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von Willebrand Factor (and VIII Free)

 更新時間:2022-10-31 點擊量:661

von Willebrand Factor (and VIII Free)

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圖中說明了具有結合因子

VIII 的 1.8 MDa 馮(feng) ·維勒布蘭(lan) 德因子 (vWF) 多聚體(ti) 的形成。每個(ge) vWF單體(ti) (Mr=260,000)在分子的NH2末端附近含有一個(ge) 因子VIII結合位點。單體(ti) 通過二硫鍵端到端(NH2至NH2和COOH至COOH)連接以形成大型多聚體(ti) 。成熟的多聚體(ti) 可以結合每個(ge) 單體(ti) 亞(ya) 基的一個(ge) 因子VIII分子。

產(chan) 品概述

大小            100微克

配方            25 mM 檸檬酸鈉, 100 mM 氯化鈉, 100 mM 甘氨酸, pH 6.8

存儲(chu)           -80°攝氏度

純度           >95%

活性測定    不適用

保質期(正確儲(chu) 存)12 個(ge) 月

血管性血友病因子 (vWF) 是一種多聚體(ti) 血漿糖蛋白,是正常止血性血小板栓形成 (1-8) 所必需的。成熟的血漿蛋白由明顯相同的亞(ya) 基(Mr=260,000)組成,這些亞(ya) 基通過二硫鍵保持在一起。循環的vWF分子的大小範圍從(cong) 二聚體(ti) (Mr=520,000)到非常大的多聚體(ti) (Mr>10,000,000)。在正常止血期間,較大的vWF多聚體(ti) 負責通過在血小板糖蛋白IB和內(nei) 皮下暴露的膠原蛋白之間形成橋梁來促進血小板栓塞的形成(9-14)。缺乏vWF蛋白或存在導致聚合減少的異常可能導致生物活性的喪(sang) 失,這是血管性血友病的特征。

除了在血小板栓形成中的作用外,vWF還負責血漿中因子VIII(抗血友病因子)的結合和運輸(15)。看來後一個(ge) 事件是功能因子VIII的穩定性和有效遞送的原因。研究表明,因子VIII與(yu) 成熟vWF亞(ya) 基的NH2末端部分結合,每個(ge) vWF單體(ti) 的化學計量為(wei) 一個(ge) VIII因子分子(16,17)。

單鏈vWF單體(ti) 在NH2末端和COOH末端都含有大量的半胱氨酸殘基,這些殘基參與(yu) 多聚體(ti) 的形成。碳水化合物分析表明,近15%的vWF質量是由碳水化合物貢獻的(18)。似乎碳水化合物有助於(yu) 保護vWF免受蛋白水解,但不是功能活性或多聚體(ti) 形成所必需的。

vWF是使用托雷爾(19)和洛拉爾(20)描述的程序的組合從(cong) 檸檬化的人血漿中製備的。VIII因子“遊離"vWF製劑,進一步純化以確保去除因子VIII促凝血活性(抗原仍然存在),也是可用的。在還原條件下,SDS-PAGE判斷的製劑純度>95%,由SDS /瓊脂糖凝膠中電泳確定的大型多聚體(ti) 組成。蛋白質在0.025M檸檬酸鈉,0.1M甘氨酸,0.1M NaCl,pH 6.8中冷凍,儲(chu) 存在-70°C。

本地化/th>       血漿和內(nei) 皮下

作用方式            通過在血小板糖蛋白IB和內(nei) 皮下暴露的膠原蛋白之間形成橋梁來促進血小板栓塞的形成;還結合和運輸因子 VIII

分子量               260,000 至 >10,000,000 (1-8)

等電點               5.7-5.9 (21)

消光係數            不適用;通過總蛋白測定確定的濃度。

血漿中的濃度     10微克/毫升 (21)

結構                   由相同分子量的260,000亞(ya) 基組成的多聚體(ti) 蛋白

碳水化合物百分比       約 15% (18)

產(chan) 品詳情

名稱    von Willebrand Factor (and VIII Free)

編號    HCVWF-0190

品牌     haemtech