anchormolecular cf提取靈敏度控製

anchormolecular cf提取靈敏度控製

cf Extraction Sensitivity Controls

您的cf提取過程是否會(hui) 影響特定基因目標的檢測限（LOD）？我們(men) 的新產(chan) 品cf Extraction Sensitivity Panels和Extraction Low Positive Controls可幫助您進行液體(ti) 活檢檢測的研究和開發。

新產(chan) 品：cf萃取靈敏度麵板和控製

提取靈敏度控製可以通過監測血漿cf損失，確定可以可靠地提取血漿cf拷貝數的低水平，以及標準化血漿cf提取過程的QC工作流程來提供幫助。

目前提供兩(liang) 種提取靈敏度板和兩(liang) 種提取低陽性對照作為(wei) 目錄產(chan) 品。此外，可以根據客戶的要求構建定製的麵板和控件。有關(guan) 目錄和定製產(chan) 品的價(jia) 格和供貨情況，請發送電子郵件至info@anchormolecular.com。

萃取靈敏度麵板1（拷貝/ ml）

• 在恒定的5ng / ml片段化g背景中，以0,12,25,50,100,200拷貝/ ml摻入170bp特異性片段的無血漿。該特定片段的測定單獨出售。

提取靈敏度第2組（g pg / ml）

• 無血漿摻入~170bp g片段，濃度為0,30,100,300,1,000,3,000 pg / ml。對於管家基因的分析是單獨出售的。

提取低陽性對照

• 無血漿摻入~170bp特異性片段或固定低濃度的g。

qPCR的應用實例（目錄號60100040）

天然或合成的ct片段可以在恒定的g背景中以一係列濃度摻入。通過qPCR比較兩(liang) 個(ge) cf提取試劑盒之間合成片段的提取靈敏度。左圖顯示兩(liang) 種試劑盒在0-200拷貝/ ml範圍內(nei) 提取能力的差異。右圖比較每個(ge) 級別6個(ge) 重複的％CV。

AM多重突變AM多重突變參考標準

• 高質量的參考標準
• 用於研究和分析開發
• 通過ddPCR確定固定等位基因頻率（AF％）的突變基因
• 可根據要求提供定製參考標準
• 價格要求

AM多重突變定量控製

• 作為陽性和陰性對照的功能
• 用於日常檢測
• AF％基於平均野生型拷貝數確定
• 可根據要求提供定製控件