​ibgrl BRIC 6說明書

ibgrl BRIC 6說明書(shu)

抗原CD233/（帶3）胞外結構域

克隆BRIC 6

產(chan) 品代碼9439

免疫球蛋白類小鼠IgG3，κ輕鏈

抗原描述和分布

CD233（也稱為(wei) 紅細胞帶3、EPB3、陰離子交換蛋白1、AE1、溶質載體(ti) 家族4、SLC4A1）是

人紅細胞中的一種完整膜蛋白，每個(ge) 人紅細胞約有106個(ge) 拷貝。它包括兩(liang) 個(ge) 結構和功能不同的域。細胞質N端40kDa結構域具有紅細胞細胞骨架蛋白的結合位點，即錨蛋白和蛋白4.2，這有助於(yu) 維持紅細胞的機械性能和完整性。該結構域還結合許多其他紅細胞外周蛋白。55kDa糖基化C端

膜相關(guan) 結構域包含12-14個(ge) 膜跨度

起氯離子/碳酸氫鹽陰離子交換劑作用的段參與(yu) 二氧化碳運輸。膜結構域最末端的細胞質尾部結合碳酸酐酶II。CD233聯營公司

與(yu) 紅細胞膜蛋白糖蛋白A（GPA）結合，促進CD233生物合成過程中的正確折疊和易位。人類已知許多CD233突變，這些突變可導致兩(liang) 種類型的疾病；紅細胞膜不穩定導致遺傳(chuan) 性球形紅細胞增多，腎酸分泌缺陷導致遠端腎小管酸中毒。其他不引起疾病的CD233突變導致形成Diego血型係統的新血型抗原。CD233基因位於(yu) 染色體(ti) 17q21-q221上

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克隆

BRIC 6是針對完整的人紅細胞2而製備的。BRIC 6與(yu) CD233上的外表麵表位結合，並直接凝集正常紅細胞。BRIC 6不能凝集經蛋白酶處理的正常紅細胞，但凝集經胰蛋白酶、唾液酸酶或6%氨基乙基異硫脲溴化銨處理的細胞。BRIC 6的確切結合位點尚不清楚，但由於(yu) 它不能凝集鏈黴蛋白酶處理的紅細胞，它可能結合在545和5672氨基酸之間的細胞外環的某處。BRIC 6與(yu) 糜蛋白酶處理的細胞的滴度顯著降低。在Try-5533和Try-55 84後，完整紅細胞的糜蛋白酶處理會(hui) 切割CD233的膜結構域。通過免疫印跡，BRIC 6不會(hui) 與(yu) 人紅細胞膜的電泳分離成分反應。來自放射性碘未處理和胰蛋白酶處理的紅細胞的免疫沉澱顯示Mr95000的擴散標記帶。BRIC6通過免疫熒光與(yu) 髓係細胞係U937弱反應。BRIC 6阻礙抗Wrb的結合。Wrb表位由CD233和GPA之間的相互作用定義(yi) ，並依賴於(yu) CD2335的第四細胞外環中的GLU 658。BRIC 6與(yu) 正常

但當其在爪蟾卵母細胞中表達時，不能與(yu) 東(dong) 南亞(ya) 卵母細胞增生症CD233反應6。BRIC 6用於(yu) 研究帶3突變體(ti) 和Rh多肽7的共表達。BRIC 6還用於(yu) 研究紅細胞膜中的帶3大複合物8。BRIC 7用於(yu) 研究蛋白4.2細胞體(ti) 外紅腫過程中的關(guan) 鍵膜蛋白變化11。