ImmuQuest IQ583說明書

Ajuba抗體[21G4]

Western印跡顯示HaCat角質形成細胞上的抗Ajuba（21G4）

目錄號：IQ583

£226.00

目標抗原

Ajuba

主要說明

鼠標抗Ajuba [21G4]

目錄編號

IQ583

數量

0.1毫升

濃度

1mg / ml的

克隆

21G4

主辦

老鼠

同型

的IgG1

免疫原

全長人類Ajuba與(yu) 麥芽糖結合蛋白融合。

MERLGEKASRLLEKFGRRKGESSRSGSDGTPGPGKGRLSG LGGPRKSGPRGATGGPGDEPLEPAREQGSLDAERNQRGSF EAPRYEGSFPAGPPPTRALPLPQSLPPDFRLEPTAPALSP RSSFASSSASDASKPSSPRGSLLLDGAGAGGAGGSRPCSN RTSGISMGYDQRHGSPLPAGPCLFGPPLAGAPAGYSPGGV PSAYPELHAALDRLYAQRPAGFGCQESRHSYPPALGSPGA LAGAGVGAAGPLERRGAQPGRHSVTGYGDCAVGARYQDEL TALLRLTVGTGGREAGARGEPSGIEPSGLEEPPGPFVPEA ARARMREPEAREDYFGTCIKCNKGIYGQSNACQALDSLYH TQCFVCCSCGRTLRCKAFYSVNGSVYCEEDYLFSGFQEAA EKCCVCGHLILEKILQAMGKSYHPGCFRCIVCNKCLDGIP FTVDFSNQVYCVTDYHKNYAPKCAACGQPILPSEGCEDIV RVISMDRDYHFECYHCEDCRMQLSDEEGCCCFPLDGHLLC HGCHMQRLNARQPPANYI

骨髓瘤/融合伴侶(lv)

NS1骨髓瘤

物種反應性

人的

純化

蛋白A親(qin) 和色譜

格式

純化的抗體(ti) 含有PBS + 0.1％疊氮化na

應用

WB，IP

稀釋液

宜抗體(ti) 稀釋應通過滴定確定，但作為(wei) 指導嚐試;

WB：1/100。預測分子量：57 kDa

數據庫

Entrez Gene：84962 Human

Omim：609066人類

SwissProt：Q96IF1 Human

Unigene：434997人類

也稱為(wei)

Jub抗體(ti) ; MGC15563抗體(ti) ; Protein ajuba抗體(ti)

本產(chan) 品僅(jin) 供研究使用。不用於(yu) 治療或診斷用途。

Ajuba是含有蛋白質的LIM結構域的成員，其有助於(yu) 細胞命運的確定和調節細胞增殖和分化。Ajuba還參與(yu) 調節肌動蛋白細胞骨架動力學和細胞遷移。Arjuba在調節AURKA / Aurora A的激酶活性中對有絲(si) 分裂的作用起著重要作用。也是IL1信號傳(chuan) 導途徑的組分，其通過影響PRKCZ / SQSTM1 / TRAF6多蛋白信號傳(chuan) 導複合物的組裝和活性來調節IL1誘導的NFκB激活。Ajuba也是Wnt信號通路的負調節因子

免疫熒光方案 - 甲醛固定

   1.從(cong) Tcunit收集細胞，並用吸力從(cong) 培養(yang) 皿中取出培養(yang) 基。
   2.用1x PBS洗滌並取出。
   3.在室溫下在軌道振蕩器上將細胞在預熱（37℃）對甲醛中孵育12分鍾。
   4.去除PFA並在室溫下在1x PBS中的0.5％Triton X-100中孵育5分鍾。
   5.準備封閉試劑，這也是抗體(ti) 稀釋劑。
   6.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次，在軌道振蕩器上洗滌4分鍾/洗滌。
   7.在室溫下用1％NCS和1x PBS封閉30分鍾。
   8.準備一抗（50μl/蓋玻片）和濕潤染色室。
   9.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次並短暫風幹。
  10.在室溫下在黑暗的染色室中與(yu) 一抗孵育1小時。在此期間準備二抗。
  11.用1x PBS洗滌細胞5次（每個(ge) 燒杯更換5個(ge) 燒杯/ 5個(ge) 計數）
  12。在室溫下在黑暗的染色室中與(yu) 第二抗體(ti) 孵育1小時。
  13.用1x PBS洗滌細胞5次。
  14.登上達皮。

溶液（染色當天新鮮製備）。

    * 1x磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水。
    *封閉試劑：1x PBS中1％NCS（使用新鮮的10x PBS）。
    *固定液：3.5％對甲醛。

1.75g PFA在20ml d.H2O中加5滴1M NaOH。在50-60℃的熱板上攪拌直至溶解。加入4滴IN HCl並檢查pH指示條。PH值應為(wei) 7.4。完成體(ti) 積，d.H20至25ml，加入25ml 2xPBS。在添加到蓋玻片之前檢查pH值。


免疫熒光方案 - 甲醇/丙酮固定

   1.從(cong) TCunit收集細胞，並用吸力從(cong) 培養(yang) 皿中取出培養(yang) 基。
   2.用1x PBS洗滌並取出。
   3.用冷甲醇：丙酮1：1在冰上固定細胞10分鍾。
   4.製備阻斷試劑，這也是抗體(ti) 的稀釋劑。
   5.取出固定劑並在室溫下用1x PBS洗滌細胞3次，在軌道振蕩器上洗滌4分鍾。
   6.在室溫下用1％NCS和1x PBS封閉30分鍾。
   7.準備一抗（50？l /蓋玻片）和濕染色室。
   8.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次並風幹約7分鍾。
   9.在室溫下在室溫下與(yu) 一抗孵育1小時，在染色室中避光。在此期間準備二抗。
  10.用1x PBS洗滌細胞5次（每個(ge) 燒杯更換5次燒杯/ 5次計數）
  11。在室溫下，在染色室的黑暗中與(yu) 第二抗體(ti) 孵育1小時。
  12.用1x PBS洗滌細胞5次。
  13.登上達皮。

溶液（染色當天新鮮製備）

    * 1x磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水。
    *封閉試劑：1x PBS中1％NCS（使用新鮮的10x PBS）。
    *固定液：甲醇：丙酮1：1冰冷。



Western Blotting Protocol

   1.將凝膠轉移到PDVF或硝酸纖維素膜上
   2.將膜置於(yu) 封閉緩衝(chong) 液中的塑料托盤中攪拌1小時
   3.在洗滌緩衝(chong) 液中衝(chong) 洗
   4.在洗滌緩衝(chong) 液和一抗中孵育1小時
   5.洗滌6次X用洗滌緩衝(chong) 液洗滌5分鍾
   6.在洗滌緩衝(chong) 液和二抗中孵育1小時
   7.用洗滌緩衝(chong) 液洗滌6X 5分鍾
   8.檢測（例如ECL，Amersham根據製造商的說明）

洗滌緩衝(chong) 液
PBS + 0.1％Tween 20 

阻斷緩衝(chong) 液
洗滌緩衝(chong) 液+ 5％奶粉

所用抗體(ti) 的濃度取決(jue) 於(yu) 每種抗體(ti) ，抗原的量和所用的檢測方法。通常，稀釋在稀釋的幾百倍稀釋到幾千倍的範圍內(nei) ，但通常必須憑經驗確定。

細胞粘附標記抗體

細胞粘附標記抗體(ti) 可用於(yu) 研究細胞結構彼此粘附能力的畸變的研究。細胞粘附標記抗體(ti) 在細胞粘附的理解中表明，細胞粘附是細胞表麵與(yu) 另一種結構的結合機製，涉及維持多細胞結構的過程。

細胞粘附抗體(ti) 涉及癌症轉移，並且還已提出用於(yu) 若幹其他相關(guan) 疾病過程，包括動脈粥樣硬化，急性冠狀動脈綜合征，再灌注損傷(shang) 和同種異體(ti) 移植血管病變。

細胞粘附標記抗體(ti) 區域可用於(yu) 以下體(ti) 積，包括0.05ml，0.1ml，0.2ml，1ml和2ml。

ImmuQuest細胞粘附標記抗體(ti) 產(chan) 品

Ajuba抗體(ti) [21G4]    £226.00

Western印跡顯示HaCat角質形成細胞上的抗Ajuba（21G4）

CD44抗體(ti) [156-3C11]

流式細胞儀(yi) 抗CD44：抗體(ti) （156-3C11）（IQ479）係列稀釋：紫色同種型陰性對照，粉紅色1/10稀釋

£226.00

橋粒芯糖蛋白2抗體(ti) [10D2]

Western印跡顯示HaCat角質形成細胞上的抗橋粒芯糖蛋白2（10D2）

£226.00

橋粒芯蛋白2抗體(ti) [7H9]

使用橋粒芯蛋白2抗體(ti) [7H9]在A431細胞裂解物上進行Western印跡

£226.00

EpCAM抗體(ti) [G8.8]

小鼠胸腺的冷凍切片用抗-EpCAM，克隆G8.8染色

£226.00

纖連蛋白抗體(ti) [EP5]

FFPE人腎用1ug / ml的纖連蛋白克隆EP5染色

£226.00

OB鈣粘蛋白抗體(ti) [16A6]

OB鈣粘著蛋白[16A6]印跡使用Scc 38細胞裂解物，細胞表達外源性鈣粘著蛋白-11。將抗體(ti) 以1：100稀釋

£226.00

OB鈣粘蛋白抗體(ti) [16G5]

Western印跡顯示抗-OB鈣黏著蛋白（16G5）在表達外源鈣粘蛋白-11的Scc-1細胞上

£226.00