thrombinoscope凝血酶校準物

thrombinoscope凝血酶校準物

Cat＃TS20.00（20瓶* 1mL）

每組的每個(ge) 實驗均應使用凝血酶校準物。向小瓶中添加1 mL去離子水後，該溶液可用於(yu) CAT分析。在孔中使用20 uL凝血酶校準物和80 uL血漿。基於(yu) 凝血酶活性的校準量，可以根據源自發生凝血酶的樣品的信號來計算凝血酶的濃度。凝血酶校準物用於(yu) 每個(ge) 單獨的血漿，以校正血漿顏色，內(nei) 部過濾效果和底物消耗之間的供體(ti) 間差異。

PPP試劑

Cat＃TS30.00（20瓶* 1mL）

PPP試劑用作引發劑，可將其添加到貧血小板血漿中以引發凝血酶生成。

PPP試劑包含磷脂和組織因子的混合物。重構後，溶液可用於(yu) 測定。在孔中使用20 uL PPP試劑和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa後，反應開始。

PPP-試劑低

Cat＃TS31.00（20瓶* 1mL的盒子）

PPP-試劑LOW用作引發劑，可將其添加到貧血小板血漿中以啟動凝血酶生成。

PPP-試劑LOW包含磷脂和組織因子的混合物。重構後，溶液可用於(yu) 測定。在孔中使用20 uL PPP試劑LOW和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa後，反應將開始。
PPP試劑低含量的組織因子濃度非常低。這使得可以在血友病患者的血漿中使用PPP-試劑LOW，因為(wei) 血友病患者的血漿中較高的組織因子濃度會(hui) 使該測定過於(yu) 敏感，無法檢測出血友病。PPP試劑LOW特別推薦用於(yu) 血友病血漿中，以增加對因子VIII，IX和XI的敏感性。

PPP試劑高

Cat＃TS32.00（20瓶* 1mL）

PPP試劑高用作觸發因素，可將其添加到貧血小板血漿中以引發凝血酶生成。

PPP試劑高濃度含有磷脂和組織因子的混合物。重構後，溶液可用於(yu) 測定。在孔中使用20 uL PPP試劑高和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa後，反應將開始。
PPP-試劑高包含更高濃度的組織因子。這樣就可以在含有大量抗凝劑的血漿中使用PPP-試劑高，以至於(yu) 很難測定凝血酶的產(chan) 生，例如，在含有普通肝素（UFH）的血漿中。PPP-試劑高特別推薦用於(yu) 含抗血栓形成的血漿。

PRP試劑

Cat＃TS42.00（每盒20瓶* 1mL）PRP-

試劑用作引發劑，已添加到富含血小板的血漿中以引發凝血酶生成。

PRP試劑包含組織因子和少量的磷脂。重建後，溶液可直接用於(yu) 測定。在孔中使用20 uL PRP試劑和80 uL富含血小板的血漿。加入20 uL FluCa後，反應將開始。PRP試劑用於(yu) 富含血小板的血漿中，但也可以用於(yu) 貧血小板的血漿中以尋找微粒的存在和活性。 
 

FluCa試劑盒

Cat＃TS50.00（20瓶* 1.6mL熒光緩衝(chong) 液和1瓶* 0.9mL熒光底物的盒子）

熒光緩衝(chong) 液

Fluo-Buffer與(yu) 適量的Fluo-Substrate一起被稱為(wei) FluCa，並在每個(ge) 實驗的每個(ge) 孔中使用。它由機器分配，之後檸檬酸血漿將被重新鈣化，從(cong) 而開始反應。Fluo-Buffer含有Hepes（pH 7.35）和氯化鈣。它裝有帶螺帽的小瓶，應在實驗前將其放入水浴（37 C）中。

氟底物

Fluo-Substrate包含溶解在DMSO中的熒光底物。實驗前不久，將Fluo-Substrate添加到加熱的Fluo-Buffer中。

MP試劑

Cat＃TS60.00（20瓶* 1mL）

MP-Reagent用作觸發器，可將其添加到貧血小板血漿中以啟動凝血酶生成並檢測微粒。

MP-Reagent僅(jin) 包含磷脂。重建後，溶液可直接用於(yu) 測定。在孔中使用20 uL MP試劑和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa後，反應將開始。帶有組織因子的微粒能夠觸發血漿中的凝血酶生成。MP-Reagent的使用使該測定對微粒表麵循環中存在的組織因子特別敏感。