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上海起發現貨quantabiodesign 10314說明書

 更新時間:2020-06-03 點擊量:1149

上海起發現貨quantabiodesign 10314說明書(shu)

 

MAL-dPEG®₂₄-NHS ester

MAL-dPEG ® 24-NHS酯,產(chan) 品編號10314,是一種交聯試劑銷連接巰基的遊離胺。巰基經由邁克爾加成反應與(yu) 馬來酰亞(ya) 胺基反應。胺通過羧酸基團的N-羥基琥珀酰亞(ya) 胺基(NHS)酯的親(qin) 核取代與(yu) 交聯劑形成酰胺鍵。在長的任一端上的交聯性化合物坐馬來酰亞(ya) 胺和NHS官能團,離散長度的聚乙二醇鏈(dPEG ®)。單一分子量dPEG ®間隔是82個(ge) 原子和95.2長

遊離胺與(yu) 巰基的連接是生物共軛化學中流行的[1],有用的[2]交聯反應之一。這些反應需要橋接兩(liang) 個(ge) 基團的異雙功能試劑。傳(chuan) 統的交聯劑是疏水分子。量子Canada的BioDesign的dPEG ®交聯產(chan) 品是水溶性的,兩(liang) 親(qin) 性,單一分子量的PEG化合物與(yu) 離散的鏈長。

傳(chuan) 統疏水性交聯劑與(yu) 生物分子的綴合幾乎不可避免地引發諸如綴合物的聚集和沉澱的問題。這些問題不符合我們(men) 的水溶性,非免疫原性dPEG發生®交聯劑。有關(guan) 我們(men) dPEG更多信息®產(chan) 品,請查看我們(men) 的“ 什麽(me) 是dPEG ®?”頁麵

如何使用MAL-dPEG ® 24 -NHS酯

由於(yu) NHS酯在水或水性緩衝(chong) 液中容易水解,因此分子的NHS酯端必須在與(yu) 分子的馬來酰亞(ya) 胺端綴合之前與(yu) 目標分子結合。在pH 7.0-7.5時,NHS酯與(yu) 遊離胺的反應佳。但是,NHS酯可以與(yu) pH值低至6.0的遊離胺反應。隨著pH值的增加,NHS酯的水解速率會(hui) 增加。實際上,在pH 7和0°C下,NHS酯在水性緩衝(chong) 液中的半衰期為(wei) 四(4)至五(5)小時,而在pH 8和25°C下,NHS酯的半衰期為(wei) 一小時。[3]因此,我們(men) 強烈阻止存儲(chu) MAL-dPEG ® 24-NHS酯,產(chan) 品編號10314,在水或水性緩衝(chong) 液中。相反,我們(men) 建議客戶根據需要製作產(chan) 品的新解決(jue) 方案,立即使用它們(men) ,並在使用後丟(diu) 棄未使用的解決(jue) 方案。

MAL-dPEG的馬來酰亞(ya) 胺端的反應® 24 -NHS酯,產(chan) 品編號10314,與(yu) 巰基進行好在pH6.5 - 7.5。在此範圍內(nei) 的低合理pH值下進行偶聯。pH值高於(yu) 7.5時,遊離胺在馬來酰亞(ya) 胺反應位點與(yu) 遊離硫醇競爭(zheng) ,這可能導致令人困惑的結果。此外,在較高的pH值下,馬來酰亞(ya) 胺環可打開以形成未反應的馬來酰胺酸。[4]有關(guan) 馬來酰亞(ya) 胺-硫醇反應化學的詳細信息,請單擊此處。

MAL-dPEG的使用® 24 -NHS酯

使用MAL-dPEG的® 24 -NHS酯,產(chan) 品編號10314,已出版了大量的科學論文和專(zhuan) 有技術。以下列表突出顯示了該產(chan) 品的一些更重要的用途:

  • 通過聚賴氨酸樹狀大分子靶向遞送癌症藥物;
  • 有針對性地將藥物輸送到肺部;
  • 使用磁性納米粒子的血液淨化裝置的開發;
  • 使用超順磁性納米粒子開發靶向治療係統;
  • 聚乙二醇化脂質體改善了腫瘤細胞的轉染;
  • 免疫傳感器和生物傳感器的開發;
  • 使用原子力顯微鏡研究適體;
  • 將抗體連接到原子力顯微鏡探針上;
  • 分子鉗的發展;
  • 改進了用於捕獲和純化IgM的肽配體;和,
  • 納米粒子的表麵塗層。

MAL-dPEG ® 24 -NHS酯,產(chan) 品編號10314。





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