合酶PCR檢測HeLa基因組中的基因組SNP(Rs 72921001)。PCR產(chan) 物隨後在 2.5%瓊脂糖凝膠。用etSNP溴化Polum染色法在匹配引物的正確擴增長度為(wei) 109 bp的條件下，觀察到一種特異的產(chan) 物。在不匹配引物的情況下，不生成產(chan) 物。 在50個(ge) 周期後可見。
聚合酶活性：用人工模板和引物監測SNP POL和SNP Pol菲律宾新利网上娱乐 聚合酶活性，並將其調整為(wei) 特定的聚合酶活性。
適用，應用，運用
·SNP-等位基因特異性擴增(ASA)/等位基因特異性PCR檢測
甲基化特異性PCR(MSP)
·HLA基因分型
·多重PCR
穩定（性），穩固
Genaxxon生物科學SNP POL和SNP Pol菲律宾新利网上娱乐 -聚合酶在濕冰上運輸，但在RT(15°C~25°C)下保持活性至少2周。
SNP POL和SNP Pol菲律宾新利网上娱乐 聚合酶(包括緩衝(chong) 器和試劑)應在收到-20°C時立即儲(chu) 存，在這些條件下儲(chu) 存並正確處理，這些產(chan) 品可以 保持至少到有效期(見管標簽)，而不顯示任何性能下降。Genaxxon生物科學SNP POL和SNP Poltaq 聚合酶也可在2°C-8保存。 c多3個(ge) 月。
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