目錄號：IQ479
£226.00
目標抗原
CD44
主要說明
小鼠抗CD44 [156-3C11]
目錄編號
IQ479
數量
0.1毫升
濃度
3.2mg / ml的
克隆
156-3C11
主辦
老鼠
同型
的IgG2a
免疫原
刺激人體(ti) 白細胞
特異性
該抗體(ti) 對CD44H分子的表位3具有特異性
物種反應性
人類，狒狒
純化
蛋白質A.
格式
PBS中純化的抗體(ti) + 0.1％疊氮化na
應用
IHC-P，流式細胞
稀釋液
宜抗體(ti) 稀釋應通過滴定確定，但作為(wei) 指導，嚐試以1:10進行流式細胞術
參考
白細胞分型V，牛津大學出版社（1995）
數據庫
Entrez Gene：101008690狒狒
Entrez Gene：960人類
Omim：107269人類
SwissProt：P16070 Human
Unigene：502328人類
也稱為(wei)
LHR抗體(ti) ; BA-1抗體(ti) ; CD44抗體(ti) ; CD44抗體(ti) ; CD44抗原抗體(ti) ; CD44分子（印度血型）抗體(ti) ; CD44分子抗體(ti) ; CD44_HUMAN抗體(ti) ; CDw44抗體(ti) ;細胞表麵糖蛋白CD44抗體(ti) ;硫酸軟骨素蛋白多糖8抗體(ti) ;抗體(ti) CSPG8抗體(ti) ; ECMR-III抗體(ti) ; Epican抗體(ti) ;細胞外基質受體(ti) III抗體(ti) ; GP90淋巴細胞歸巢/粘附受體(ti) 抗體(ti) ; HCELL抗體(ti) ;造血細胞E-和L-選擇素配體(ti) 抗體(ti) ;硫酸乙酰肝素蛋白多糖抗體(ti) ; Hermes抗原抗體(ti) ;歸巢功能和印度血型係統;抗體(ti) ; HSA抗體(ti) ; HUTCH-I抗體(ti) ; HUTCH1抗體(ti) ;透明質酸受體(ti) 抗體(ti) ; IN抗體(ti) ; MC56抗體(ti) ; MDU2抗體(ti) ; MDU3抗體(ti) ; MGC10468抗體(ti) ; MIC4抗體(ti) ; MUTCH1抗體(ti) ; PGP-1抗體(ti) ; PGP -I抗體(ti) ; PGP1抗體(ti) ;吞噬糖蛋白1抗體(ti) ;吞噬糖蛋白I抗體(ti)
本產(chan) 品僅(jin) 供研究使用。不用於(yu) 治療或診斷用途。
免疫熒光方案 - 甲醛固定
1.從(cong) Tcunit收集細胞，並用吸力從(cong) 培養(yang) 皿中取出培養(yang) 基。
2.用1x PBS洗滌並取出。
3.在室溫下在軌道振蕩器上將細胞在預熱（37℃）對甲醛中孵育12分鍾。
4.去除PFA並在室溫下在1x PBS中的0.5％Triton X-100中孵育5分鍾。
5.準備封閉試劑，這也是抗體(ti) 稀釋劑。
6.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次，在軌道振蕩器上洗滌4分鍾/洗滌。
7.在室溫下用1％NCS和1x PBS封閉30分鍾。
8.準備一抗（50μl/蓋玻片）和濕潤染色室。
9.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次並短暫風幹。
10.在室溫下在黑暗的染色室中與(yu) 一抗孵育1小時。在此期間準備二抗。
11.用1x PBS洗滌細胞5次（每個(ge) 燒杯更換5個(ge) 燒杯/ 5個(ge) 計數）
12。在室溫下在黑暗的染色室中與(yu) 第二抗體(ti) 孵育1小時。
13.用1x PBS洗滌細胞5次。
14.登上達皮。
溶液（染色當天新鮮製備）。
* 1x磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水。
*封閉試劑：1x PBS中1％NCS（使用新鮮的10x PBS）。
*固定液：3.5％對甲醛。
1.75g PFA在20ml d.H2O中加5滴1M NaOH。在50-60℃的熱板上攪拌直至溶解。加入4滴IN HCl並檢查pH指示條。PH值應為(wei) 7.4。完成體(ti) 積，d.H20至25ml，加入25ml 2xPBS。在添加到蓋玻片之前檢查pH值。
免疫熒光方案 - 甲醇/丙酮固定
1.從(cong) TCunit收集細胞，並用吸力從(cong) 培養(yang) 皿中取出培養(yang) 基。
2.用1x PBS洗滌並取出。
3.用冷甲醇：丙酮1：1在冰上固定細胞10分鍾。
4.製備阻斷試劑，這也是抗體(ti) 的稀釋劑。
5.取出固定劑並在室溫下用1x PBS洗滌細胞3次，在軌道振蕩器上洗滌4分鍾。
6.在室溫下用1％NCS和1x PBS封閉30分鍾。
7.準備一抗（50？l /蓋玻片）和濕染色室。
8.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次並風幹約7分鍾。
9.在室溫下在室溫下與(yu) 一抗孵育1小時，在染色室中避光。在此期間準備二抗。
10.用1x PBS洗滌細胞5次（每個(ge) 燒杯更換5次燒杯/ 5次計數）
11。在室溫下，在染色室的黑暗中與(yu) 第二抗體(ti) 孵育1小時。
12.用1x PBS洗滌細胞5次。
13.登上達皮。
溶液（染色當天新鮮製備）
* 1x磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水。
*封閉試劑：1x PBS中1％NCS（使用新鮮的10x PBS）。
*固定液：甲醇：丙酮1：1冰冷。
Western Blotting Protocol
1.將凝膠轉移到PDVF或硝酸纖維素膜上
2.將膜置於(yu) 封閉緩衝(chong) 液中的塑料托盤中攪拌1小時
3.在洗滌緩衝(chong) 液中衝(chong) 洗
4.在洗滌緩衝(chong) 液和一抗中孵育1小時
5.洗滌6次X用洗滌緩衝(chong) 液洗滌5分鍾
6.在洗滌緩衝(chong) 液和二抗中孵育1小時
7.用洗滌緩衝(chong) 液洗滌6X 5分鍾
8.檢測（例如ECL，Amersham根據製造商的說明）
洗滌緩衝(chong) 液
PBS + 0.1％Tween 20
阻斷緩衝(chong) 液
洗滌緩衝(chong) 液+ 5％奶粉
所用抗體(ti) 的濃度取決(jue) 於(yu) 每種抗體(ti) ，抗原的量和所用的檢測方法。通常，稀釋在稀釋的幾百倍稀釋到幾千倍的範圍內(nei) ，但通常必須憑經驗確定。
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