maravai旗下品牌

Maravai LifeSciences通過其市場公司和專(zhuan) 有技術的產(chan) 品組合實現科學奇跡並改善人類狀況。生物醫學創新取決(jue) 於(yu) 在核酸生產(chan) ，生物製劑安全性測試和蛋白質檢測領域中可靠的試劑供應。從(cong) 有創造力的初創公司到許多的生物製藥，疫苗，診斷，細胞和基因治療公司，客戶都轉向Maravai公司解決(jue) 其複雜的發現挑戰，並幫助他們(men) 從(cong) 研究到臨(lin) 床試驗的精簡和規模化。Maravai擁有多項專(zhuan) 有技術，並提供創新的產(chan) 品和服務，包括CleanCap®，GMPLink™，MockV™，Sterling™，VECTASTAIN®，VECTASHIELD®和SoluLINK®。

maravai旗下品牌有：

核酸生產(chan)

實現基因組學奇跡

TriLink BioTechnologies是Maravai LifeSciences的一部分，是合同開發和製造組織（CDMO），用於(yu) 合成核酸，NTP和mRNA封端類似物。TriLink具有向上擴展的專(zhuan) 業(ye) 知識以及*的mRNA，寡核苷酸和質粒生產(chan) 能力，適用於(yu) 專(zhuan) 注於(yu) 治療，疫苗，診斷和生物製藥突破的公司。

生物製藥公司選擇TriLink作為(wei) 修飾核酸的關(guan) 鍵供應商和CDMO合作夥(huo) 伴，以幫助他們(men) 從(cong) 早期研究過渡到臨(lin) 床試驗。TriLink專(zhuan) 有的CleanCap®mRNA共轉錄加帽技術通過消除額外的酶促步驟，簡化了mRNA的生產(chan) ，與(yu) 傳(chuan) 統的共轉錄加帽方法相比，具有更高的加帽效率並提高了產(chan) 量。

TriLink的CDMO服務提供了一係列製造級產(chan) 品，從(cong) 發現級（RUO）到可定製的中間級GMPLink™到具有擴展和技術轉讓專(zhuan) 業(ye) 知識的完整GMP級。TriLink通過近的設施擴展來提高cGMP能力，從(cong) 初的研究階段到用於(yu) 臨(lin) 床試驗的材料生產(chan) 提供支持。TriLink的質量體(ti) 係符合ICH Q7，活性藥物成分的良好生產(chan) 規範指南，第19節“用於(yu) 臨(lin) 床試驗的API”和ISO 9001：2015標準。

TriLink由Rick Hogrefe博士和Terry Beck創立，自1996年成立以來一直是核酸合成和製造領域的。TriLink憑借數十年來適應客戶需求的產(chan) 品和服務以及專(zhuan) 業(ye) 知識，始終致力於(yu) 挑戰別人根本不會(hui) 。TriLink繼續在其新的聖地亞(ya) 哥總部擴大其cGMP和一般mRNA，寡核苷酸及質粒的生產(chan) 能力，以支持治療，疫苗和診斷客戶。

Glen Research是Maravai LifeSciences的一部分，是和RNA寡核苷酸合成，標記和修飾試劑的提供商。Glen以其專(zhuan) 有的Sterling™試劑係列而聞名，該係列帶有標記為(wei) Quality Assurance的Sterling Seal，質量保證，Glen對這些試劑的純度和性能進行分析和認證，確保獲得一致，可靠和可靠的結果。Glen還專(zhuan) 門從(cong) 事Glen-Pak™和Glen Gel-Pak™產(chan) 品係列下的寡核苷酸純化供應。

Glen向以下人員提供試劑：研究各種遺傳(chuan) 疾病和病症的研究人員；開發新的基因療法的企業(ye) 和組織；以及生物製藥，診斷和生命科學的OEM合作夥(huo) 伴，他們(men) 將Glen Research的產(chan) 品整合到自己的產(chan) 品中。

Glen以提供運營，經驗豐(feng) 富的技術支持和客戶服務而自豪，並獲得了ISO 9001：2015認證。作為(wei) 其質量管理體(ti) 係的一部分，格倫(lun) （Glen）驗證其運營和流程是否符合所有管理標準，以確保一致性和性能。

Glen由Hugh和Margaret Mackie於(yu) 1987年創立，其使命是為(wei) 研究人員提供先進的試劑。1993年，Glen推出了Sterling係列產(chan) 品，這是寡核苷酸合成的一項新的成就標準。

Glen Research總部位於(yu) 弗吉尼亞(ya) 州斯特林，

生物製劑安全性測試

創造生物治療奇跡

Cygnus Technologies是Maravai LifeSciences的一部分，是生物製藥行業(ye) 在宿主細胞蛋白（HCP）和其他與(yu) 過程相關(guan) 的雜質檢測和分析方麵的合作夥(huo) 伴。此外，天鵝座現在還提供創新的病毒清除解決(jue) 方案。

Cygnus幫助公司開發治療性蛋白質，疫苗，抗體(ti) ，血漿衍生物和基因療法，以確保在人體(ti) 試驗，監管批準和商業(ye) 發布之前生物療法的安全性。天鵝座提供的分析工具和解決(jue) 方案可提供洞察力，以改善生物工藝開發，從(cong) 而加快監管審批速度並提高臨(lin) 床效果。

Cygnus是行業(ye) 先鋒，負責開發和商業(ye) 化用於(yu) HCP檢測的通用檢測試​​劑盒。其質量聲譽已得到行業(ye) 和監管機構的認可。它繼續以新的突破來推進生物過程雜質檢測的科學，包括其抗體(ti) 親(qin) 和提取技術（AAE）和結合質譜，AAE和ELISA的HCP分析正交方法。為(wei) 了降低與(yu) 病毒清除研究相關(guan) 的成本和風險，天鵝座還提供了一種*的方法，該方法通過其MockV™病毒清除工具包利用非傳(chuan) 染性模擬病毒顆粒。

Cygnus的專(zhuan) 有技術可通過其現成的和定製的分析程序獲得，為(wei) 實現HCP和其他生物過程雜質抗體(ti) 檢測奠定了黃金標準。天鵝座提供客戶服務和技術專(zhuan) 長，運營以及ISO-9001：2015認證的質量管理體(ti) 係。

Cygnus由肯·霍夫曼（Ken Hoffman）於(yu) 1997年創立，它繼續支持和發展技術，以提高生物治療的安全性，並通過開發和監管批準程序來加速新療法的發展。

Cygnus Technologies位於(yu) 北卡羅來納州的紹斯波特，

蛋白質檢測

開啟腫瘤病理學奇跡

Vector Laboratories是Maravai LifeSciences的一部分，在免疫組化，免疫熒光，糖生物學和生物結合的標記和檢測試劑領域處於(yu) 地位，並且是該領域的市場。作為(wei) 一家商業(ye) 化用於(yu) 免疫組化的抗生物素蛋白-生物素酶複合物試劑盒和用於(yu) 免疫熒光的抗褪色固定劑商業(ye) 化的公司，Vector自此推出了600多種可靠的試劑和試劑盒。它的產(chan) 品目錄包括VECTASTAIN®ABC試劑盒，VECTASHIELD®固定介質，ImmPRESS®聚合物檢測試劑盒，TrueVIEW®自發熒光猝滅試劑盒，ImmPACT®底物和SoluLINK®生物綴合技術，該技術可對所有類型的生物分子進行快速，可重現和定量的綴合。

這些久經考驗的工具和方法已被世界各地的疾病和治療研究人員（從(cong) 學術界到工業(ye) 和臨(lin) 床環境）使用，以加速他們(men) 的實驗室過程並提高生產(chan) 率。實際上，Vector的標記和檢測試劑及過程已包含在實驗室的“標準操作程序”中。

Vector的設施已通過ISO 9001：2015認證，其研究貢獻已在350,000多種科學出版物中得到引用。Vector位於(yu) 舊金山灣區，由Jim Whitehead博士於(yu) 1976年創立，他致力於(yu) 公司致力於(yu) 為(wei) 研究人員創造性能高的產(chan) 品。如今，Vector Laboratories以其高水平的產(chan) 品和服務表現出同樣的承諾。

免疫熒光

免疫組織化學