laebio P001說明書

laebio專(zhuan) 注於(yu) 新的親(qin) 和純化蛋白和參與(yu) 檢測體(ti) 外 Sumoylation活性的高度特異性抗體(ti)  。我們(men) 可以為(wei) 您提供全套的SUMO化蛋白，包括SAEI / SAEII，UBC9，SUMO-1，SUMO-3，立即開始您的SUMO化檢測。   為(wei) 了篩選針對拓撲異構酶的抗腫瘤藥物，我們(men) 提供人類拓撲異構酶I，II 一，和II b，和他們(men) 的抗體(ti) 。這些試劑包括TOPO I，TOPO II a，TOPO II b，TOPO I抗體(ti) F14，TOPO I抗體(ti) T8N，TOPO I檢測試劑盒，TOPO  我藥物篩選試劑盒，TOPO II 一抗體(ti) ，和TOPO II b 抗體(ti) 。我們(men) 還提供蛋白激酶A，DARPP-32，磷酸化DARPP-32，磷酸酶抑製劑-1，磷酸酶抑製劑-1，磷酸酶抑製劑-2，磷酸酶抑製劑-2抗體(ti) 的催化亞(ya) 基，為(wei) 您研究多巴胺能功能。

laebio P001說明書(shu)

人類SAE I [1] / SAE II [2] （LAE-E I-SUMO ）

（目錄號P001 ; P006 ）

描述：

LAE-E I-SUMO蛋白是由人SAE I（SUMO-1活化酶亞(ya) 基1 [訪問號：Q9UBE0 ]） 和SAE II（泛素樣蛋白激活酶 [訪問號：Q9UBT2 ]）組成的異二聚體(ti) 。。SAE I和SAE II均在杆狀病毒表達係統中共表達，由新鮮提取的細胞裂解物製備，並使用LAE Biotechnology Co.，LTD。開發的方法純化至均一。酶的終部分含有兩(liang) 個(ge) 38 kDa和80 kDa的單一多肽條帶[3]。

存儲(chu) 緩衝(chong) 區：

LAE-E I-SUMO的終部分是親(qin) 和柱，並且在以下緩衝(chong) 液中：10mM Tris-Cl，pH 7.5,100mM NaCl，100mM咪唑，0.5mM PMSF，11mM DTT和10％甘油。所述酶是穩定在該緩衝(chong) 液在-70 ^ö ℃。通常，當稀釋時所述酶是穩定性較差。我們(men) 不建議任何稀釋的酶。此外，在次解凍後等分酶是一種很好的做法。

專(zhuan) 注力：

LAE-E I-SUMO在75毫微克/微升的濃度被供給（：目錄號P001 15微克/管，200 微升/管; ：目錄號P006 7.5 微克/管，100 微升/管）。

檢測條件：

蘇素化測定法中在反應緩衝(chong) 液20微升（20毫摩爾的Hepes pH為(wei) 7.5，5毫摩爾MgCl的終體(ti) 積中進行₂，2mM的ATP）。我們(men) 建議添加新鮮的2 mM ATP以確保提供足夠的能量。

運輸/倉(cang) 儲(chu) ：

所述酶在幹冰上運送，並且必須保存在-70 ^Ô Ç或更低。

法律考慮：僅(jin) 供研究使用。

左：人topo I（S ³⁵ Met標記的）對照。

右圖：Sumoylated human topo I（S ³⁵ Met-labeled）

（SUMO化在37進行^ö下在150納克E1的，E2的1微克的存在下進行30分鍾，1 sumo1in 20微升用反應緩衝(chong) 液20毫摩爾的Hepes pH為(wei) 7.5，5毫摩爾MgCl終體(ti) 積的微克₂，和2mM ATP）。

[1]也稱為(wei) AOS 1。

[2]也稱為(wei) UBA 2

[3] SAE II含有豐(feng) 富的區域，可能與(yu) 含有histag的抗體(ti) 發生交叉反應。在Western分析期間，可能會(hui) 顯示80 kDa的SAE II。