bmgrp BI-20022說明書(shu)
MDA-oxLDL ELISA | BI-20022
分析特征
方法
夾心ELISA，HRP / TMB，12×8孔可分離試紙
樣品類型
血清，EDTA血漿，肝素血漿，檸檬酸鹽血漿
樣品量
20 µl /孔
測定時間
90分鍾/ 90分鍾/ 30分鍾
靈敏度
0.05微克/毫升
標準範圍
0 – 10 µg / ml
特異性
人MDA-oxLDL加合物
中間運行（n = 4）：≤7％CV
批量分析（n = 3）：≤8％CV
采用
僅(jin) 供研究使用。
MDA oxLDL ELISA試劑盒是一種4小時，96孔夾心ELISA，用於(yu) 定量測定人血清和血漿（EDTA，肝素，檸檬酸鹽）樣品中的MDA-oxLDL加合物。oxldl分析采用基於(yu) 人血清的標準品，以確保對生物學上可靠的數據進行測量。
MDA-oxLDL ELISA試劑盒是一種夾心酶免疫測定法，用於(yu) 定量測定血清和血漿（EDTA，肝素，檸檬酸鹽）樣品中的人MDA-oxLDL加合物。
下圖說明了MDA-oxLDL夾心ELISA的原理：
捕獲抗體(ti) ： 小鼠抗人MDA-oxLDL 單克隆抗體(ti)
檢測抗體(ti) ：小鼠抗人MDA-oxLDL單克隆抗體(ti) ，HRP標記
靶抗原： MDA-oxLDL
一步，將測定緩衝(chong) 液和標準品/對照/樣品移液到微量滴定條的孔中，這些孔預先用單克隆小鼠抗人MDA-oxLDL抗體(ti) 包被。存在於(yu) 標準品/對照/樣品中的MDA-oxLDL被孔中的預包被抗體(ti) 捕獲。在洗滌步驟中，去除所有非特異性未結合的材料。在第二步中，將綴合物（單克隆小鼠抗人MDA-oxLDL-HRP）吸取到孔中，並形成與(yu) MDA-oxLDL夾在板上的夾心抗體(ti) 的三明治。在另一個(ge) 洗滌步驟之後，將底物（TMB，四甲基聯苯胺）吸移到孔中。底物的酶催化顏色變化與(yu) MDA-oxLDL的量成正比。使用標準的微量滴定板讀數器可以檢測到這種顏色變化。使用從(cong) 標準品獲得的值，生成吸光度（光密度，在450 nm處的OD）與(yu) 標準濃度的劑量響應曲線。直接從(cong) 劑量響應曲線確定樣品中MDA-oxLDL的濃度。
下圖顯示了人oxldl ELISA試劑盒的典型標準曲線。
內(nei) 容 | 描述 | 數量 |
盤子 | 小鼠單克隆抗人MDA-oxLDL抗體(ti) 預包被的微量滴定條，位於(yu) 條帶支架中，包裝在帶幹燥劑的鋁袋中 | 12 x 8測試 |
洗車場 | 濃縮洗滌緩衝(chong) 液20倍，自然蓋 | 1 x 50毫升 |
ASYBUF | 分析緩衝(chong) 液，紅色蓋帽，準備使用 | 1 x 13毫升 |
性病 | 標準1-6（0; 0.62; 1.25; 2.5; 5; 10μg/ ml），人血清中的MDA-oxLDL，白色蓋，凍幹 | 6瓶 |
CTRL鍵 | 對照，白帽子，凍幹的，準確的濃度，見標簽 | 1個(ge) 小瓶 |
康傑 | 偶聯物（小鼠抗人MDA-oxLDL單克隆抗體(ti) -HRP），琥珀色，準備使用 | 1 x 13毫升 |
潛艇 | 基材（TMB解決(jue) 方案），藍蓋，可以使用 | 1 x 13毫升 |
停 | 停止溶液，蓋上白帽，準備使用 | 1 x 7毫升 |
儲(chu) 存說明： MDA-oxLDL ELISA試劑盒中的所有試劑在4°C穩定，直到每種試劑標簽上注明的有效期。
使用說明
血清，EDTA血漿，肝素血漿，檸檬酸鹽血漿適用於(yu) 該oxldl ELISA試劑盒。研究期間請勿更改樣品類型。我們(men) 建議對所有樣品，標準品和質控品進行重複測量。列出的樣品收集和儲(chu) 存條件旨在作為(wei) 一般準則。
使用EDTA，肝素或檸檬酸鹽作為(wei) 抗凝劑，在標準化血清分離管（SST）或標準化血液采集管中收集靜脈血樣。對於(yu) 血清樣品，讓樣品在室溫下凝結30分鍾。根據試管製造商的使用說明離心分離。立即測定采集的樣品，或等分試樣並保存在-25°C或更低的溫度下。脂血或溶血的樣品可能會(hui) 產(chan) 生錯誤的結果。樣品可以經曆至少四個(ge) 凍融循環。
1。 | 使WASHBUF濃縮液達到室溫。緩衝(chong) 液濃縮物中的晶體(ti) 將在室溫（18-26°C）下溶解。 |
2。 | 將WASHBUF濃縮液按1:20的比例稀釋，例如50 ml WASHBUF + 950 ml蒸餾水或去離子水。進行測定時僅(jin) 使用稀釋的WASHBUF。 |
稀釋的WASHBUF在4°C（2-8°C）下可以穩定長達一個(ge) 月。
1。 | 吸取150 µl蒸餾水或去離子水到每個(ge) 標準（STD）和對照（CTRL）小瓶中。準確的濃度印在每個(ge) 樣品瓶的標簽上。 |
2。 | 在室溫（18-26°C）下放置15分鍾。輕輕渦旋。 |
重構的STD和CTRL在-25°C或更低的溫度下穩定，直到標簽上標明的失效日期為(wei) 止。STD和CTRL在四個(ge) 凍融循環中保持穩定。
將樣品置於(yu) 室溫並輕輕混合樣品，以確保樣品均勻。我們(men) 建議對所有樣品進行重複測量。
OD值超出標準範圍的高點的樣品可以稀釋STD1（標準品1）或oxLDL陰性人類血清。建議稀釋度高為(wei) 1:10。
在開始測定之前，請閱讀整個(ge) 方案。
1。 | 使樣品和試劑達到室溫（18-26°C）。 |
2。 | 在協議表上標記STD / CTRL / SAMPLE（標準/對照/樣品）的位置。 |
3。 | 從(cong) 鋁袋中取出微量滴定條。將未使用的幹燥劑帶在4°C的鋁袋中存放。膠條在標簽上標明的有效期限之前都是穩定的。 |
4。 | 向每個(ge) 孔中加入100μlASYBUF（測定緩衝(chong) 液）。 |
5， | 一式兩(liang) 份加入20μlSTD / CTRL / SAMPLE到各自的孔中，輕輕旋轉。 |
6。 | 蓋緊條帶，在室溫（18-26°C）下孵育90分鍾。 |
7。 | 用300μl稀釋的WASHBUF（洗滌緩衝(chong) 液）吸取並洗滌孔5次。用力將紙巾用紙巾輕輕拍打以取出剩餘(yu) 的WASHBUF。 |
8。 | 向每個(ge) 孔中加入100μlCONJ（結合物）。 |
9。 | 蓋緊條帶，在室溫（18-26°C）下孵育90分鍾。 |
10。 | 用300μl稀釋的WASHBUF抽吸並洗孔5次。用力在一塊紙巾上用力敲打盤子，以去除剩餘(yu) 的WASHBUF。 |
11。 | 在每個(ge) 孔中加入100μlSUB（底物）。 |
12 | 在黑暗中於(yu) 室溫（18-26°C）孵育30分鍾。 |
13 | 向每個(ge) 孔中添加50μlSTOP（終止溶液），輕輕旋轉。 |
14。 | 如果可用，立即在參考630 nm的450 nm處測量吸光度。 |
使用450 nm波長（參考波長630 nm）在讀板器上讀取所有孔的光密度（OD）。使用能夠生成四參數對數（4-PL）擬合的市售軟件從(cong) 標準品的吸光度讀數構建標準曲線。或者，將標樣在x軸上的濃度相對於(yu) 每種標樣在y軸上的平均吸光度作圖，並通過圖中的點繪製擬合曲線。除4-PL以外的曲線擬合算法尚未得到驗證，用戶需要對其進行評估。
計算樣品的終濃度時，必須考慮各自的稀釋係數。
套件隨附的質量控製（QC）協議顯示了生產(chan) 日期每個(ge) 批次終版本QC的結果。客戶獲得的OD數據可能會(hui) 因各種影響和/或由於(yu) 保質期內(nei) 信號強度的正常下降而有所不同。但是，隻要濃度高的STD的OD為(wei) 1.0或更高且CTRL的值在範圍內(nei) （目標範圍，請參見標簽），這就不會(hui) 影響結果的有效性。
背景與(yu) 治療領域
氧化的低密度脂蛋白（oxLDLs）在動脈粥樣硬化和冠狀動脈疾病的進展中起重要作用。低密度脂蛋白（LDL）是血漿膽固醇的主要載體(ti) ，由疏水性核心以及極性脂質和載脂蛋白B（ApoB）的表麵單層組成。氧化應激和隨後形成的自由基導致ApoB的過氧化。丙二醛（MDA）已被確定為(wei) LDL的主要脂質過氧化產(chan) 物之一，因此在LDL氧化中起著重要作用。
Biomedica MDA oxLDL ELISA特異性檢測人血清和血漿中MDA修飾的ApoB。
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