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CAB2192
![免疫印跡-[KO驗證] TBP多克隆抗體（CAB2192）](https://cdn11.bigcommerce.com/s-lr6p52av1n/images/stencil/608x608/products/95809/239138/A2192_1__86150.1547238194.jpg?c=2)
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€499.00
| 標題： | [KO驗證] TBP多克隆抗體（CAB2192） | |
| 尺寸： | 100微升 | |
| 碼： | CAB2192 | |
| 寄主種類： | 兔子 | |
| 純化： | 親和純化 | |
| 同型： | IgG抗體 |
通過RNA聚合酶II啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活性的蛋白質是轉錄因子IID（TFIID），它與(yu) 核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝轉錄複合物其餘(yu) 部分的支架，並充當調節信號的通道。TFIID由TATA結合蛋白（TBP）和一組進化上保守的蛋白組成，這些蛋白被稱為(wei) TBP相關(guan) 因子或TAF。TAF可能參與(yu) 基礎轉錄，充當共激活因子，在啟動子識別中起作用或修飾通用轉錄因子（GTF）以促進複雜的組裝和轉錄起始。該基因編碼TBP，即TATA結合蛋白。TBP的一個(ge) 顯著特征是N端有一串穀氨酰胺。蛋白質的該區域調節C末端的結合活性，而結合的調節影響轉錄複合物形成和轉錄起始的速率。編碼聚穀氨酰胺束的CAG重複序列的數量通常為(wei) 25-42，並且重複序列數量的擴展至45-66增加了聚穀氨酰胺串的長度，並與(yu) 脊髓小腦性共濟失調17有關(guan) ，神經退行性疾病被歸類為(wei) 聚穀氨酰胺疾病。已經發現該基因的兩(liang) 個(ge) 編碼不同同工型的轉錄物變體(ti) 。編碼聚穀氨酰胺束的CAG重複序列的數量通常為(wei) 25-42，並且重複序列數量的擴展至45-66增加了聚穀氨酰胺串的長度，並與(yu) 脊髓小腦性共濟失調17有關(guan) ，神經退行性疾病被歸類為(wei) 聚穀氨酰胺疾病。已經發現該基因的兩(liang) 個(ge) 編碼不同同工型的轉錄物變體(ti) 。編碼聚穀氨酰胺束的CAG重複序列的數量通常為(wei) 25-42，並且重複序列數量的擴展至45-66增加了聚穀氨酰胺串的長度，並與(yu) 脊髓小腦性共濟失調17有關(guan) ，神經退行性疾病被歸類為(wei) 聚穀氨酰胺疾病。已經發現該基因的兩(liang) 個(ge) 編碼不同同工型的轉錄物變體(ti) 。
| 免疫原 | 對應於人TBP氨基酸1-100內的序列的合成肽（NP_001165556.1）。 |
| 基因編號： | 6908 |
| SwissProt： | P20226 |
| 同義詞： | TBP；GTF2D; GTF2D1; HDL4；SCA17; TFIID；TATA盒結合蛋白 |
| 計算的MW： | 35kDa / 37kDa |
| 觀察到的MW： | 43kDa的 |
| 反應性： | 人，小鼠，大鼠 |
| 經過測試的應用程序： | 世界銀行 |
| 推薦稀釋度： | WB 1：500-1：2000 |
| 存儲緩衝區： | 儲存在-20℃。避免冷凍/解凍循環。緩衝液：PBS含0.02％疊氮化納，50％甘油，pH7.3。 |
| 應用密鑰： | 蛋白質印跡 |
| 陽性樣本： | HeLa，MCF-7，K-562、293T |
| 蜂窩位置： | 核 |
| 使用1：1000稀釋的TBP抗體（CAB2192）對各種細胞係的提取物進行蛋白質印跡分析。第二抗體：1：10000稀釋的HRP山羊抗兔IgG（H + L）（CABS014）裂解液/蛋白質：25ug阻塞緩衝液：TBST中3％的脫脂奶粉檢測：ECL基本試劑盒（AbGn00020）暴露時間：1s。 |
| 使用1：1000稀釋的TBP抗體（CAB2192）對正常（對照）和TBP敲除（KO）HeLa細胞的提取物進行蛋白質印跡分析。第二抗體：1處的HRP山羊抗兔IgG（H + L）（CABS014） ：10000倍稀釋液/蛋白質：每泳道25ug封閉緩衝液：TBST中3％的脫脂奶粉檢測：ECL基本試劑盒（AbGn00020）暴露時間：3秒 |
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