hausserscientific計數室3820
霍華德·摩爾
計數室為(wei) 全玻璃結構。幻燈片的中心是一個(ge) 15 x 20毫米的矩形,該矩形的兩(liang) 側(ce) 各有0.1毫米高的肩膀。防護玻璃被這些肩部支撐,並且在防護玻璃的底麵和矩形之間留有0.1mm的深度。矩形和防護玻璃具有光學平麵。為(wei) 了便於(yu) 顯微鏡的校準,該矩形具有兩(liang) 條間隔1.382mm的平行雕刻線。 提供一個(ge) 附件目鏡千分尺,該千分尺成正方形,每個(ge) 正方形等於(yu) 目鏡光闌開口直徑的1/6。為(wei) 了進行黴菌計數,顯微鏡必須以90-125的放大倍率提供1.5平方毫米(直徑約為(wei) 1.382毫米)的麵積。
|
Howard Mold使用指南
霍華德模具計數室貨號:3820
蕃茄產(chan) 品
(未脫水)#42.57
在計算番茄製品的黴菌計數時,請使用果汁和番茄醬,因為(wei) 它們(men) 來自容器。如有必要,添加幹淨的,無黴菌的水溶性樹膠,以幫助製作更均勻的裱畫;如果是果泥和糊狀物,則將H2O混合以使稀釋產(chan) 品的番茄總固體(ti) 含量為(wei) 8.37-9.37%。
清潔Howard電池,以便在載玻片和蓋玻片之間產(chan) 生牛頓環。取下蓋玻片,並在中心矩形上放一小滴充分混合的樣品;使用刀片或手術刀,將液滴均勻地散布在矩形上,並蓋上玻璃以均勻散布。僅(jin) 使用足夠的樣本將材料帶到矩形的邊緣。(重要的是,從(cong) *混合的樣品中取出液滴,並在矩形上均勻分布。否則,當蓋玻片放置到位時,不溶性材料(因此會(hui) 發黴)在安裝中心可能會(hui) 更豐(feng) 富)。丟(diu) 棄任何顯示出不均勻分布或沒有牛頓環的安裝架,或從(cong) 護城河和蓋玻片上吸取的液體(ti) 。
將載玻片放在顯微鏡下,並進行調整以使每個(ge) 視野都覆蓋1.5sq。毫米 這是一個(ge) 直徑為(wei) 1.382毫米的圓。通過使用刻在矩形側(ce) 麵的兩(liang) 條平行線(間隔為(wei) 1.382毫米)可以簡化此調整。正確調整儀(yi) 器後,每場檢查的液體(ti) 量為(wei) 0.15 cu。毫米..
從(cong) 兩(liang) 個(ge) 或更多安裝座的每一個(ge) 中檢查至少25個(ge) 以代表安裝座所有部分的方式拍攝的視場。觀察每個(ge) 字段,注意不存在鑄模細絲(si) ,並視情況將結果記錄為(wei) 陽性或陰性。(除非總長度不超過3根的長絲(si) 超過視場直徑的1/6,該長度等於(yu) 霍華德目鏡千分尺的任意一條線之間的距離,否則任何視場都不應視為(wei) 正視場)。從(cong) 所有觀察到的場的檢查結果中計算出正場的比例,並報告包含黴菌絲(si) 的場的百分比。如果需要更高的精度,則應計算更多字段。
番茄罐頭中的ROT#42.60
瀝幹罐頭內(nei) 容物2分鍾。在2號篩子上。對於(yu) 小於(yu) 3磅的容器。淨重,請使用直徑為(wei) 8英寸的篩子;對於(yu) 淨重3磅或以上的容器,請使用12英寸篩子。檢查瀝幹的西紅柿,並記錄所有腐爛部分的數量和大小。將瀝幹的西紅柿穿過直徑為(wei) 0.027“的篩孔的實驗室旋風分離器,或用硬毛刷刷過30號篩子。按照42.57的指示,對瀝幹的果汁和果肉西紅柿進行黴菌計數。
番茄湯,意粉意大利麵,
豬肉和豆子,和類似
包含番茄醬的產(chan) 品#42.64
(a)加或不加奶油的番茄湯。--將罐子放在熱的H2O中並加熱,直到內(nei) 容物*加熱為(wei) 止。然後打開。將10毫升*混合的湯轉移到50毫升離心管中,並加入3毫升KOH溶液。(1X1)。攪拌直至湯中的澱粉溶解並清除組織。加入足夠的H2O填充管,然後離心。(離心樣品所需的時間差異很大。離心臂長度為(wei) 5¼“,離心速度約為(wei) 1600rpm時,平均樣品大約需要20分鍾。在濃湯中,太多澱粉的糊化有時會(hui) 幹擾固體(ti) 在分離過程中的沉降。如果液體(ti) 仍然混濁,則可能有必要丟(diu) 棄樣品,並僅(jin) 以5毫升湯開始,然後再加入通常的3毫升KOH。)當上清液澄清時,將其倒掉。丟(diu) 棄前檢查上清液是否發黴。向試管中的殘留物中添加足夠的H2O,使湯汁達到原始體(ti) 積,混合並按照42.57中的指示對模具進行計數。
(b )豬肉和豆類,意粉和醬汁,意粉和肉丸或肉,餛飩,辣椒肉醬和玉米粉蒸肉。-將未打開的罐頭放入熱水中並加熱,直到內(nei) 容物*加熱為(wei) 止。打開罐頭,然後將內(nei) 容物轉移到6號篩子上。排幹直到大部分液體(ti) 通過。(對於(yu) 某些產(chan) 品,調味料會(hui) 同時流過,但對於(yu) 某些豆類和意大利麵條,則可能需要10分鍾或更長時間)。充分混合調味料,將10 ml放入離心管中,然後按照(a)中的說明進行操作。在含有肉類的產(chan) 品中要格外小心,以免混淆彼此表麵上相似的黴菌絲(si) 和肌纖維;肌肉纖維通常要粗得多,並且經常可見條紋。
(c)沙丁魚或其他帶有番茄醬的魚-可以在沸騰的H2O中加熱罐頭,並按照(b)中的說明排幹醬汁。充分混合醬汁並將部分放入離心管中。丟(diu) 棄油,並用3 ml的KOH溶液處理10 ml充分混合的醬汁。按照(a)中的指示。小心區分魚的黴菌絲(si) 和肌纖維。按照42.57的指示進行計數。
脫水番茄
產(chan) 品#42.65
(a)番茄汁雞尾酒-如有可能,確定製作脫水雞尾酒所用的公式,並據此計算出番茄固形物的近似百分比。將該百分比乘以34.36。結果數字將是用於(yu) 稀釋2 g的脫水混合物以準備進行黴菌計數的溶劑毫升數。(稀釋因子基於(yu) 番茄汁中5.5%的番茄固含量)。
稱量2 g充分混合的樣品到50 ml燒杯中,並添加50 ml H2O。在加熱損失水分之前,確定樣品的重量,包括燒杯和攪拌棒。在蒸汽浴上加熱混合物10-15分鍾。稱量燒杯並添加H2O來代替因加熱而損失的水分。加入足量的4%果膠溶液。彌補15毫升與(yu) 稀釋所需液體(ti) 的計算體(ti) 積之間的差。*混合並按照42.57的指示進行。
如果無法獲得產(chan) 品的配方或番茄固形物含量,則可以通過添加一定量的H2O和果膠溶液來稀釋以進行黴菌計數。(一半和一半)等於(yu) 在準備要消費的產(chan) 品時的液體(ti) 量。按照上述說明溶解薄片,然後按照42.57的說明進行操作。
(b)番茄薄片和番茄湯薄片-確定製作薄片時使用的可能公式,並據此計算出番茄固體(ti) 的近似百分比。將該百分比乘以21.88。結果將是毫升水合氯醛溶液。需要溶解2克脫水產(chan) 品以準備進行模具計數。(稀釋因子基於(yu) 番茄醬中8.37%的番茄固含量)。
如果產(chan) 品是含有添加的澱粉但沒有添加水溶性固體(ti) 的番茄片,則通過用折光儀(yi) 測試確定的稀釋度並將讀數轉換為(wei) 番茄固體(ti) ,來確定幹燥混合物的大致番茄固體(ti) 總含量。如果讀數是在可溶性固體(ti) 中,請校正旋風汁中約1%的不溶性番茄固體(ti) 。(旋風果汁中的可溶性固體(ti) 平均約為(wei) 4.7%)
在50 ml燒杯中稱量2 g充分混合的樣品,並加入計算量的水合氯醛溶液(1X1)。在加熱損失水分之前,確定樣品的重量,包括燒杯和攪拌棒。輕輕煮沸混合物,攪拌5分鍾或直至其呈凝膠狀。(太多的混合物清除會(hui) 使很難看到黴菌)。稱量燒杯並添加H2O來補充失去的水分。充分混合,如果混合物仍保持乳狀熱幾乎沸騰,則不斷攪拌。按照42.57的指示進行。
如果無法確定產(chan) 品的配方或番茄固形物含量,則可以基於(yu) 80%的番茄薄片番茄固形物和40%的番茄湯薄片番茄固形物稀釋模數。
ROT(基於(yu) 模具數)#42.85
稱出10克*混合的辣椒粉樣品,然後轉移到Waring Blender或同等攪拌器中。分三批或四批連續添加200 ml的1%NaOH slon,每次添加後攪拌混合物,後洗淨可能粘附在攪拌機壁上的任何物質。在攪拌機中攪拌混合物1分鍾。用橡膠將混合在攪拌器壁上的所有材料摩擦成混合物,然後再重複攪拌2分鍾。加入2或3滴辛醇以破壞泡沫。將100克這種混合物與(yu) 50克3%果膠溶液混合,並按照42.57的指示用霍華德黴菌計數細胞計數。
有時,混合後的混合物會(hui) 包含種子組織的顆粒,這使得在準備用於(yu) 黴菌計數的載玻片時很難獲得牛頓環。為(wei) 避免這種困難而設計的用於(yu) 將蓋玻片保持在適當位置的夾具包括金屬板,該金屬板在板的中心具有直徑為(wei) 2.5厘米的圓形開口;當將滑板放置在板上時,將2個(ge) 固定在平板前邊緣的夾子將蓋玻片固定在適當的位置。
清潔計數室:完成計數後,取下玻璃蓋並用水或中性清潔劑(10%的漂白劑)清潔計數室。用軟布或抹布擦幹計數室,或用丙酮衝(chong) 洗。
電話
QQ掃一掃