abbiosesciences檢查點蛋白

Checkpoint蛋白由至少7個(ge) 配體(ti) 和5個(ge) 受體(ti) 組成。配體(ti) 和受體(ti) 之間相互作用特異性的冗餘(yu) 使人聯想到TNF超家族。例如，B7-1與(yu) CD28和CTLA-4相互作用，但是這些相互作用分別傳(chuan) 遞刺激信號和抑製信號。該分子家族統稱為(wei) 共刺激蛋白，但它們(men) 同時傳(chuan) 遞正信號和負信號。另外，即使“配體(ti) ”蛋白具有相對短的胞質尾巴，似乎它們(men) 也能夠在與(yu) 它們(men) 各自的受體(ti) 相互作用時傳(chuan) 遞“內(nei) 向”信號。

B7 / CD28蛋白雙向信號傳(chuan) 遞能力的揭示模糊了該家族蛋白的配體(ti) 和受體(ti) 之間的界限。盡管所有受體(ti) 都與(yu) 結構相關(guan) 的Ig超家族（IgSF）中的配體(ti) 相互作用，除了BTLA與(yu) B7-H4和HVEM都相互作用外，後者是TNF受體(ti) 超家族（TNFRSF）的成員。對B7 / CD28超家族蛋白的功能研究表明，它們(men) 不僅(jin) 促進初始T細胞活化，而且通過支持CD4 + CD25 + Treg的體(ti) 內(nei) 穩態來調節自身耐受性。重要的是，CTLA-4通過依賴B7-1 / B7-2和獨立的方式發揮抑製作用。B7家族的新成員ICOSL，PD-L1，PD-L2，B7-H3和B7-H4可以在專(zhuan) 業(ye) APC和非淋巴器官的細胞上表達，因此，提供了調節外周組織中T細胞活化和耐受性的新機製。ICOS / ICOSL和B7-1 / B7-2途徑可協同促進T依賴性抗體(ti) 應答，但ICOS / ICOSL軸僅(jin) 刺激T細胞效應子功能，而不刺激T細胞擴增。PD-1及其配體(ti) （PD-L1和PD-L2）的結合觸發抑製信號，減少細胞增殖和細胞因子的產(chan) 生。PD-1 / PDL1 / PDL2軸被廣泛認為(wei) 在抗腫瘤免疫失敗中起著至關(guan) 重要的作用，因此正在嚴(yan) 格研究開發腫瘤治療藥物。然而，ICOS / ICOSL軸僅(jin) 刺激T細胞效應子功能，而不刺激T細胞擴增。PD-1及其配體(ti) （PD-L1和PD-L2）的結合觸發抑製信號，減少細胞增殖和細胞因子的產(chan) 生。PD-1 / PDL1 / PDL2軸被廣泛認為(wei) 在抗腫瘤免疫失敗中起著至關(guan) 重要的作用，因此正在嚴(yan) 格研究開發腫瘤治療藥物。然而，ICOS / ICOSL軸僅(jin) 刺激T細胞效應子功能，而不刺激T細胞擴增。PD-1及其配體(ti) （PD-L1和PD-L2）的結合觸發抑製信號，減少細胞增殖和細胞因子的產(chan) 生。PD-1 / PDL1 / PDL2軸被廣泛認為(wei) 在抗腫瘤免疫失敗中起著至關(guan) 重要的作用，因此正在嚴(yan) 格研究開發腫瘤治療藥物。

我們(men) 的B7 / CD28 Ig-Fc融合蛋白是在小鼠IgG2a鉸鏈區通過一對二硫鍵連接的同型二聚體(ti) ，親(qin) 和力純化且大小均一