支原體清除試劑2(1000x)說明書

支原體(ti) 清除試劑2(1000x)說明書(shu)

上海起發生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬於(yu) 菲律宾新利官网开户（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌，打造優(you) 質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時，把好生物產(chan) 業(ye) 鏈中的國產(chan) 生物試劑品質關(guan) 。未來讓每一個(ge) 和我們(men) 一樣擁有民族情懷的企業(ye) ，共同創世界優(you) 秀的中國生物製造企業(ye) ，圓夢中國。

產(chan) 品詳情

產(chan) 品描述

本公司開發的支原體(ti) 清除試劑1含有抑製支原體(ti) 蛋白質合成的藥物，而支原體(ti) 清除試劑2含有抑製支原體(ti) 合成的藥物。由於(yu) 兩(liang) 種試劑的作用機理不同，支原體(ti) 清除試劑1需要處理不少於(yu) 15天，而支原體(ti) 清除試劑2隻需處理7天。兩(liang) 者都可以達到殺滅和清除支原體(ti) 的目的。

使用方法

使用方法

1. 使用之前，先將支原體(ti) 清除試劑2（注意：支原體(ti) 清除試劑2在-20 ℃保存後，解凍時可能會(hui) 有細小的結晶析出）用PBS 或者無血清培養(yang) 液稀釋10倍後（此時，支原體(ti) 清除試劑2應該溶解），放 4℃冰箱保存。

2. 將 50-100萬(wan) 個(ge) 細胞鋪到60mm的細胞培養(yang) 皿內(nei) ，加入4mL含支原體(ti) 清除試劑2的正常細胞培養(yang) 液（使用稀釋 10倍後的支原體(ti) 清除試劑 2，按 1:100 比例加入）。

3. 每1-2天更換細胞培養(yang) 液。換液時，用PBS衝(chong) 洗2-3遍細胞，以將死亡的支原體(ti) 清洗幹淨。而後加入新鮮的含支原體(ti) 清除試劑2的正常細胞培養(yang) 液。期間如果細胞密度過大，請保持細胞密度適當（貼壁細胞可能需要胰酶消化），並更換新的培養(yang) 皿。

4. 處理7天後，可以用支原體(ti) 檢測試劑盒進行檢測，檢測支原體(ti) 是否殺滅。如果仍有支原體(ti) 殘留，可以考慮再處理 3天。

5. 以後每隔1個(ge) 月進行支原體(ti) 的常規檢測，以保證沒有新的支原體(ti) 汙染。

實驗案例分析

如上圖所示，左側(ce) 為(wei) 未經支原體(ti) 清除試劑處理的人 Hela 細胞,經 DAPI 染色後，除了細胞核為(wei) 藍色外，細胞質也有大量的絮狀核酸物質被染成藍色，這些處於(yu) 細胞質的核酸物質就是支原體(ti)  。而右側(ce) 為(wei) 經過本公司的支原體(ti) 清除試劑 2 處理 7 天的 Hela 細胞，經 DAPI 染色後，除了細胞核為(wei) 藍色外，細胞質沒有任何絮狀核酸物質被染成藍色，說明支原體(ti) 已經被清除。

注意事項

l 建議將細胞分成三份：第一份添加清除試劑1，第二份添加清除試劑2，第三份同時添加清除試劑1和清除試劑2進行殺滅（注：同時添加兩(liang) 種藥物可能對細胞的毒性較大，但是殺滅的概率會(hui) 非常高）， 這樣支原體(ti) 對兩(liang) 種藥物同時產(chan) 生抗性和處理過程中細胞同時死亡的概率會(hui) 非常低。如果同時添加清除試劑 1 和清除試劑 2，細胞可以每 2 天更換一次培養(yang) 液。

l 處理過程中，注意每天觀察細胞的狀況，如果發現支原體(ti) 清除試劑對細胞的毒性較大，可以加大培養(yang) 液中的血清濃度或者提高細胞的密度。

l 清除試劑1和清除試劑2在降低濃度後（使用稀釋10倍後的支原體(ti) 清除試劑1或者 2，再按 1:500 比例加入，即藥物的最終稀釋比例為(wei)  1:5000）也可以加入到培養(yang) 液中作為(wei) 短期（1-2個(ge) 月）的支原體(ti) 汙染預防藥物，但是不建議在細胞培養(yang) 液中長期（超過2個(ge) 月）加入，因為(wei) 有可能導致對該兩(liang) 種藥物有抗性的支原體(ti) 出現。

運輸及保存方法

該產(chan) 品在常溫下運輸，收到產(chan) 品後請放於(yu) -20 ℃保存，該條件下，至少可以保存 2 年。