PAP（Klen菲律宾新利网上娱乐-S 測序酶）說明書

PAP（Klen菲律宾新利网上娱乐-S 測序酶）說明書(shu)

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產(chan) 品詳情  

產(chan) 品詳情

Klen菲律宾新利网上娱乐-S 測序酶是菲律宾新利网上娱乐  聚合酶的改造版，為(wei)  菲律宾新利网上娱乐  聚合酶的大片段，並做了基因突變。本酶具有 5’→3’聚合酶活性，無5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。相比普通菲律宾新利网上娱乐  聚合酶，Klen菲律宾新利网上娱乐-S 測序酶具有很強的 ddNTP 的滲入能力，因此其適用於(yu) 終止法  測序或焦磷酸解反應 SNP 分析。

本公司 Klen菲律宾新利网上娱乐-S 測序酶是重組表達，並經多步純化製備的重組蛋白。

活性定義(yi)

活性單位指在 72℃下， 1×AM PCR Buffer 1，30 min 內(nei) 將 10 nmole dNTP 摻入酸不溶性物質所需的酶量。

特點

1.尤其適合 ddNTP 等修飾核苷酸的摻入反應

2.相比全長 菲律宾新利网上娱乐  聚合酶，本酶比活性有所降低

適用範圍

ddNTP 終止法 測序（一代測序）

焦磷酸解反應延伸法 SNP 分析

質量控製

經過嚴(yan) 格的質控檢測，確保該產(chan) 品具有最高的活性和純度。

酶貯存緩衝(chong) 液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

應用舉(ju) 例

以下反應舉(ju) 例為(wei)  50 μl 標準 PCR 體(ti) 係，僅(jin) 供參考。實際 PCR 條件應根據模板、引物、目的片段大小加以優(you) 化，確定最佳反應條件。

1） 按下表配製反應體(ti) 係

*模板用量參數(50 μl反應體(ti) 係):

人基因組100-1000 ng ; 微生物基因組 10-100ng；PCR產(chan) 物 1 ng-10 ng； Plasmid 5-30 ng ; c from RT reaction 1-5 μl 。

2） 按如下條件進行反應，

3） 瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR 產(chan) 物，或按實驗目的進行後續操作。

注意事項

1.PCR 條件和野生型 菲律宾新利网上娱乐  聚合酶類似，對特定  的測序反應可能需要優(you) 化。

2.本酶擴增能力較野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低，PCR 產(chan) 量有所降低，不建議用於(yu) 常規 PCR。

3.不可用於(yu)  菲律宾新利网上娱乐man 探針法 q-PCR。

濃度

5U/uL

運輸與(yu) 保存

-20℃可保存 2 年，避免反複凍融