mypols Direct Oral Swab 2xPCR Master Mix

€390,00

不再需要分離
-Direct Oral Swab 2x PCR Master Mix使您可以直接進行PCR，而無需任何先前的提取步驟中的繁瑣步驟。隻需直接從(cong) 唾液或頰拭子樣本中進行基因分型或病原體(ti) 檢測測定即可。

Direct Oral Swab 2x PCR Master Mix包含HiDi 菲律宾新利网上娱乐 聚合酶，因此，它在需要高單核苷酸區分性的所有分析中也很熟練，例如在PCR等位基因特異性擴增（ASA）中。HiDi 菲律宾新利网上娱乐 聚合酶可從(cong) 3'末端匹配的引物有效擴增，並區分錯配的引物。

該試劑盒配有優(you) 化的緩衝(chong) 液係統和用於(yu) 唾液樣品的單獨裂解緩衝(chong) 液。

應用領域：

-直接從(cong) 唾液樣本中進行PCR-直接從(cong) 唾液樣本中進行
病原體(ti) 檢測
-基因分型和基因組分析
-通過等位基因特異性擴增（ASA）/等位基因特異性PCR進行SNP檢測-直接從(cong) 唾液樣本中進行
-HLA基因分型
-終點PCR- 
真實使用基於(yu) 熒光的水解探針

進行實時PCR 當添加合適的實時染料（例如GreenDye（＃2000）或熒光探針）時，所有HiDi產(chan) 品也都適用於(yu) 實時循環。

Direct Oral Swab 2xPCR Master Mix也可以作為(wei) 5'-3'核酸酶用於(yu) 水解型探針（例如菲律宾新利网上娱乐Man）。

我們(men) 建議設計具有較短擴增子長度（約60-200 bp）的引物，以獲得良結果，但也可以使用更長的擴增子長度。如果更長的擴增子> 500 bp，可能需要添加額外的氯化鎂（+ 0.5-1.5 mM）。

PCR活性：測試直接口服拭子2x PCR Master Mix的成功等位基因特異性PCR性能，檢測唾液樣品中人基因組中的基因組SNP（rs72921001）。隨後在2.5％瓊脂糖凝膠上分析PCR產(chan) 物。通過在匹配的引物的右側(ce) 擴增子長度為(wei) 109 bp的溴化乙錠染色中觀察到特定產(chan) 物。在錯配引物的情況下，在40個(ge) 循環後沒有可見的產(chan) 物形成。

聚合酶活性：已使用人工模板和引物對HiDi菲律宾新利网上娱乐 聚合酶活性進行了監測，並將其調整為(wei) 特定的聚合酶活性。

酶濃度已通過蛋白質特異性染色確定。請通過info@mypols.de查詢有關(guan) 特定批次濃度的更多信息。

在標準測試反應中未檢測到汙染。

漆設計實例

匹配與(yu) 錯配核苷酸位於(yu) 引物的3'末端，以獲得宜區分結果。

示例結果-無法說明口味

香菜：有些人喜歡食物，有些則討厭。在這裏，我們(men) 正在檢測HeLa基因組中的基因組SNP（rs72921001）。據報道，該SNP接近許多編碼嗅覺受體(ti) 的基因。（參考：Eriksson N. 等人（2012年），“嗅覺受體(ti) 基因附近的遺傳(chuan) 變異會(hui) 影響香菜的偏好。”）

考慮到僅(jin) C等位基因特異性引物被延伸並在特定擴增子中產(chan) 生，我們(men) 可以得出不喜歡香菜的遺傳(chuan) 易感性，因為(wei) 該SNP與(yu) 檢測香菜的肥皂味顯著相關(guan) 。  

在實時染料存在下，從(cong) 1 ng / µl HeLa g中進行等位基因特異性PCR，表明僅(jin) 擴增了C等位基因特異性引物。區分了A等位基因特異性引物，因此多50個(ge) 循環都不能擴增。

隨後在2.5％瓊脂糖凝膠上分析PCR產(chan) 物。通過溴化乙錠染色以109 bp的擴增子長度觀察特定的產(chan) 物。