100毫升
250毫升
500毫升
1000毫升（2x 500毫升）

描述

HaemoScan高強度HRP化學發光ELISA底物使用增強的化學發光公式，可產(chan) 生高達高競爭(zheng) 者強度四倍的發光信號，以及高達標準Luminol +苯酚基底物強度的13倍的發光信號[1]（圖1） ，在ELISA中提供高靈敏度。此基板的發光信號在數分鍾內(nei) 達到大值（圖2）。基於(yu) 發光的ELISA通常在黑色或白色不透明微孔板中進行，但也可以在試管中進行。

圖1.使用基於魯米諾的HaemoScan高強度HRP-化學發光ELISA底物的高強度光信號。腸脂肪酸結合蛋白（IFABP）（又名：脂肪酸結合蛋白2 [FABP2]）校準品在室溫下使用白色不透明的Nunc Maxisorp微孔板通過酶聯免疫吸附測定（ELISA）進行分析。在最後的溫育步驟（鏈黴親和素-HRP）之後，微孔板用磷酸鹽緩衝鹽水+ 0.10％Tween 20（pH 7.4）洗滌，每孔加入100 µL底物。在平板振蕩器上孵育10秒後，在一分鍾後（GENioses，Tecan Trading AG，瑞士）以110的增益測量發光。

圖2.使用基於魯米諾的HaemoScan高強度HRP-化學發光ELISA底物快速發光。將鏈黴親和素-HRP在0.1M Tris，pH 8.5中稀釋至800 pg / mL，然後將50 µL轉移至白色不透明的Nunc Maxisorp微孔板中。使50 µL HaemoScan高強度HRP-化學發光ELISA底物上癮後，將微孔板在室溫下於振蕩器上孵育10秒，並以每分鍾1分鍾的間隔測量120的發光度（GENioses，Tecan Trading AG，瑞士）。

特征

• 高信號強度（高達標準Luminol +酚基底物的信號強度的13倍[1]）

• 快速發光（幾分鍾內(nei) 產(chan) 生大信號）

• 動態範圍大（檢測範圍低至皮克級）

• 高信噪比（低背景）

• 方便的處理（兩(liang) 種成分的1：1混合物易於(yu) 使用）

• 便利的存儲(chu) （環境運輸和存儲(chu) 條件）

應用

HaemoScan高強度HRP化學發光ELISA底物是用於(yu) 檢測辣根過氧化物酶（HRP）活性的增強型化學發光底物，經過優(you) 化可檢測ELISA中的皮克級蛋白質。

原則

過氧化物酶例如辣根過氧化物酶在催化劑例如過硼酸鹽的存在下催化魯米諾氧化為(wei) 3-氨基鄰苯二甲酸酯。該反應伴隨有在425nm的光的發射。基於(yu) 化學發光的ELISA通過使用發光計測量相對光單位（RLU）進行定量。與(yu) 比色（生色）底物產(chan) 生的有色產(chan) 物在發生酶-底物反應後仍存在的相反，化學發光底物僅(jin) 在酶-底物反應期間發光，並且可以立即進行測量。

儲存和穩定性

產(chan) 品在室溫下穩定至少一年。