PAD 酶檢測
背景
基於(yu) 抗體(ti) 的 PAD 活性測定法 (ABAP) 是一種固體(ti) 酶聯免疫吸附測定法 (ELISA)，用於(yu) 測定細胞和組織裂解物中的 PAD 酶活性。此外，它還可以與(yu) 重組 PAD 酶結合用於(yu) PAD 抑製試驗
分類： 酶, 蛋白質
目錄編號： MQ17.101
數量： 1x 96 孔 ELISA 檢測板
免責聲明
該套件僅(jin) 供研發使用。不用於(yu) 診斷或治療程序。
使用免疫精確抗體(ti) 需要獲得許可證
在研究領域之外。
產(chan) 品說明
基於(yu) 抗體(ti) 的PAD活性測定（ABAP）是一種固體(ti) 酶聯免疫吸附試驗（ELISA），用於(yu) 測定細胞和組織裂解物中的PAD酶活性。
此外，它還可以與(yu) 重組PAD酶結合用於(yu) PAD抑製試驗。含有精氨酸的肽被塗到96孔板的板條上。在每個(ge) 試紙條上，H孔塗上一層含有精氨酸的去離子肽，作為(wei) 陽性對照。第一次
與(yu) 重組PAD酶或含有PAD酶的細胞/組織裂解物孵育時，精氨酸正在被去除。
在與(yu) 含有PAD的溶液孵育後，衝(chong) 洗掉多餘(yu) 的酶，並向孔中加入一種針對去離子精氨酸的單克隆檢測抗體(ti) 。
孵育後，清洗微孔，並用HRP標記的多克隆抗小鼠免疫球蛋白抗體(ti) 孵育。
使用HRP底物發展培養(yang) 皿會(hui) 導致染色反應，染色反應與(yu) 精氨酸的去離子量成正比。在平板讀取器中測量的光密度可直接與(yu) 試驗中存在的對照酶的酶活性相關(guan) ，
導致PAD酶活性的定量。
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