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MatriksBiotek專(zhuan) 門生產(chan) 針對抗體(ti) 藥的ELISA試劑盒，用於(yu) 檢測抗體(ti) 藥的體(ti) 內(nei) 含量或因用於(yu) 產(chan) 生的針對相應抗體(ti) 藥的抗體(ti) 的體(ti) 內(nei) 含量。

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SHIKARI®S-AIR

酶免疫測定法用於定量測定血清和血漿中英夫利昔單抗Remsima®的抗體。

Remsima®，世界上個(ge) 生物仿製藥單克隆抗體(ti) （2013年由EMA批準）。原子能機構人用醫療產(chan) 品委員會(hui) （CHMP）決(jue) 定，根據歐盟的要求，Remsima®具有與(yu) Remicade相當的質量，安全性和有效性。英夫利昔單抗（Remsima®）與(yu) 抗英夫利昔單抗抗體(ti) 的開發相關(guan) ，甚至一些據報道在使用藥物Remsima®治療期間患者的百分比中和。這可能會(hui) 導致嚴(yan) 重的並發症。MatriksBiotekShikari®抗體(ti) 以Infliximab®ELISA試劑盒可有效用於(yu) 治療期間的抗英夫利昔單抗抗體(ti) ，並為(wei) 臨(lin) 床醫生提供決(jue) 定可能的預防措施的工具，例如可能添加免疫抑製藥物以減少抗英夫利昔單抗抗體(ti) 。

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