MolYsis™是用於(yu) 從(cong) 液體(ti) 樣品中去除人類並富集細菌和真菌的工具。
MolYsis™Complete試劑盒包括用於(yu) 人類去除，細菌和真菌富集以及分離的試劑和材料。該試劑盒可確保通過非特異性背景擴增來排除錯誤信號，從(cong) 而構成了*的PCR檢測靈敏度的標準：總提取量的提高可達到40,000倍。
MolYsis™試劑盒可有效檢測，包括以下樣品：
| •全血
•合成液 •胸水 •腦脊髓液 •腹水 | •膿
•支氣管肺泡灌洗 •鼻洗液 •尿 •血液文化 |
文獻資料
MolYsis™Complete
目錄 ＃ | 測試說明 | |
D-321-050 D-321-100 D-325-050 D-325-100 | MolYsis™Complete5（50個反應）
MolYsis™Complete5（100個(ge) 反應） MolYsis™Complete10（50個(ge) 反應） MolYsis™Complete10（100個(ge) 反應） |
刊物
使用不同的微生物鑒定方法檢測和定量檢測血液樣本中的放線杆菌，牙齦卟啉單胞菌和口鏈鏈球菌：一項體(ti) 外研究（Marin M.2017）
鈦和鋯表麵上的體(ti) 外生物膜對牙周病原體(ti) 殺菌劑的反應（SánchezM.，2017）
一次臨(lin) 床基因組學會(hui) 議（Etienne R.2017）致辭
健康早產(chan) 嬰兒(er) 腸道微生物組的抗藥性潛力（Graham，R 2017）
萊姆病分子診斷的進展（Ružić-SabljićE.2017）
通過基於(yu) PCR的擴增技術對真菌核酸進行廣譜分子檢測。在：Lion T（ed。），人類真菌病原體(ti) 鑒定：方法和方案，分子生物學方法（Lion T，2017）
通過直接呼吸道樣本的全基因組測序對結核病進行當天診斷和監測的數據（Votintseva A，2017）
通過陽性富集快速，高度靈敏且無培養(yang) 物地檢測血液中的病原體(ti) （Vutukuru M，2016）
評價(jia) 用於(yu) 檢測可疑膿毒症患者血液中病原體(ti) 的商業(ye) 多重PCR檢測方法（Ziegler I，2016）
急性白血病和治療性中性粒細胞減少症患者血流感染的元基因組分析（Gyarmati P，2016）
通過文化和分子技術對刷牙後菌血症中牙周病原體(ti) 的檢測比較（Marin M，2016）
用於(yu) 宏基因組全基因組測序的微生物富集工具的比較（Thoendel M，2016）
使用cpn60通用靶點（UT）作為(wei) 係統發育標記，對嬰兒(er) 出生後一年以及與(yu) 其主要成人看護者的鼻腔微生物組發育進行的研究（Peterson S，2016）
禽分枝杆菌亞(ya) 種副結核病感染會(hui) 改變兔子模型在不同飲食條件下的腸道菌群（Arrazuria R，2016）
通過PCR和焦磷酸測序法直接篩查血液中急診科和重症監護病房患者的16S rRNA基因靶標，評估其是否受到血流感染的影響（Moore M，2016）
較高的血容量提高了HIV陽性患者中直接PCR診斷血流結核的敏感性：一項觀察性研究（Bwanga F，2015年）
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