歡迎進入菲律宾新利官网开户!
技術文章
首頁 > 技術文章 > 熱啟動型 菲律宾新利网上娱乐 聚合酶(dNTP)說明書

熱啟動型 菲律宾新利网上娱乐 聚合酶(dNTP)說明書

 更新時間:2023-05-18 點擊量:450

熱啟動型 菲律宾新利网上娱乐 聚合酶(dNTP)說明書(shu)

上海起發生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬於(yu) 菲律宾新利官网开户(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌,打造優(you) 質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產(chan) 業(ye) 鏈中的國產(chan) 生物試劑品質關(guan) 。未來讓每一個(ge) 和我們(men) 一樣擁有民族情懷的企業(ye) ,共同創世界優(you) 秀的中國生物製造企業(ye) ,圓夢中國。

產(chan) 品詳情

貨號

規格

價(jia) 格

78DC10004-250U

250U

¥300.00

78DC10004-250U×5

250U×5

¥1200.00

78DC10004-1250U×4

1250U×4

¥3900.00

78DC10004-2500U×5

2500U×5

¥6750.00

產(chan) 品描述

本酶為(wei)  HotStart 菲律宾新利网上娱乐 聚合酶,需 95 度加熱 5 分鍾或 98 度加熱 2 分鍾而激活。菲律宾新利网上娱乐 聚合酶是大腸杆菌重組表達的嗜熱細菌 Thermus aquaticus 來源的熱穩定型 聚合酶,分子量為(wei) 94 kDa。本酶經特殊改造,具有良好擴增能力和延伸速度,擴增片段的長度可達 5-6 kb,延伸速度為(wei) 2-3 kb/ min(72℃)。該酶具有 5’→3’聚合酶活性,較弱的 5’→3’外切酶活性;無 3’→5’ 外切酶活性。擴增產(chan) 物具有 3'-dA 尾巴。

產(chan) 品應用

1、熱啟動 PCR 擴增

2、Multiplex PCR

3、菌落PCR

4、TA 克隆 PCR 產(chan) 物添加 3’-dA

5、 熒光標記

活性定義(yi)

以大馬哈魚精子  作為(wei) 模板/引物,在 72℃、30 min 內(nei) ,將 10 nmole 脫氧核糖核苷酸摻入到酸不溶物中所需的酶量,定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 活性單位(U)。

質量控製

相關(guan) 測試表明無外源內(nei) 切酶或外切脫氧核糖核酸酶汙染。PCR 方法檢測無宿主殘餘(yu) ,能有效擴增人基因組中的單拷貝基因。

室溫放置一周,擴增活性無明顯改變;但強烈建議不要在室溫下長期放置,用畢放回-20 度。

運輸與(yu) 保存

幹冰運輸。-20℃保存,有效期2年。

注意事項

為(wei) 了您的安全和健康,請穿實驗服並戴一次性手套操作!

本產(chan) 品主要用於(yu) 科研領域,不宜用於(yu) 臨(lin) 床診斷或其他用途。

備注

1、本酶為(wei) 熱啟動 菲律宾新利网上娱乐 聚合酶,需 95 度加熱 5 分鍾或 98 度加熱 2 分鍾而激活;因此有利於(yu) 提高擴增的特異性,減少非特異性擴增和引物二聚體(ti) ,得到良好的PCR 結果。

2、菲律宾新利网上娱乐 聚合酶具有脫氧核苷酸轉移酶活性,因此在 PCR 產(chan) 物 3’末端通常會(hui) 加上 1 個(ge) 多餘(yu) 的腺嘌呤。

3、對非熱啟動酶而言,建議在冰上配置 PCR 反應液後,再放入 PCR 儀(yi) 中進行擴增。這有利於(yu) 提高擴增的特異性,減少非特異性擴增,得到良好的PCR 結果。

4、堿基出錯率是指在每個(ge) 堿基合成過程中所摻入的錯誤核苷酸數目。菲律宾新利网上娱乐 聚合酶的堿基錯誤率為(wei) 1×10-5。

5、如進行 PCR 擴增後,除目的條帶外,還伴隨其他雜帶,建議提高退火溫度,或進行梯度退火, 確定最佳退火溫度;同時可以適當減少體(ti) 係中的 菲律宾新利网上娱乐 酶用量,以增加 PCR 擴增反應的特異性。

6、本公司 Buffer 經大量 PCR 反應實例優(you) 化而成,然而對某些PCR 反應存在一個(ge) 良好的鎂離子濃度。若需要優(you) 化鎂離子濃度,請購買(mai) 本公司不含鎂離子的 buffer 和 MgCl2/MgSO4。