上海起發現貨haemtech HA2AP-0230說明書

上海起發現貨haemtech HA2AP-0230說明書(shu)

Alpha-2-Plasmin Inhibitor

a2-纖溶酶抑製劑和纖維蛋白溶解纖溶酶
的主要生理抑製劑是a2-纖溶酶抑製劑。a2-纖溶酶抑製劑與(yu) 纖溶酶（原）的結合在纖維蛋白溶解中起關(guan) 鍵作用。a2-纖溶酶抑製劑與(yu) 循環遊離纖溶酶（原）的結合可防止酶原和酶與(yu) 纖維蛋白結合，並終引發纖維蛋白溶解。已經與(yu) 血纖蛋白交聯的α2-纖溶酶抑製劑可防止血纖蛋白溶酶對血纖蛋白沉積的局部位點的催化作用，並阻止隨後通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。

用，並阻止隨後通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。

•  HA2AP-0230 Alpha-2- Plasmin抑製劑（人類）定價：請查詢

   

  尺寸	100微克
  公式	50 KPO4、7.5 mM KCl，75 uM EDTApH 7.4
  分子量

  存儲	-80°攝氏度
  純度	通過SDS-PAGE，> 95％
  複合

  含量	纖溶酶抑製試驗
  保質期（正確存放）	12個月
  化學式

α2-纖溶酶抑製劑（α2-PI）是一種單鏈糖蛋白，是血漿中主要的絲(si) 氨酸蛋白酶抑製劑之一。從(cong) 生理上講，它是纖溶酶的主要抑製劑，因此，在纖溶的特異性抑製中起重要作用。α2-PI在纖維蛋白溶解中的作用是三方麵的：共價(jia) 抑製纖溶酶。幹擾纖溶酶原與(yu) 纖維蛋白的結合；和因子XIIIa催化α2-PI與(yu) 纖維蛋白的交聯（1）。纖溶酶蛋白水解活性的快速失活通過兩(liang) 步過程發生。抑製劑首先與(yu) 纖溶酶形成可逆的複合物，隨後與(yu) 纖溶酶的催化位點形成共價(jia) 的，無酶活性的複合物（2,3）。α2-PI還通過幹擾纖維蛋白溶酶原與(yu) 纖維蛋白的結合而起作用，有效地減慢了纖維蛋白結合的纖維蛋白溶酶原激活劑對纖維蛋白溶酶原的激活（4）。結合中的幹擾終延遲了纖維蛋白溶解的開始。由因子XIIIa介導的a2-PI與(yu) 纖維蛋白a鏈的共價(jia) 交聯可保護交聯的纖維蛋白凝塊免受纖溶酶降解，從(cong) 而顯著穩定纖維蛋白凝塊抵抗纖維蛋白溶解（5）。因子XIII（6,7）。