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上海起發haemtech蛋白Z現貨

 更新時間:2020-02-27 點擊量:1058

 

Haematologic Technologies Inc. (HTI) 公司是一家專(zhuan) 門致力於(yu) 高質量的人血漿蛋白的分離和特性研究的重要生產(chan) 商, 其產(chan) 品非常適用於(yu) 體(ti) 內(nei) 研究。在公司發展的第二個(ge) 十年裏,HTI將目光投向參與(yu) 血液凝集和纖維蛋白溶解,以及骨代謝調節的蛋白的研究。HTI產(chan) 品係列含有超 過100種高純度和特異性的蛋白,包括:酶原、酶、協同因子和抑製劑,同時還提供補體(ti) 係列的單克隆和多克隆抗體(ti) 。另外,HTI還提供一些技術服務,如:蛋 白定製、純化、修飾、科研合作等。

Protein Z

上海起發haemtech蛋白Z現貨

 

Z蛋白
的結構域結構Z代表蛋白的結構域結構,其中GLA =含有γ-羧基穀氨酸殘基的區域。EGF =包含與(yu) 人表皮生長因子同源的序列的區域;偽(wei) 催化結構域=與(yu) 絲(si) 氨酸蛋白酶催化鏈同源的區域,該區域缺少通常在催化三聯體(ti) 中保守的活性位點His和Ser殘基。

  •  HCPZ-0220 人類蛋白Z
  • 尺寸100微克
    公式50%甘油/水(v / v)
    存儲-20°攝氏度
    純度通過SDS-PAGE,> 95%
    活性測定不適用
    保質期(正確存放)12個月

 

 

 

 

人蛋白質Z(PZ)是依賴維生素K的單鏈血漿蛋白(1,2)。與(yu) 大多數凝血蛋白類似,Z蛋白在肝髒中合成。成熟的蛋白質包含360個(ge) 氨基酸(4)。基於(yu) 氨基酸序列同源性,域結構類似於(yu) 其他依賴維生素K的酶原,包括:VII因子,IX因子,X因子和C蛋白(3,4)。N端區域包含一個(ge) 羧基穀氨酸(Gla)結構域,該結構域對磷脂膜的結合能力具有重要作用(5)。在N末端Gla結構域的後麵是兩(liang) 個(ge) EGF結構域和一個(ge) 連接到催化樣結構域的區域(3,4)。已顯示C端區域缺少“典型的”絲(si) 氨酸蛋白酶活化位點以及催化三聯體(ti) 的His和Ser殘基(3,4)。在全長蛋白或蛋白Z的裂解產(chan) 物中均未檢測到蛋白酶活性(2)。功能Z蛋白已被證明是凝血酶與(yu) 內(nei) 皮磷脂結合的直接要求(6,7)。Z蛋白還被稱為(wei) 血漿Z蛋白依賴性蛋白酶抑製劑(ZPI)的血漿絲(si) 氨酸蛋白酶抑製劑抑製凝血因子Xa的輔助因子(8)。抑製作用取決(jue) 於(yu) 磷脂表麵上的因子Xa-PZ-ZPI之間的複合物形成(8)。Z蛋白還被稱為(wei) 血漿Z蛋白依賴性蛋白酶抑製劑(ZPI)的血漿絲(si) 氨酸蛋白酶抑製劑抑製凝血因子Xa的輔助因子(8)。抑製作用取決(jue) 於(yu) 磷脂表麵上的因子Xa-PZ-ZPI之間的複合物形成(8)。Z蛋白還被稱為(wei) 血漿Z蛋白依賴性蛋白酶抑製劑(ZPI)的血漿絲(si) 氨酸蛋白酶抑製劑抑製凝血因子Xa的輔助因子(8)。抑製作用取決(jue) 於(yu) 磷脂表麵上的因子Xa-PZ-ZPI之間的複合物形成(8)。

Z蛋白的生理功能還不清楚。與(yu) 其他凝血蛋白和抑製劑一樣,蛋白Z在彌散性血管內(nei) 凝血(DIC)期間被消耗(9)。此外,被診斷為(wei) 蛋白Z缺乏症的患者在手術期間和手術後均存在異常的出血素質(10)。這些發現為(wei) 蛋白質Z在血液凝固中的重要性提供了直接的證據。

人蛋白Z是從(cong) 新鮮的冷凍血漿中製備的,類似於(yu) Broze和Miletich(2)所述的過程。純化的Z蛋白以50%(體(ti) 積/體(ti) 積)的甘油/水的形式提供,應在-20oC下保存。通過SDS-PAGE分析評估純度。

 

本土化等離子體
血漿濃度2.7微克/毫升(11)
行動方式是凝血酶與磷脂表麵結合以及PZ依賴因子Xa抑製所必需的。
分子量62,000(2)
消光係數
Ë
1%
1厘米,280海裏
= 12.0(2)
結構體單鏈(Mr = 62,000)基於序列同源性顯示與其他依賴維生素K的凝血因子的結構相似性,值得注意的是X因子(3,4)
加載人類蛋白Z,每泳道1 µg
緩衝拖把
標準參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),穀氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

  1. Prowse,簡曆,Esnouf,國會議員,Biochem。Soc。Trans。,5,255(1973)。
  2. Broze,GJ和Miletech,JP,J。Clin。Invest。,73,933,(1984)。
  3. Ichinose,A。等人,Biochem.Biol。生物物理學研究。173,1139(1990)。
  4. Sejima,H。等,生物化學。生物物理學研究。通訊,171,661(1990)。McDonald,JF等人,Biochem。,36,5120(1997)。
  5. Hogg,PJ和Stenflo,J.,J.Biol。Chem。,266,10953(1991)。
  6. Hogg,PJ和Stenflo,J.,Biochem。生物物理學研究。通訊,17,801(1991)。
  7. Han,X。等人,Biochem。,38,11073(1999)。
  8. Kemkes-Matthes,B。等人,Onkologie,18,195(1995)。
  9. Kemkes-Matthes,B。和Matthes,KJ,Thromb。Res.79,49(1995)。
  10. Kemkes-Matthes,B。and Matthes,KJ,Biomed Progress,13,51(2000)