diasource-diagnostics KAP1461說明書

PG , ELISA, 96 TESTS

PG-ELISA是在微量滴定板上進行的固相酶放大敏感性免疫測定（ELISA）。該測定基於(yu) 寡克隆係統，其中使用了針對PG不同表位的單克隆抗體(ti) （MAb）的混合物。使用Kohler和Milstein的骨髓瘤細胞融合方法使產(chan) 生抗體(ti) 的細胞永生化。產(chan) 生了分泌特異性同質抗體(ti) 的雜交瘤細胞。使用多種不同的單克隆抗體(ti) 避免了高特異性，並允許具有擴展的標準範圍和較短的孵育時間的高靈敏度測定。含有PG的標準品或樣品與(yu) 包被在微量滴定孔上的捕獲單克隆抗體(ti) （MAb 1）和標記有辣根過氧化物酶（HRP）的單克隆抗體(ti) （MAb 2）反應。在允許形成夾心的包被的溫育期後：塗覆的MAb 1-PG-MAb 2-HRP，洗滌微量滴定板以除去未結合的酶標記的抗體(ti) 。通過發色反應測量結合的酶標記的抗體(ti) 。加入生色溶液（TMB + H2O2）並孵育。加入終止溶液（HCl）終止反應，然後在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與(yu) PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉量。繪製標準曲線，並通過從(cong) 標準曲線內(nei) 插來確定樣品中的PG濃度。洗滌微量滴定板以除去未結合的酶標記的抗體(ti) 。通過發色反應測量結合的酶標記的抗體(ti) 。加入生色溶液（TMB + H2O2）並孵育。加入終止溶液（HCl）終止反應，然後在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與(yu) PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉量。繪製標準曲線，並通過從(cong) 標準曲線內(nei) 插來確定樣品中的PG濃度。洗滌微量滴定板以除去未結合的酶標記的抗體(ti) 。通過發色反應測量結合的酶標記的抗體(ti) 。加入生色溶液（TMB + H2O2）並孵育。加入終止溶液（HCl）終止反應，然後在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與(yu) PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉量。繪製標準曲線，並通過從(cong) 標準曲線內(nei) 插來確定樣品中的PG濃度。加入終止溶液（HCl）終止反應，然後在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與(yu) PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉量。繪製標準曲線，並通過從(cong) 標準曲線內(nei) 插來確定樣品中的PG濃度。加入終止溶液（HCl）終止反應，然後在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與(yu) PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉量。繪製標準曲線並通過從(cong) 標準曲線內(nei) 插來確定樣品中的PG濃度。