qa-bio單糖

自2002年以來，我們(men) 的單糖標準品已被製藥和生物技術公司用於(yu) FDA和EMEA批準的測定中。它們(men) 通過MS，HPLC和NMR分析合格，可以滿足我們(men) 嚴(yan) 格的質量標準，並且不含鹽或其他添加劑，這些鹽或其他添加劑可能會(hui) 幹擾要求高純度的高級分析技術（例如質譜）。

單糖標準品–定量Monomix

六個(ge) 單糖的定量混合物：
氨基葡萄糖-半乳糖胺-半乳糖-甘露糖-葡萄糖/葡萄糖-岩藻糖

每個(ge) 小瓶中的每個(ge) 單糖10納摩爾

6種單糖標準品各10摩爾

CM-MONOMIX-10-1小瓶
CM-MONOMIX-10X3-3小瓶

單糖標準品-定量Monomix

六個(ge) 單糖的定量混合物：
氨基葡萄糖–半乳糖胺–半乳糖–甘露糖–葡萄糖/葡萄糖–岩藻糖

每個(ge) 小瓶中的每個(ge) 單糖10納摩爾

6種單糖標準品各10摩爾

CM-MONOMIX-10 – 1小瓶
CM-MONOMIX-10X3 – 3小瓶

單糖標準品是由NIST-F和USP可追溯單糖混合物組成的定量標準品，包括葡萄糖胺（GlcN），半乳糖胺（GalN），半乳糖（Gal），甘露糖（Man），葡萄糖/葡萄糖（Glc）和岩藻糖（Fuc） 。

單糖分析指南

monomix標準品可以進行儀(yi) 器校準，以便定量確定糖蛋白中的單糖成分。我們(men) 建議將五點校準曲線用於(yu) monomix標準品。單糖分析工具包文檔中說明了有關(guan) 如何執行此操作的信息。

單糖標準品的HPLC分析

HPLC分析2-AA標記的單糖是測定糖蛋白樣品中單糖水平的可靠方法。為(wei) 了實現有效的數據解釋，需要理解一些重要的問題。

1.每個(ge) 單糖的每nmol熒光產(chan) 量不同。需要確定單糖濃度對熒光的標準曲線。

2. 2-AA標記後，不從(cong) 樣品中除去遊離染料，以確保在染料清除階段不會(hui) 丟(diu) 失單糖。遊離染料在大約15分鍾時以較大的偏峰洗脫，在28分鍾後也以幾個(ge) 較大的峰洗脫。

3.在該方法的酸水解步驟中，N-乙酰氨基葡糖胺和N-乙酰半乳糖胺均被脫N-乙酰化，以分別產(chan) 生葡糖胺和半乳糖胺。

4.葡萄糖胺進行約4％的差向異構化，產(chan) 生甘露糖胺。甘露糖胺在半乳糖胺峰之前洗脫，沒有基線分辨率。

5.半乳糖胺還會(hui) 產(chan) 生差向異構體(ti) 峰，通常小於(yu) 2％。但是，該差向異構體(ti) 峰經常被遊離染料峰洗脫。

6.使用木糖作為(wei) 內(nei) 標可以直接比較樣品。這樣可以補償(chang) 樣品處理過程中可能發生的任何移液/樣品製備錯誤。

7.樣品穩定性–如果打算將標記的樣品存放超過一周，我們(men) 建議將其保存在-20°C的冰箱中。

2-氨基苯甲酸（2-AA）標記的單混合物的LudgerSep-uR2 HPLC圖譜。2至3分鍾之間的峰是遊離染料。

形式：幹燥。通過從(cong) 水溶液中離心蒸發進行幹燥。

數量：6種單糖標準溶液各10 nmol

儲(chu) 存：  溶解前和溶解後均為(wei) -20 °C。該產(chan) 品在提供時至少穩定5年。
 

運輸：單糖標準品在幹燥時可以在室溫下運輸。溶解後，在幹冰上運輸。

處理：讓未打開的小瓶達到環境溫度，並在固體(ti) 表麵上未打開的拍打，以確保大多數凍幹的材料在小瓶的底部。輕輕取下蓋子，加入所需體(ti) 積的重組培養(yang) 基，重新蓋好蓋子並充分混合，以使所有的寡糖進入溶液。為(wei) 了大程度地回收低聚糖，請確保在使用前也衝(chong) 洗了瓶蓋襯裏並短暫地離心了重新配製的小瓶。確保使用的任何玻璃，塑料製品或溶劑均不含糖苷酶和環境碳水化合物。盡量減少暴露於(yu) 高溫或pH值。高溫和低pH將導致脫唾液酸化。高pH值將導致還原末端GlcNAc的差向異構化。

安全性：本產(chan) 品是非危險品，並已從(cong) 經認證不含任何有害物質（包括病原性生物製劑）的天然來源中純化。