應用：

• 使用核 DAPI 複染進行免疫熒光測定

• 寬場熒光和共聚焦顯微鏡

• 染色載玻片和培養(yang) 皿的短期和長期儲(chu) 存

技術特點：

• 專(zhuan) 為(wei) 安裝 ibidi µ-Slides、µ-Dishes 和 µ-Plates 而設計

• 包含用於(yu) 核複染的 DAPI，也 可不使用 DAPI

• 含有抗氧化劑 (DABCO) 以保護熒光染料

• 為(wei) 檢測熒光信號提供最佳 pH 值

• 不幹燥、不硬化、體(ti) 積穩定

• 低自發熒光，減少背景
  

規格：

ibidi掛載介質與DAPI的原理

帶有 DAPI 的水性非硬化 ibidi 封固培養(yang) 基非常適合封固需要對細胞核進行複染的免疫熒光染色樣品。

它專(zhuan) 為(wei) 與(yu) ibidi µ-Slides 和 µ-Dishes一起使用而設計。由於(yu) 非硬化，帶有 DAPI 的 ibidi 安裝介質還有助於(yu) 在通道 µ-Slides 中安裝樣品。

帶有 DAPI 的 ibidi 封固培養(yang) 基含有工作濃度的 DAPI（4',6-二脒基-2-苯基吲哚），這是一種方便的 結合熒光染料。這種細胞核標記是一種強大的核/染色體(ti) 複染劑，是免疫熒光檢測的金標準。

當與(yu) 結合時，DAPI 的熒光強度遠高於(yu) 在溶液中時的熒光強度。這使得直接熒光顯微鏡和長期存儲(chu) 使用 ibidi 安裝介質和 DAPI 安裝的載玻片成為(wei) 可能。

DAPI 熒光信號的最大激發波長為(wei) 358 nm，最大發射波長為(wei) 461 nm，與(yu) 免疫細胞化學中其他常用熒光染料（例如，GFP 和具有更長波長的類似染料）的光譜重疊最小。

使用帶有 DAPI 的 ibidi 安裝介質安裝後 HeLa 細胞的 Timlapse 視頻。添加封固劑後，細胞被直接固定、透化和成像。

成纖維細胞用 3.7% 多聚甲醛固定，用 0.1% Triton X-100 透化，並用 ibidi 封固培養(yang) 基和 DAPI 封固。相襯和熒光顯微鏡的疊加，40x 物鏡。

易於填充

帶有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 的滴管瓶適用於(yu) 方便、輕鬆地填充各種載玻片和培養(yang) 皿類型（例如，ibidi µ-Dishes、  Chambered Coverslips和 Channel Slides）。

染色樣品中熒光染料的低漂白

帶有 DAPI 的 ibidi 封固劑含有抗漂白劑 1,4-二氮雜雙環 [2.2.2] 辛烷 (DABCO)。這種抗褪色劑大大減少了免疫熒光顯微鏡中熒光染料的光漂白。這在樣品中保留了強熒光信號。

高信號和低背景熒光

帶有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 提供了市場上好的信噪比。競爭(zheng) 產(chan) 品顯示較低的 DAPI 信號和較高的背景熒光。