糖苷內(nei) 切酶是從(cong) 糖蛋白上切割完整聚糖的酶。這些酶在不含甘油,NaCl或其他添加劑(如EDTA)的清潔製劑中高度穩定。測試所有酶的蛋白水解或未預期的糖苷活性。
糖苷內(nei) 切酶是糖蛋白分析中使用廣泛的酶。這些酶從(cong) 糖蛋白中釋放出完整的聚糖,而糖苷外切酶則釋放出單個(ge) 的單糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰氨基葡糖胺,甘露糖等)。
盡管PNGase F實際上是酰胺酶,但由於(yu) 其裂解完整的N-連接聚糖的相似活性,通常將其包括在酶組中。它在天冬酰胺氨基酸和N-連接聚糖的殼二糖核心的一個(ge) β-N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)之間裂解。Endo F酶和Endo H在一個(ge) 和第二個(ge) GlcNAc之間裂解N-連接的聚糖,留下帶電荷的殘基,這有助於(yu) 增加去糖基化蛋白質的溶解度,從(cong) 而減少蛋白質聚集體(ti) 沉澱的可能性。PNGase F裂解所有N-連接的聚糖,而Endo H和Endo F酶去除特定類型的N-連接的聚糖。
O-糖苷酶也包括在這種酶的分類中,其從(cong) 絲(si) 氨酸或蘇氨酸氨基酸中去除了核心1 O-連接的聚糖(Gal-β(1-3)GalNAc- α)。通常,O-連接的聚糖含有在分支和線性連接中均與(yu) 半乳糖連接的另外的單糖,需要使用外切糖苷酶,例如唾液酸酶和半乳糖苷酶來除去另外的糖。
PNGase F適用於(yu) 從(cong) 糖蛋白和糖肽中釋放所有類型(高甘露糖,雜合和複雜)的N-連接聚糖。PNGase F不會(hui) 去除植物糖蛋白上常見的含有α(1-3)連接的核心岩藻糖的寡糖。
下表列出並比較了Ludger提供的PNGase F酶試劑盒。
LZ-rPNGaseF-試劑盒
LudgerZyme重組PNGase F試劑盒(新英格蘭(lan) 生物實驗室)。
從(cong) Elizabethkingia miricola在大腸杆菌
產(chan) 品指南
CofA: 批次#B7CC-01 批次#B921-01
試劑盒包括酶加反應緩衝(chong) 液。
足以進行多達150個(ge) 反應。
E-PNG01
來自伊麗(li) 莎白女王腦膜炎
足以進行多達60個(ge) 反應。
E-PNG01-200 *以前為(wei) E-PNG05
來自伊麗(li) 莎白女王腦膜炎
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僅(jin) 包含酶。
足以進行多達200個(ge) 反應。
E-rPNG01
重組PNG酶f起Elizabethkingia miricola。
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試劑盒包括酶加反應緩衝(chong) 液。
足以進行多達60個(ge) 反應。
E-EF01
Endo F1從(cong) 肽和蛋白質中裂解出高甘露糖和一些雜合型N-聚糖。
從(cong) 重組基因Elizabethkingia miricola在大腸杆菌
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試劑盒包括酶加反應緩衝(chong) 液。
足以進行多達60個(ge) 反應。
E-EF02
從(cong) 肽和蛋白質中選擇性釋放雙天線和高甘露糖(以降低40倍的速率)聚糖。
從(cong) 重組基因Elizabethkingia miricola在大腸杆菌
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試劑盒包括酶加反應緩衝(chong) 液。
足以進行多達60個(ge) 反應。
E-EF03
從(cong) 肽和蛋白質中選擇性釋放triantennarry和α(1-6)岩藻糖基化雙觸角N-聚糖。
從(cong) 重組基因Elizabethkingia miricola在大腸杆菌
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試劑盒包括酶加反應緩衝(chong) 液。
足以進行多達60個(ge) 反應。
E-EHO2
Endo H裂解天冬酰胺連接的雜合或高甘露糖低聚糖,但不裂解複合低聚糖。
從(cong) 重組基因鏈黴菌plicatus的在大腸杆菌
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試劑盒包括酶加反應緩衝(chong) 液。
足以進行多達60個(ge) 反應。
E-G001
僅(jin) 切割連接至糖蛋白或糖肽絲(si) 氨酸或蘇氨酸殘基的未取代的Gal-β(1-3)GalNAc- α二糖。
重組肺炎鏈球菌在大腸杆菌中。
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試劑盒包括酶加反應緩衝(chong) 液。
足以進行多達60個(ge) 反應。
KE-DG01
該試劑盒包括使糖蛋白去糖基化,去除所有N-連接的寡糖和許多O-連接的糖所需的酶和緩衝(chong) 液。
的酶被分別包裝在單獨的20微升小瓶中。與(yu) 我們(men) 的酶混合物KE-DGMX相比,這使研究人員可以更靈活地表征與(yu) 其糖蛋白相連的聚糖。
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20微升的各在分開的小瓶下列酶的:PNG酶F(Elizabethkingia腦膜),O糖苷酶(肺炎鏈球菌),唾液酸酶(節杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎鏈球菌),葡萄糖苷酶(肺炎鏈球菌)。
試劑盒包括酶,反應緩衝(chong) 液和牛胎球蛋白(對照)。
每種酶多可進行20個(ge) 反應。
KE-DGMX
這個(ge) 為(wei) 蛋白質去糖基化開發的試劑盒包括我們(men) 的DeGlycoMx,它是酶的預混混合物,可通過10次反應(多每次反應50微克蛋白質)從(cong) 0.5 mg糖蛋白中去除所有N-連接的寡糖和大多數O-連接的糖。
該試劑盒易於(yu) 使用且有效:將2 µL DeGlycoMx酶添加到變性樣品和隨附的緩衝(chong) 液中,並在37°C孵育3小時。
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酶可以被設置為(wei) 一個(ge) 20μL預混雞尾酒包括:PNG酶F(Elizabethkingia腦膜),O糖苷酶(肺炎鏈球菌),唾液酸酶(節杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎鏈球菌),葡萄糖苷酶(肺炎鏈球菌)。
試劑盒包括酶加反應緩衝(chong) 液。
足以進行多達20個(ge) 反應。
E-XBG01
內(nei) -β-半乳糖苷酶在無支鏈,重複的聚-N-乙酰基乳糖胺結構中切割內(nei) 部β(1-4)半乳糖鍵。
從(cong) 重組基因脆弱擬杆菌在大腸杆菌。
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試劑盒包括酶加反應緩衝(chong) 液。
足以進行多達60個(ge) 反應。
LZ-CER-HM-KIT
神經酰胺聚糖酶通過切割ß-糖基鍵來使各種糖鞘脂去糖基化。
從(cong) 廣ir
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穩定性證書(shu)
CofA: 批次#B7A3-01 批次#B918-03 批次#B95G-03
批次編號C01G-04
試劑盒包括酶,反應緩衝(chong) 液和GM1標準品。
多可進行25次反應。
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