suPARnostic®  ELISA

CE / IVD標記的suPARnostic®ELISA分析  是一種*可量化的方法。

suPARnostic®ELISA測定法基於(yu) 簡化的雙單克隆抗體(ti) 夾心ELISA *測定法，首先將樣品和過氧化物酶結合的抗suPAR混合在一起，然後在預先塗有抗suPAR的微孔中孵育。

試劑盒的重組suPAR標準品針對健康的人類獻血者樣品進行了校準。
suPAR濃度確定為(wei) ng / mL血漿。

ELISAsuPARnostic說明書(shu)  

virogates E001

ELISAsuPARnostic®的臨(lin) 床優(you) 勢：

• 分診–在選擇患者入院時增加了臨床決策。
• 預測患者存活率–suPARnostic®擊敗了其他生物標記以及常用的臨床評分。

• suPARnostic®AUTO Flex ELISA

用於(yu) 臨(lin) 床  –suPARnostic®AUTO Flex ELISA  （產(chan) 品編號E001）

總覽

專(zhuan) 為(wei) 中央實驗室的臨(lin) 床應用而開發
•用於(yu) 臨(lin) 床常規的手動程序
•模塊化且靈活的– 12×8試紙條，多可進行91次單項測試
•不到1.5小時即可獲得*定量的結果
•選擇3至5點的標準曲線可獲得較高的準確性
•易於(yu) 使用的試劑和軟件工具，可輕鬆獲得結果*）

產(chan) 品包含：
白色微量滴定板，帶有96個(ge) 錐形孔，用於(yu) 混合樣品；預塗的抗SuPAR微量滴定板，帶有分離孔；數量：8孔x 12條。
5標準重組suPAR，曲線控製，緩衝(chong) 液中過氧化物酶偶聯的小鼠抗人suPAR，稀釋緩衝(chong) 液PBS緩衝(chong) 液，pH 7.4，TMB溶液3、3'，5、5'-四甲基聯苯胺，洗滌緩衝(chong) 液10倍於(yu) PBS緩衝(chong) 液的濃度，停止溶液0.45 M亞(ya) 硫酸（H2SO4）。密封膠帶，空的塑料瓶。
一切準備就緒。

• CE-IVD認證
• 經過驗證的平台可提供準確的測試結果
• 達到結果的時間1½小時
• 一切準備就緒
• 輕鬆計算結果的軟件

好處

• 患者預後比風險評分更快
• 幫助區分症狀和病史不清楚的患者
• 易於執行對當前分類程序的預後添加
• 易於實驗室實施
• 在Pub Med中有500多個出版物的詳細記錄

產(chan) 品代碼

產(chan) 品編號 E001：具有41-91測試的suPARnostic®AUTO Flex ELISA試劑盒

報價(jia) 單

要了解有關(guan) 定價(jia) 的更多信息，請填寫(xie) 下麵的“獲取更多信息”框，我們(men) 將盡快與(yu) 您聯係。

文檔
有用的文檔，可在“支持/用戶說明”下下載；suPARnostic®ELISA試劑盒

• suPARnostic包裝插頁
• 結果計算工具   *）用於ELISA結果計算的軟件工具