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MedKoo 100070說明書(shu)  

Methyltransferase Products

Azacitidine

  警告：本產(chan) 品僅(jin) 用於(yu) 研究用途，不能用於(yu) 人類或獸(shou) 醫。

MedKoo類別編號： 100070

CAS＃： 320-67-2

描述： 阿紮胞苷是胞嘧啶的嘧啶核苷類似物，具有抗腫瘤活性。阿紮胞苷摻入中，可逆地抑製甲基轉移酶，從(cong) 而阻斷甲基化。阿紮胞苷對的低甲基化作用可能激活被高甲基化作用沉默的腫瘤抑製基因，從(cong) 而產(chan) 生抗腫瘤作用。該試劑也摻入RNA，從(cong) 而破壞正常的RNA功能並損害tRNA胞嘧啶5-甲基轉移酶活性。

價格和供貨情況

定價(jia) 於(yu) 2020-08-17更新。價(jia) 格如有更改，恕不另行通知。

庫存中的阿紮胞苷（純度> 98％）。收到訂單後當天發貨。

化學結構

理論分析

MedKoo Cat＃：100070 
名稱： 
Azacitidine CAS＃：320-67-2 
化學分子式：C8H12N4O5 
質量：244.08077 
分子量：244.2 
元素分析：C，39.35；實際分子量 ：24.80 。H，4.95； H，4.95。N，22.94。O，32.76
 

別名： U18496；U-18496；U 18496; 簡稱：5AC；5AZC。5-氮胞苷; 氮雜胞苷 拉達黴素。美國品牌名稱：Mylosar；維達薩

IUPAC /化學名稱： 4-氨基-1-（（（2R，3R，4S，5R）-3,4-二羥基-5-（羥甲基）-2-基）-1,3,5-三嗪-2（ 1H）-一

InChi鍵： NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N

InChi代碼： InChI = 1S / C8H12N4O5 / c9-7-10-2-12（8（16）11-7）6-5（15）4（14）3（1-13）17-6 / h2-6 ，13-15H，1H2，（H2,9,11,16）/ t3-，4-，5-，6- / m1 / s1

微笑代碼： O = C1N（[C @@ H] 2O [C @ H]（CO）[C @@ H]（O）[C @ H] 2O）C = NC（N）= N1

技術數據

出現：

白色固體(ti) 粉末

純度：

> 98％（或參考分析證書(shu) ）

分析證書(shu) ：

 查看CoA：當前批次，批次＃YYP30917

運輸條件：

在室溫下運輸為(wei) 非危險化學品。該產(chan) 品在正常運輸過程中以及在海關(guan) 花費的時間中足以穩定保持幾個(ge) 星期。

儲(chu) 存情況：

幹燥，黑暗，短期（數日至數周）在0-4 C或長期（數月至數年）在-20C。

溶解度：

溶於(yu) DMSO，不溶於(yu) 水

保質期：

如果正確存放，則> 10年

藥物配方：

該藥物可在DMSO中配製

儲(chu) 備溶液存儲(chu) ：

短期（幾天至幾周）為(wei) 0-4 C，長期（幾個(ge) 月）為(wei) -20C。

HS關(guan) 稅代碼：

2934.99.9001
 

附加信息

據https://en.wikipedia.org/wiki/Azacitidine所述，Azacitidine主要用於(yu) 治療骨髓增生異常綜合症（MDS），並於(yu) 2004年5月19日獲得美國食品和藥物管理局的批準；它以Vidaza銷售。在比較阿紮胞苷和MDS支持治療的隨機對照試驗中，大約16％的接受藥物治療的人有*或部分反應-血細胞計數和骨髓形態恢複正常-以及有2/3的患者在接受藥物治療之前需要輸血研究接受阿紮胞苷後不再需要它們(men) 。它也可以用於(yu) 體(ti) 外從(cong) 中去除甲基。這可能會(hui) 削弱甲基化之前發生的基因沉默機製的影響。因此認為(wei) 甲基化事件可將固定在沉默狀態。 
     
藥物說明 
VIDAZA（注射用阿紮胞苷）含有阿紮胞苷，它是胞嘧啶的嘧啶核苷類似物。阿紮胞苷為(wei) 4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-s-三嗪-2（1H）-一。經驗公式為(wei) C8H12N4O5。分子量為(wei) 244。阿紮胞苷為(wei) 白色至類白色固體(ti) 。阿紮胞苷被發現不溶於(yu) 丙酮，乙醇和甲乙酮。微溶於(yu) 乙醇/水（50/50），丙二醇和聚乙二醇；難溶於(yu) 水，水飽和辛醇，5％葡萄糖，N-甲基-2-吡咯烷酮，生理鹽水和5％吐溫80。溶於(yu) 二甲基亞(ya) 碸（DMSO）。製成品以無菌形式提供，用於(yu) 複溶，作為(wei) 用於(yu) 皮下注射的懸浮液，或作為(wei) 溶液，複溶為(wei) 用於(yu) 靜脈內(nei) 輸注的進一步稀釋液。 
  
作用機理 
VIDAZA是胞嘧啶的嘧啶核苷類似物。據信VIDAZA通過引起的甲基化不足和對骨髓中異常造血細胞的直接細胞毒性而發揮其抗腫瘤作用。在體(ti) 外大程度抑製甲基化所需的阿紮胞苷濃度不會(hui) 引起合成的重大抑製。次甲基化可能會(hui) 恢複對於(yu) 分化和增殖至關(guan) 重要的基因的正常功能。阿紮胞苷的細胞毒性作用導致快速分裂的細胞死亡，包括對正常生長控製機製不再反應的癌細胞。非增殖細胞對阿紮胞苷相對不敏感。 
 

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