MAIIA Diagnostics EPO純化產(chan) 品

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MAIIA Diagnostics提供的易於(yu) 使用的EPO純化試劑盒提供了*的係統，可從(cong) 水性介質（如尿液，血清，血漿或細胞培養(yang) 基）中快速免疫親(qin) 和純化和濃縮促紅細胞生成素（EPO）。

試劑盒中的抗EPO柱固定有抗EPO抗體(ti) ，該抗體(ti) 可捕獲內(nei) 源性促紅細胞生成素（hEPO）和重組促紅細胞生成素（rhEPO），例如Epoetins，NESP，CERA和EPO-Fc。該試劑盒旨在用作分析前樣品製備步驟，以通過等電聚焦（IEF），SARCOSYL聚丙烯酰胺凝膠電泳（SAR-PAGE）和膜輔助亞(ya) 型免疫分析（MAIIA）等技術進行進一步分析。如果使用適當的實驗室設備，則可以同時進行幾種純化。

	EPO純化套件 EPO Purification Kit (Art.1390)	EPO尿液純化凝膠試劑盒 EPO Purification Gel Kit for Urine (Art.1410) EPO Purification Gel Kit for Blood (Art.1430) EPO血尿液純化凝膠試劑盒	EPO淨化凝膠（Art.1271）
描述	套件中包含25個一次性抗EPO色譜柱和緩衝液。適合每天進行幾次純化。	套件中包含25個一次性抗EPO凝膠柱和緩衝液。適用於同時進行多次純化，通常每天進行100次以上。	使用了一種可再生的高容量抗EPO凝膠柱和用於研究的緩衝液。可提供定製量2-10 mL。
樣品容量	10 – 20 mL尿液或 0.5 – 1.0 mL血清/血漿	（第1010條）10毫升尿液 （第1430條）0.5毫升血清/血漿或1-2個幹血斑	對於較大的樣品量或高EPO濃度，例如細胞培養基。結合能力100 – 400 µg EPO / 2 mL凝膠，具體取決於EPO變體。
純化	樣品通過壓力形式通過帶有固定化抗EPO抗體的膜。流速1mL / min。然後用洗脫緩衝液釋放膜中結合的EPO，並使用微量離心機離心分離。	將樣品與抗EPO樹脂一起溫育60 – 90分鍾。然後通過壓力形式除去水性介質。然後用洗脫緩衝液釋放樹脂中結合的EPO，並使用微量離心機離心分離。	樣品通過重力形式通過傳統的可再生抗EPO凝膠柱。流速0.5 – 3mL / min。然後以相同的方式用洗脫緩衝液釋放結合的EPO。
純化樣品	35 – 55 µL	35 – 50 µL	3 – 5毫升
分析	IEF，SAR-PAGE，MAIIA	SAR頁麵	IEF，SAR-PAGE，MAIIA
配飾	漏鬥包裝F40（25個，第1340條）。 單獨訂購。	漏鬥包F20（25個，第1420條）。 單獨訂購。
配套設備	0.45μmHPF Millex HV過濾器和帶Luer-Lok的50 mL注射器，帶Luer母錐形連接的真空歧管，真空源和提供穩定真空或類似性能的調節器。微量離心機。管旋轉器（適用於art.1410和art.1430）。