1994年6月，化學家Joachim Teller博士和物理學家Fritz Westphal在羅斯托克成立了micro caps Entwicklungs-und Vertriebs GmbH，自1999年以來，以
micromod Partikeltechnologie股份有限公司。
micromod Partikeltechnologie GmbH是一家以技術為(wei) 導向的公司，專(zhuan) 注於(yu) 單分散微粒和納米顆粒及其塗料的開發和生產(chan) 。化學表麵功能化和/或磁性聚合物粒子主要用於(yu) 生化應用，在產(chan) 品組合和開發活動中占據中心地位。公司內(nei) 部設計的合成策略可根據應用情況實現從(cong) 毫升到批量的顆粒生產(chan) 。我們(men) 的綜合目錄包含了超過1000個(ge) 項目，反映了廣泛的微米和納米顆粒產(chan) 品。
主要產(chan) 品線為(wei) nanomag®（磁性多糖顆粒）、micromer®（聚苯乙烯共聚物顆粒）和sicastar®（二氧化矽顆粒）。這些顆粒類型由各種可生物降解顆粒和其他高度專(zhuan) 業(ye) 化的顆粒補充，例如：在室溫下熱封的磁性BNF顆粒（生物化納米鐵氧體(ti) ）或對微量元素具有*結合能力的IDA乳膠粒子。perimag®和synomag®-D係列右旋糖酐磁性粒子在MRI、MPI和熱療應用中具有優(you) 異的性能。對於(yu) 核酸的分離，可使用結合*表麵特性和高磁遷移率的nanomag®-顆粒。熒光sicastar®和micromer®顆粒由於(yu) 其高熒光強度和可變的表麵化學性質，在生命科學中的應用尤其令人感興(xing) 趣。所提供的顆粒類型可用於(yu) 各種粒徑和功能化。可根據cGMP的要求與(yu) 客戶協調提供選定的產(chan) 品。
作為(wei) 與(yu) 國內(nei) 外研究機構合作項目的合作夥(huo) 伴，粒子技術領域的科學發現不斷融入正在進行的業(ye) 務中，開發定製解決(jue) 方案。
根據EN ISO 13485:2016的現代質量管理，結合先進的顆粒分析係統，micromod Partikeltechnologie GmbH能夠確保客戶（主要是診斷試劑盒和高通量設備的生產(chan) 商、生物技術公司和各種研究機構）達到高質量標準產(chan) 品類別。

micromod 79-02-102說明書(shu)

nanomag ^® -D-SPIO粒子的直徑為(wei) 20納米，50納米和100個(ge) 納米被設計成具有羧酸基團的表麵為(wei) 共價(jia) 蛋白質，抗體(ti) 或其它分子，例如，通過碳二亞(ya) 胺化學結合（參見技術說明200）。所述nanomag ^® -D-SPIO-顆粒不能與(yu) 傳(chuan) 統的磁鐵進行分離，但在一個(ge) 高梯度磁場。官能nanomag ^® -D-SPIO粒子在水，無任何表麵活性劑提供。

抗體(ti) 綴合的20納米nanomag ^® -D-SPIO粒子被用於(yu) 正常或遺傳(chuan) 修飾的細胞的標記來提供這些細胞對靶組織用於(yu) 治療疾病影響或傷(shang) 害的（Goldberg等人，2011）。

prod. code prod. name surface Ø Ø concentr. amount price EUR TDS MSDS 79-02-102 nanomag^®-D-spio COOH 100 nm 100 5 mg/ml 5 ml 115 €

碳二亞(ya) 胺化學法研究生物分子在羧化微粒表麵的結合

micromod Partikeltechnologie GmbH

引言

一種簡單、快速的生物分子與(yu) 微粒表麵偶聯方法是基於(yu) 碳二亞(ya) 胺/N-羥基琥珀酰亞(ya) 胺活化微粒表麵羧酸基團，然後與(yu) 生物分子的氨基反應[1]-[6]：

O O

+

O N -國民保健製度

O

該方法導致顆粒表麵和生物分子之間形成隨機的酰胺鍵，並且受限於(yu) 分子（如抗體(ti) ）在顆粒表麵的定向結合[7]。

方案

給出了用特定蛋白或抗體(ti) 包被固定量25 mg微粒的方案。可根據您的個(ge) 人要求在量表中進行調整。

材料：

• 含25 mg顆粒的顆粒混懸液（表麵：COOH或PEG-COOH），
• 0.5 MMES緩衝液（2-（4-嗎啉代）乙磺酸緩衝液），用2.5 MNa2CO3調節pH值至6.3，
• 4 mg EDC（1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）-碳二亞胺鹽酸鹽），
• 8 mg NHS（N-羥基琥珀酰亞胺），
• 150-200µg蛋白或抗體，
• 0.01 MPBS緩衝液(pH = 7.4)，
• 200µl 25 mM甘氨酸的0.01 MPBS緩衝液。

程序：

• 將微粒混懸液轉移至2 mL反應管中，
• 將4 mg EDC和8 mg NHS溶於0.5 MMES緩衝液(pH = 6.3)中。緩衝液體積應為微粒混懸液初始體積的四分之一。
• 室溫下連續振蕩孵育混懸液45 min，
• 用0.01 MPBS緩衝液(pH = 7.4)通過離心(Technote 100)、磁性分離(Technote 101)或分子排阻色譜法(Technote 102)洗滌活化微粒，
• 加入含150-200µg蛋白或抗體的0.01 MPBS緩衝液(pH = 7.4)，
• 將混懸液在室溫下連續混合孵育3小時，

• 用0.01 MPBS緩衝(chong) 液(pH = 7.4)通過離心(Technote 100)、磁分離(Technote 101)或分子排阻色譜法(Technote 102)洗滌微粒，
• 向0.01 MPBS緩衝(chong) 液中加入200µl 25 mM甘氨酸，
• 將混懸液在室溫下連續混合孵育30 min，
• 通過離心(Technote 100)、磁性分離(Technote 101)、分子排阻色譜法(Technote 102)或透析（Technote

103）和0.01 MPBS緩衝(chong) 液(pH = 7.4)，

• 將微粒重懸於1 mL PBS緩衝液(pH = 7.4)中，
• 必要時加入20µl 1%疊氮化納溶液，穩定混懸液。

注：

本方案旨在為(wei) 生物分子或相關(guan) 化合物的結合提供一般指導原則。可能需要進一步優(you) 化，以實現不同情況下的功能和穩定性。