invivogen tlrl-bx7說明書(shu)
BX795
TBK1 /IKKε抑製劑
5毫克
BX795通過阻斷其磷酸化來抑製TBK1 /IKKε的催化活性。BX795是一種氨基嘧啶化合物,被開發為(wei) 3-磷酸肌醇依賴性激酶1(PDK1)的抑製劑[1]。
近顯示它是IKK相關(guan) 激酶,TANK結合激酶1(TBK1)和IKKε的有效抑製劑,因此是IRF3活化和IFN-β產(chan) 生的有效抑製劑[2,3]。
參考文獻:
1.費爾德曼RL。等人,2005年.3-磷酸肌醇依賴性激酶-1的新型小分子抑製劑。J. Biol。2.Klak
K.等人,2009。使用藥理學抑製劑BX795研究TBK1和I 的調節和生理作用:一種*的上遊激酶.Chem。,280:19867-1874 。介導Ser-172磷酸化和激活。J. Biol。3.Bain
J.等人,2007。蛋白激酶抑製劑的選擇性:進一步更新,408:297-315 .Chem。,284:14136-14146。
CAS號: 702675-74-9
工作濃度: 100 nM - 10μM
溶解度: DMSO(10 mg / ml)
分子式: C 23 H 26 IN 7 O 2 S.
分子量: 591.5
BX795作為(wei) 半透明薄膜提供。
BX795在室溫下運輸。
儲(chu) 存在-20°C。
固體(ti) 產(chan) 品在-20°C下穩定1年。
將B16-Blue TM IFN-α/β細胞與(yu) 不同濃度的BX795一起溫育6小時,然後用1μg/ ml的5'ppp-dsRNA或1.10e4U / ml mIFN-α刺激過夜。
在與(yu) QUANTI-Blue TM溫育後,將上清液中的報道分子SEAP蛋白的水平在OD 655nm處測定。
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