蛋白質提取試劑

蛋白質提取和細胞裂解試劑

蛋白質提取試劑溶解和消滅細胞menbranes，這是一種導致蛋白質溶解的過程。FIVEphoton Biochemicals提供的所有蛋白質提取試劑均可提取跨膜蛋白和胞質蛋白。由於(yu) 其他化學成分，跨膜蛋白質提取試劑（TmPER）將提取和溶解高分子量 - 多通道跨膜蛋白質，這些蛋白質溶解性差，具有聚集傾(qing) 向和/或與(yu) 脂筏相關(guan) 。下表概述了可用蛋白質提取試劑的特性。

蛋白質提取試劑概述

組織和細胞的CHAPS免疫沉澱（IP）和溶解緩衝液| CHAPS緩衝區| 零件號CIB-1

免疫沉澱（IP）和細胞裂解緩衝(chong) 液與(yu) CHAPS洗滌劑

組織和細胞培養(yang) 樣品的蛋白質提取和免疫沉澱

CHAPS免疫沉澱和裂解緩衝(chong) 液，含0.5％CHAPS，HEPES，NaCl，1X溶液。保留天然蛋白質構象

可用卷

可用的配方

*所有pH值均以相同價(jia) 格提供。 

其他選項

CaCl ₂  和EDTA選項*

a）加入1mM EDTA

b）加入1mM CaCl ₂

_{*添加CaCl2或EDTA不會(hui) 影響價(jia) 格。}

向CHAPS試劑中添加氯化鈣可保持鈣依賴性蛋白質 - 蛋白質相互作用，而EDTA的添加則消除了相互作用。  

亮點：CHAPS緩衝(chong) 區 

• 強大的細胞裂解和蛋白質提取能力，同時保持蛋白質構象和蛋白質 - 蛋白質相互作用，用於共免疫沉澱（Co-IP）分析。
• 可與組織一起使用（參見下麵的產品引用1）以及培養細胞。 
• 除免疫沉澱外，還可作為細胞裂解，蛋白質提取和隨後的Western印跡的獨立試劑。
• 含有非胺緩衝液（HEPES），可與NHS-酯衍生物交聯。 

  成分：0.5％CHAPS，HEPES，NaCl

• 與Bradford，Lowry和BCA蛋白質分析兼容。
• 60ml體積：適用於200個10cm培養板，或6孔培養皿中的600個孔。120ml體積用於400個10cm培養板或600個孔用於6孔培養皿。

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CHAPS免疫沉澱和細胞裂解試劑（pH 8.0）的代表性數據

圖1 

運輸蛋白受體(ti) （COPII）與(yu) 陽離子通道（TRPC-6）的共免疫沉澱（Co-IP）。用編碼TPRC-6的質粒和COPII的HA表位標記組分共轉染HEK293細胞（sec24）。細胞裂解和免疫沉澱在CHAPS緩衝(chong) 液中進行，如產(chan) 品手冊(ce) 中所概述。用圖中所示的抗體(ti) 進行蛋白質印跡（WB）。

                    IP：抗HA COPII IP：抗HA COPII

                    WB：Anti-TRPC6 WB：COPII

圖2 

使用FIVEphoton CHAPS免疫沉澱試劑的鈣結合蛋白與(yu) 多亞(ya) 基靶蛋白1的共免疫沉澱（Co-IP）。與(yu) 用蛋白質2共表達（和推測組裝）相比，當單獨表達時，更大量的靶蛋白1與(yu) 鈣結合蛋白結合。由於(yu) 翻譯後修飾，蛋白1顯示出更高分子量形式。

使用CHAPS緩衝(chong) 液的免疫沉澱方法概述（詳見方案）

©Fivephoton Biochemicals 2010

產(chan) 品引用

1.    Joe Truong Nguyen，（2018）。  哺乳動物EAK-7激活替代的mTOR信號傳(chuan) 導以調節細胞增殖和遷移。科學進展   2018年5月9日：  卷。4，不。5，eaao5838。

2.鼓，Benjamin ML，等。“氧化應激會(hui) 降低微管的生長和心室肌細胞的穩定性。” Journal of molecular and cellular cardiology  93（2016）：32-43。

3. Villa-Diaz，Luis G.，et al。“通過整合素α6β1抑製粘著斑激酶信號，支持人類多能幹細胞自我更新。” 幹細胞 （2016）。

4. Kurland，DB，Gerzanich，V.，Karimy，JK，Woo，SK，Vennekens，R.，Freichel，M.，...＆Simard，JM（2016）。Sur1-Trpm4通道調節TLR4激活的小膠質細胞中的NOS2轉錄。 神經炎症雜誌，  13（1）。

5. Qian，X.，Kim，JK，Tong，W.，Villa-Diaz，LG和Krebsbach，PH，2015。DPPA5通過調節NANOG周轉率來支持多能性和重編程。 幹細胞。  

6.  Zhang G, Brady J, Liang W-C, Wu Y, Henkemeyer M, Yan M. EphB4 forward signalling regulates lymphatic valve development. Nature Communications. 2015;6:6625. doi:10.1038/ncomms7625.  

7.  Shuchong Pan et. al.  2014.  Cell Surface Protein Disulfide Isomerase  Regulates Natriuretic Peptide Generation of Cyclic Guanosine Monophosphate.  Plos One.  DOI: 10.1371/journal.pone.0112986.