jembio AMV逆轉錄酶
禽成髓細胞瘤病毒 (AMV) 逆轉錄酶是一種 RNA 導向的 聚合酶,它可以使用 RNA(c 合成)或單鏈 作為(wei) 模板合成從(cong) 引物起始的互補 鏈。
描述:
• 酶是從(cong) 重組來源純化而來。
•真正源自禽成髓細胞瘤病毒的克隆。• 維持依賴於(yu) RNA 和 的 聚合酶和 RNase H 的活性。
• RNase H 活性可以在很寬的溫度範圍內(nei) 進行調節。
• 表示為(wei) 非常穩定、高活性的聚合物。
• 在 c 合成和 RT-PCR 中非常穩定。
• 能夠在很寬的溫度範圍內(nei) 合成 c。
• 非常適用於(yu) RT-PCR、c 文庫、RAMP™、NASBA™ 和雙脫氧 測序 (1,2,3)。
單位定義(yi) :一個(ge) 單位是在 37oC 下 10 分鍾內(nei) 將 1 nmol dTTP 轉化為(wei) 酸不溶性形式所需的酶量 (4)。
儲(chu) 存條件:儲(chu) 存於(yu) –20oC。
儲(chu) 存緩衝(chong) 液:200 mM 磷酸鉀 (pH 7.2)、2% (v/v) Triton™X-100 和 50% (v/v) 甘油。
檢測條件:50 mM Tris-HCl(pH 8.3,22oC)、6 mM MgCl2、40 mM KCl、1 mM 二硫蘇糖醇、0.2 mM poly(rA)·(dT)50、0.5 mM [3H]dTTP,反應體(ti) 積為(wei) 50 微升。
質量控製:檢測所有製劑的汙染內(nei) 切核酸酶和外切核酸酶以及非特異性 RNase 和單鏈和雙鏈 DNase 的活性。
參考:1. Goodman, HM 和 MacDonald, RJ (1979) Methods Enzymol。68、75-90。
2. Naylor, LH 和 van de Sande, JH (1986) 核酸研究。14, 5939。
3. Zagursky, RJ, Baumeister, K., Lomax, N. 和 Berman, ML (1985) Gene Anal。技術。2, 89-94。4. Houts, GE, Masakau, M., Ellis, C., Beard, D. 和 Beard, JW (1979) J. Virol。29, 517-522。
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