pCAG-GBP7-p65AD與(yu) pCAG-Gal4DBD-GBP2一起用於(yu) 激活表達GFP的細胞中UAS調控的基因。該載體(ti) 允許交換與(yu) 該載體(ti) 中GBP7的C-末端融合的激活域(AD)或其他蛋白質。
綠色熒光蛋白(GFP)及其衍生物是跨模型生物的基因表達的常用標記。值得注意的是,在小鼠中,已經產(chan) 生了成千上萬(wan) 個(ge) 轉基因GFP係。這些試劑揭示了許多基因的表達模式,並用作標記特定細胞類型的試劑。為(wei) 了擴展轉基因GFP係的效用,使人們(men) 可以使用GFP直接操縱GFP標記的細胞類型中的任何所需基因,我們(men) 開發了一種合成係統,該係統使用GFP作為(wei) 支架蛋白來誘導雜交轉錄因子的形成。GFP的識別是由GFP結合蛋白(GBP)介導的,該蛋白是來源於(yu) 駱駝科動物抗體(ti) 的單鏈GFP結合域。特定的GBP對能夠將拴係的結合結構域(DBD)和激活結構域(AD)整合到GFP支架上。然後,這種複合物可以觸發任何由上遊激活序列(UAS)調控的基因的誘導。
目錄編號 | 產品 | 尺寸 | 可用性 | 價錢 |
---|---|---|---|---|
kerafast EF1001 | pCAG-GBP7-p65AD質粒 | 斑點在濾紙上 | 1-2周 | $ 68.00 |
技術指標
產品類別: | 質粒 |
基因/插入名稱: | GBP7-p65反式激活結構域(AD)融合蛋白 |
抗生素耐藥性: | 氨苄西林 |
格式: | 液體 |
經測試的應用程序: | GFP依賴性轉錄因子成分在哺乳動物細胞中的表達。有關協議,請參見:Tang JC等。細胞。2013年8月15日; 154(4):928-39。 |
在37°C的大腸杆菌中生長: | 是 |
克隆位點5': | 年齡 |
克隆位點3': | 通知 |
5'測序引物: | GGACTTCCTTTGTCCCAAATCTG |
3'測序引物: | TAGCCAGAAGTCAGATGCTC |
插入尺寸: | 1017個基點 |
矢量骨幹和大小: | pCAG-GFP,4823 |
高或低副本: | 高 |
發起人: | CAG |
存儲: | 凍幹的在室溫下無限期穩定,重構的短期儲存在4度,長期儲存在-20度。 |
發貨: | 環境溫度 |
文獻資料
pCAG-GBP7-p65AD是哺乳動物表達載體(ti) ,旨在表達GFP依賴性轉錄因子的激活域(AD)部分。具體(ti) 而言,p65 AD連接到GBP7的C末端。來自SV40大T抗原的核定位信號被添加到融合蛋白的N末端。融合蛋白的轉錄由早期CMV增強子/β-肌動蛋白啟動子驅動,並由兔β-球蛋白聚腺苷酸化信號終止。將Kozak共有序列(GCCACC)直接放在起始ATG的前麵,以提高翻譯效率。質粒中的氨苄青黴素抗性基因允許在大腸杆菌中進行選擇。SV40 ori序列使質粒能夠在表達SV40大T抗原的細胞(例如293T和COS-7細胞)中遊離複製。
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