Outline of the Myoinositol (MI)
糖尿病患者的急劇增加已經成為(wei) *的主要社會(hui) 問題。根據世界衛生組織(WHO)和疾病控製與(yu) 預防中心的報告,到1995年,糖尿病人群為(wei) 1.35億(yi) ,預計到2025年將增加到3億(yi) 。糖尿病常見的並發症是微血管疾病(例如,糖尿病性腎病,視網膜病,神經病)和大血管疾病(例如動脈硬化,中風和心肌梗塞)。糖尿病治療的終目的是預防或限製這些並發症的進展。有效的策略之一是在所謂的“糖尿病前期”階段進行早期檢測。這樣可以及早幹預生活方式的改變,包括飲食和運動療法。根據日本糖尿病學會(hui) 發布的“糖尿病治療指南”,預防糖尿病的基本要求是對FPG為(wei) 110-125 mg / dL或血紅蛋白A1c(HbA1c)的人進行口服葡萄糖耐量測試(OGTT) )值的5.5-6.0%。但是,在所有此類情況下的OGTT測試都是患者和醫療保健專(zhuan) 業(ye) 人員的主要負擔。
什麽(me) 是肌醇(MI)?
MI是糖醇,其結構類似於(yu) D-葡萄糖。*,葡萄糖不耐症患者的尿肌醇排泄量增加。
肌醇
D-葡萄糖
Features of MI
normoglycemia ![]() | hyperglycemia ![]() |
further hyperglycemia ![]() |
當葡萄糖水平正常(血糖正常)時,血糖和MI幾乎*重新吸收回血液中。但是,當葡萄糖水平升高(高血糖症)時,葡萄糖會(hui) 抑製腎小管中MI的重吸收,因此MI在尿液中排泄。隨著進一步的高血糖症,葡萄糖也不能被腎髒*吸收,因此會(hui) 從(cong) 尿液中排出(尿葡萄糖)。
asahi-kasei Lucica® MI
試劑功能和性能
(1)試劑功能
Lucica®MI是用於(yu) 在葡萄糖加載前後測量UMI的體(ti) 外診斷測試套件。
UMI的測量需要尿液樣本,但不需要血液樣本。因此,該測試可能適用於(yu) 大規模篩查糖尿病和葡萄糖不耐症。
Lucica®MI是基於(yu) 酶法的高度靈敏的測試試劑盒,它使用不需要製備的液體(ti) 試劑。
Lucica®MI可用於(yu) 通用型生化自動分析儀(yi) 。
(2)測定原理:酶循環法
肌苷是通過與(yu) 肌醇脫氫酶(MIDH)反應而由MI形成的。同時,由輔酶thio-NAD形成thio-NADH。通過與(yu) MIDH的相同反應,使用NADH作為(wei) 輔酶,由肌纖維形成MI。將其再次用於(yu) 先前的反應(酶循環)中。硫代-NADH的增加速率取決(jue) 於(yu) MI濃度,是通過在405 nm波長處的吸光度變化來測量的。這量化了MI的濃度。
(3)測量範圍
UMI的測量範圍是10-1500μM。
(4)測定精度
批內(nei)
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間運行
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(5)底物特異性
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(6)幹擾物質
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濃度> 2g / dL的葡萄糖會(hui) 導致假陰性錯誤。肌酐濃度超過500mg / dL會(hui) 導致假陽性錯誤。
(7)線性度
該圖顯示了4種不同尿液樣品的稀釋線性。在所有情況下,都顯示出良好的線性。
(8)測定例
(7170s日立化學分析儀(yi) )
(反應曲線:日立7170s)
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