drg-international EIA1292說明書

DRG International，Inc.  是臨(lin) 床診斷和研究ELISA的領跑製造商，其分銷商遍布110多個(ge) 國家。DRG還是DRG：HYBRiD-XL®（一種用於(yu) 免疫分析和臨(lin) 床化學的全自動分析儀(yi) ）的製造商。DRG International，Inc.成立於(yu) 1970年，為(wei) 診斷和研究社區提供完整的產(chan) 品和服務。DRG International的總部位於(yu) 新澤西州的斯普林菲爾德。距紐約市僅(jin) 20英裏，距賓夕法尼亞(ya) 州費城80英裏；DRG International，Inc.位於(yu) 三州地區的心髒。

質量– DRG International，Inc .按照FDA 21 CFR 820質量體(ti) 係法規以及ISO 13485：2016標準進行操作。DRG保持TÜVRheinland在ISO 13485：2016和MDSAP（醫療器械單一審核計劃）方麵的認證。  

銷售– DRG的大部分銷售都在的免疫診斷領域，但是，DRG還是美國CHROMagar發色培養(yang) 基的授權分銷商。憑借我們(men) 近的MDSAP認證以及200多種FDA批準的產(chan) 品以及在加拿大衛生部注冊(ce) 的75多種產(chan) 品，我們(men) 希望將我們(men) 的業(ye) 務範圍擴展到整個(ge) 北美和。DRG產(chan) 品的強大市場遍布歐洲，波蘭(lan) ，俄羅斯，美國，中東(dong) ， 亞(ya) 太地區，中國和南美。

drg-international EIA1292說明書(shu)

17-OH孕酮ELISA

• 生物型 血清/血漿
• 方法 ELISA
• FDA IVD
• CE ÿ
• 測試數量 96井
• 範圍 0.034 – 20 ng / mL
• 靈敏度 0.034 ng / mL
• 樣品量 25 uL
• 孵育時間5/60/30 分鍾
• 儲存條件 2°C-8°C

• SKU：  EIA1292
• 類別： 生育/懷孕

• $ 129.00

描述：

一種用於(yu) 定量檢測血清或血漿（EDTA，肝素或檸檬酸鹽血漿）中17-Alpha-OH孕酮（17-Alpha-OHP）的酶免疫法。類固醇17-α-羥基孕酮（17-α-OHP）由腎上腺皮質和性腺產(chan) 生。盡管17-Alpha-OHP的孕激素活性相對較低，但由於(yu) 它是11-脫氧皮質醇（Cpd-S）的直接前體(ti) ，因此具有濃厚的臨(lin) 床意義(yi) 。由於(yu) Cpd-S是通過17-Alpha-OHP的21-羥基化產(chan) 生的，因此17-Alpha-OHP的測量是21-羥化酶活性的有用間接指標。在先天性21-羥化酶缺乏症中，先天性腎上腺皮質增生（CAH）的常見品種是17-Alpha-OHP大量過量分泌。在11-β-羥化酶缺乏症中也適當升高。因此，17-Alpha-OHP的測量對CAH的初步診斷很有價(jia) 值。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基於(yu) 競爭(zheng) 結合原理的固相酶聯免疫吸附測定（ELISA）。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體(ti) 包被。樣品的內(nei) 源性17-Alpha-OHP與(yu) 17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭(zheng) 與(yu) 包被抗體(ti) 的結合。孵育後，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液後，顯色的強度與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基於(yu) 競爭(zheng) 結合原理的固相酶聯免疫吸附測定（ELISA）。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體(ti) 包被。樣品的內(nei) 源性17-Alpha-OHP與(yu) 17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭(zheng) 與(yu) 包被抗體(ti) 的結合。孵育後，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液後，顯色的強度與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基於(yu) 競爭(zheng) 結合原理的固相酶聯免疫吸附測定（ELISA）。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體(ti) 包被。樣品的內(nei) 源性17-Alpha-OHP與(yu) 17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭(zheng) 與(yu) 包被抗體(ti) 的結合。孵育後，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液後，顯色的強度與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。基於(yu) 競爭(zheng) 約束力的原則。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體(ti) 包被。樣品的內(nei) 源性17-Alpha-OHP與(yu) 17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭(zheng) 與(yu) 包被抗體(ti) 的結合。孵育後，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液後，顯色的強度與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。基於(yu) 競爭(zheng) 約束力的原則。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體(ti) 包被。樣品的內(nei) 源性17-Alpha-OHP與(yu) 17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭(zheng) 與(yu) 包被抗體(ti) 的結合。孵育後，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液後，顯色的強度與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內(nei) 源性17-Alpha-OHP與(yu) 17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭(zheng) 與(yu) 包被抗體(ti) 的結合。孵育後，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液後，顯色的強度與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內(nei) 源性17-Alpha-OHP與(yu) 17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯物競爭(zheng) 與(yu) 包被抗體(ti) 的結合。孵育後，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液後，顯色的強度與(yu) 樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。