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intronbio LPS提取試劑盒

 更新時間:2019-05-10 點擊量:1358

 

intronbio LPS提取試劑盒

 

LPS Extraction Kit

intronbio 17141100 rxn.

 

產(chan) 品信息

 

 

描述

能夠分離/純化存在於(yu) 革蘭(lan) 氏陰性細菌外壁中的LPS的產(chan) 品 

  • •革蘭氏陰性菌中存在LPS分離/純化 
  • •苯酚 - 水型LPS萃取 
  • •有效去除蛋白質和核酸等汙染物 
  • •有效且易於提取的LPS 
  • •提取LPS的整個過程多在60分鍾內完成

?LPS提取試劑盒是一種可以分離和純化革蘭(lan) 氏陰性菌外壁中存在的LPS的產(chan) 品。通常,革蘭(lan) 氏陰性細菌除了在細胞包膜的外層中的磷脂和蛋白質之外還具有稱為(wei) 脂多糖(LPS)的單獨結構。這些LPS在細菌生長和存活中起重要作用,並且已知其發揮許多作用,尤其是在宿主和寄生蟲之間的相互作用中。此外,LPS被理解為(wei) 與(yu) 免疫應答密切相關(guan) ,例如當施加膿毒性休克時通過分泌內(nei) 毒素引起外周血管塌陷,並且對於(yu) 毒性病理生理反應也是重要的。這種LPS對每種細菌具有不同的提取模式,這允許細菌的係統發育分離。如前麵提到的,細菌內(nei) 毒素通常存在於(yu) 革蘭(lan) 氏陰性細菌細胞的外壁上。它不會(hui) 在細菌的生命過程中表達,但是當細菌生長或死亡時,細胞壁被破壞並釋放到外麵。天然內(nei) 毒素由LPS,蛋白質和磷脂組成。它在自然狀態下非常穩定,強熱,帶負電,並具有大的分子量(超過1,000,000道爾頓)。通常,用三氯藝酸,丁醇或EDTA提取蛋白質以除去脂質相關(guan) 蛋白(LAP),並使用苯酚提取磷脂。通常,當您嚐試提取LPS時,每細菌幹重可獲得約1-4%的LPS。由於(yu) LPS萃取試劑盒基於(yu) 苯酚水法,

應用

  • 01LPS組成和結構的研究 
  • 02細菌的係統研究 
  • 03抗生素靶向研究 
  • 04LPS抑製藥物設計研究 
  • 05碳水化合物抗原免疫反應的研究

套件內(nei) 容

內容17141(100 Rxn)
裂解緩衝液100毫升x 1 ea
純化緩衝液80毫升x 1 ea

技術數據

LPS提取產(chan) 率

應變LPS產量(μg)蛋白質汙染*
鼠傷寒沙門氏菌200~400<0.2μg
腸炎沙門氏菌90~250<0.2μg
S. gallinarum150~450<0.2μg
大腸杆菌(野生型)220~490<0.2μg
大腸杆菌(O:055)260~510<0.2μg
大腸杆菌(O:111)220~500<0.2μg
大腸杆菌(O:1)180~380<0.2μg
大腸杆菌(O:2)180~380<0.2μg

使用LPS提取試劑盒從(cong) OD600的每個(ge) G( - )菌株中提取5個(ge) LPS,並使用Purpald測定法定量提取的LPS。結果,證實了上述提取效率。另一方麵,使用我們(men) 的SMART™Micro BCA Assay Kit觀察蛋白質的存在,確認汙染程度小於(yu) 0.2μg。

通過從(cong) 各種物種中提取的LPS給出條帶模式

 

泳道1:鼠傷(shang) 寒沙門氏菌  泳道2:腸炎沙門氏菌
泳道3:大腸杆菌(O055)    泳道4:大腸杆菌(O111)
泳道5:S. gallinarium    泳道6:腸炎鏈球菌
泳道7:鼠傷(shang) 寒沙門氏菌  泳道8 :大腸杆菌(野生型)
泳道9:大腸杆菌(O111)    泳道10:大腸杆菌(O2)

 

?作為(wei) 從(cong) 各種革蘭(lan) 氏陰性菌提取的LPS的SDS-PAGE後的銀染色的結果,根據以多聚體(ti) 形式存在的LPS的特征和多聚體(ti) 的數量觀察到梯型帶圖案,觀察到圖案與(yu) 眾(zhong) 不同。