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J2 單克隆抗體 (mAb)，小鼠，IgG2a，κ鏈

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J2抗dsRNA IgG2a單克隆抗體(ti) 已成為(wei) dsRNA檢測的黃金標準。它最初用於(yu) 植物病毒的研究，但自從(cong) Weber 等人的開創性論文以來。2006 年，J2 被用來證明所有測試的正鏈 RNA 病毒在受感染的細胞中產(chan) 生了大量的 dsRNA，該抗體(ti) 已廣泛用於(yu) 各種係統，如 200 多篇科學出版物所述。

J2 可用於(yu) 檢測多種病毒的 dsRNA 中間體(ti) ，如丙型肝炎病毒、登革熱病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質炎病毒、豬瘟病毒、雀麥花葉病毒等在培養(yang) 細胞和固定石蠟中- 嵌入的組織學樣本。

J2 已被用於(yu) 闡明抗病毒反應是如何啟動的，病毒采取了哪些反策略來避免它們(men) ，並通過啟用病毒核酸複製位點的超微結構定位研究來探索病毒生命周期（Welsch 等人，2009 年） & Knoops 等人，2011 年）。

J2 已成功用於(yu) 電子顯微鏡、免疫熒光顯微鏡、免疫組織化學和各種免疫捕獲方法，如斑點印跡和 ELISA。J2 也被推薦作為(wei) 一種診斷工具，用於(yu) 檢測未知病原體(ti) 是細菌還是病毒（Richardson 等，2010）。最近，J2 還用於(yu) 監測從(cong) 體(ti) 外合成的 mRNA 製劑中去除 dsRNA，這些製劑可能在基因治療中具有潛在用途（Kariko 等，2011）。

K1 單克隆抗體 (mAb)，小鼠，IgG2a，κ鏈

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K1 IgG2a 單克隆抗體(ti) 可識別 dsRNA，其親(qin) 和力與(yu) 我們(men) 廣泛使用的 J2 抗體(ti) 相似，並且也以凍幹形式出售。可用於(yu) 細胞和組織中dsRNA的組織學和細胞學檢測。

事實證明，在 J2 無法提供令人滿意結果的罕見實驗設置中，它作為(wei) J2 的替代品特別有用，可以解決(jue) 交叉反應和/或去除不需要的背景。

K1 可用於(yu) 檢測多種病毒的 dsRNA 中間體(ti) ，如肝炎病毒、泰勒氏鼠腦脊髓炎病毒或日本腦炎病毒。它用於(yu) 檢測培養(yang) 細胞和固定石蠟包埋的組織學樣品中的 dsRNA（參見出版物）。

如果需要檢測 Poly I:C，我們(men) 強烈建議使用 K1 而不是 J2，因為(wei) K1 對這種合成的多核糖核苷酸具有更高的親(qin) 和力（參見 Schönborn 等，1991，圖 2）。

K1 已成功用於(yu) 免疫熒光顯微鏡、流式細胞術 (FACS) 和免疫捕獲方法（如斑點印跡和 ELISA）。

K2 單克隆抗體 (mAb)，小鼠，IgM，κ鏈

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K2 抗 dsRNA 單克隆抗體(ti) 具有 IgM 同種型。

K2 主要用於(yu) 特殊應用，其中 J2 和 K1（可在環境溫度下運輸的抗體(ti) ）不夠用。由於(yu) 其 IgM 同種型 K2 在高濃度下更容易聚集，因此不能凍幹，需要在冰上運輸。

K2 主要用於(yu) ELISA 和夾心 ELISA。通常，K2 可用於(yu) 需要具有非 IgG (IgG2a) 同種型的抗 dsRNA 抗體(ti) 的應用。