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bulldog-bio ECFG21說明書

 更新時間:2019-07-04 點擊量:1372

Bulldog Bio Inc.是一家混合型組織,結合了銷售子公司和服務分銷商的適合品質。我們(men) *的營銷,銷售和支持產(chan) 品線的方法使我們(men) 成為(wei) 年輕公司在複雜和競爭(zheng) 激烈的美國市場中建立業(ye) 務的理想合作夥(huo) 伴。無論產(chan) 品線的技術複雜程度如何,我們(men) 都專(zhuan) 注於(yu) 建立長期可持續發展的業(ye) 務。

bulldog-bio ECFG21說明書(shu)

 

ECFG21 Super Electro- Cell Fusion System

ECFG21超級電池融合係統

效率顯著高於(yu) PEG

 

我們(men) 的新設備提供通電結果
試管中體(ti) 細胞的自發融合發生不到1,000,000次中的1次。雖然如果你是一個(ge) 有生命的有機體(ti) ,這是好的,但有時需要將細胞融合用於(yu) 特殊應用。從(cong) 曆*看,PEG等化學物質已被用於(yu) 增加自發融合2或3個(ge) 數量級; 或者,已經使用滅活病毒促進近端細胞融合至同等水平。近,利用AC和DC電場的方案進一步提高了細胞融合的效率 - 在某些情況下,多達25至100倍

ECFG21采用的固態電子設計,可提供強大的係統,並提供大量有用的反饋。兩(liang) 相技術依賴於(yu) AC場以在鏈形成中端對端地物理對齊細胞。一旦進入它們(men) 的物理接觸,係統就會(hui) 施加一係列DC脈衝(chong) 來破壞質膜並誘導相鄰細胞的融合。在接下來的30分鍾內(nei) ,每百個(ge) 細胞中就有一個(ge) 產(chan) 生具有兩(liang) 個(ge) 細胞核的活細胞。原子核隨後融合,過程完成。隻有ECFG21才能提供電壓和電流的實時反饋,以確保每個(ge) 樣品都處於(yu) 的細胞融合條件下。ECFG21控製AC到DC的切換時間,DC脈衝(chong) 幅度和長度(包括方便的反極性選項),後融合AC電流用於(yu) 維持端到端電池配置。它甚至可以手動控製直流脈衝(chong) - 在顯微鏡下觀察細胞優(you) 化時非常有用。

對這個(ge) 新係統的評論是巨大的。據報道,與(yu) 化學和病毒方法相比,ECFG21可以更好地控製實驗條件。這是由於(yu) 電場反饋; 係統可以實時確定離子條件是否不是融合的條件,因為(wei) 高離子濃度會(hui) 產(chan) 生溶液的物理流和細胞鏈的破壞。電 - 細胞融合通常產(chan) 生更穩定的雜交細胞係,部分原因在於(yu) 電場固有的較低細胞毒性和該儀(yi) 器的脈衝(chong) 控製。結果往往更具可重複性和可重複性。不要忘記人的因素!在Bulldog,我們(men) 將與(yu) 您密切合作,以優(you) 化您的結果,我們(men) 有多年的經驗。

 

新的研究前景
體(ti) 細胞融合是一個(ge) 棘手的過程,傳(chuan) 統上用於(yu) 製備單克隆抗體(ti) 的雜交瘤。這種經典技術將永生性骨髓瘤細胞係與(yu) 產(chan) 生脾的抗體(ti) 產(chan) 生B細胞融合。該雜交瘤細胞係將穩定地產(chan) 生數月或數年的特異性單克隆抗體(ti) 。細胞融合也被用於(yu) 詢問有關(guan) 基因表達和研究癌症進展的基本問題。例如,已經將ES / EG細胞與(yu) T細胞融合以通過重編程多能幹細胞來研究T細胞活化。該申請還能夠在非宿主細胞中擴增病毒顆粒,或者可以用於(yu) 研究細胞如何分裂,並且已經被用於(yu) 融合卵母細胞和體(ti) 細胞的巨大成功。還有許多其他鮮為(wei) 人知的應用,如融合酵母和黴菌細胞,

Hybridomas表達了對ECFG21的熱愛
,我們(men) 的客戶之一是Precision Antibody,多年來一直致力於(yu) 開發基於(yu) 經典PEG方法的高度優(you) 化的細胞融合方案。他們(men) 的程序導致為(wei) 他們(men) 的客戶生產(chan) 的抗體(ti) 。當他們(men) 要求我們(men) 使用ECFG21來解決(jue) 他們(men) 困難的抗原時,我們(men) 持謹慎樂(le) 觀的態度。事實上,當終結果統計出來時,每個(ge) 人都被電融合技術提供的巨大改進所震撼。他們(men) 測試了三種不同類別的抗原,以及ECFG21改善其中產(chan) 生的雜交瘤數量的能力。此外,他們(men) 計算了其中有多少實際上與(yu) 抗原的反應性呈陽性。種是相當大的20kDa免疫抑製蛋白,用PEG製備雜交瘤,結果很好,但是甚至不能產(chan) 生與(yu) 抗原反應的單個(ge) 陽性克隆。測試的第二和第三抗原都是短的(分別為(wei) 8和17個(ge) 氨基酸)和疏水的。他們(men) 再次產(chan) 生了少量的雜交瘤,但是當使用PEG方法時,很少有陽性反應性克隆。使用ECFG21得到的雜交瘤數量為(wei) 高出25倍至100倍。更令人印象深刻的是,與(yu) 抗原呈陽性的雜交瘤克隆數量(這是重要的考慮因素),高出驚人的50倍至200倍以上。如果您的實驗室希望始終如一地生產(chan) 特異性單克隆抗體(ti) ,那麽(me) ECFG21不僅(jin) 僅(jin) 是好的 - 它是您明智的選擇。

體(ti) 細胞核移植(SCNT)
ECFG21能夠使用去核卵母細胞對體(ti) 細胞進行動物克隆再分泌

 

四倍體(ti) 胚胎互補
參見用於(yu) 四倍體(ti) 嵌合體(ti) 生產(chan) 的ECFG21,使用兩(liang) 步克隆程序從(cong) 癌細胞產(chan) 生小鼠。

附加信息

使用ECFG21的細胞融合效率比PEG高25-100倍

這三種抗原都被歸類為(wei) “難以獲得陽性克隆”。ECFG21在所有情況下都大大增加了克隆數量,並且至少在一個(ge) 案例中,當傳(chuan) 統PEG方法沒有產(chan) 生克隆時,導致陽性克隆。

1)使用的抗原:20kDa免疫抑製蛋白,具有高度同源性

2)使用的抗原:疏水性八肽

3)使用的抗原:高度疏水的17個(ge) 氨基酸肽。

融合/ M:每1×10 6個  淋巴細胞產生的雜交瘤數
陽性克隆/ M:每1×10 6個  淋巴細胞產生針對抗原的單克隆抗體的克隆數
E w / P2:使用CUY497P2電極進行ECFG21電融合(高0.8 mL)
E w / P8X10:使用CUY497P8X10電極進行ECFG21電融合(高6.4 mL)

數據由精密抗體(ti) 副總裁Jun Hayashi博士提供 

 

AC

電壓0 - 80 Vrms
頻率1 MHz
持續時間0-99秒
融合後期限0-99秒
後融合衰變模式開關
在AC / DC之間暫停5微秒

直流脈衝(chong)

脈衝波方波
電壓1 - 1500 V
脈衝長度1-99微秒
脈衝間隔0.1 - 9.9秒
脈衝數0 - 99
衰減率0 - 99%
極性切換開關

輸出測量

電壓AC / DC
當前AC / DC
能量(J)DC

其他

阻抗測量0.01 - 50kΩ
操作模式自動/手動
記憶99個節目
電源要求AC100-240V 50 / 60Hz
尺寸386(W)×370(D)×121(H)mm
重量9公斤
保證2年