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genwaybio-蛋白質表達服務

 更新時間:2023-11-08 點擊量:779

genwaybio-蛋白質表達服務

Genway Biotech公司是為(wei) 了探索和開發人類蛋白組而成立的。公司的總任務就是用基因特異性抗體(ti) 來篩洗和鑒定新蛋白、其功能及其編碼基因,旨在成為(wei) 以抗體(ti) 介導的蛋白組研發的領域先鋒。基因緯公司已成功地發展出一套有自己知識產(chan) 權的、新粗、高效、低耗、高飾洗通量的鑒定方法一抗體(ti) 介導的蛋白和基因鑒定。公司提供大量的高質量的蛋白和相應的雞抗體(ti) 產(chan) 品,是蛋白質組學研究的重要工具和有力助手。

Genway Biotech公司產(chan) 品包括

蛋白: 大於(yu) 2000種重組的可溶性或功能性蛋白

抗體(ti) : 雞的lgY抗體(ti) ,可以用於(yu) 免疫捕獲,WB,親(qin) 和純化,免疫組化等

Seppro™lgY Microbeads: 用來刪除高表達蛋白以達到分析低表達蛋白的目的;或者用來分離高純度的蛋白。ELISA試劑盒:人類高表達蛋白ELISA試劑盒 (使用lgY抗體(ti) );以及茶酚胺及生物胺ELISA試劑盒

客戶服務: 抗體(ti) 產(chan) 生 (雞lgY),蛋白表達

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E.大腸杆菌蛋白表達服務

genwaybio重組蛋白在大腸杆菌中的表達包括抗原生產(chan) 、配體(ti) 製備以及用於(yu) 結合分析、基於(yu) 細胞的分析、酶分析以及疫苗和治療開發分析的蛋白。我們(men) 的專(zhuan) 有平台可以生產(chan) 功能性重組蛋白、結構域特異性片段、融合蛋白和蛋白複合物。我們(men) 理解對不含雜質的活性蛋白質的需求,以產(chan) 生幹淨的可重複結果。

查看我們(men) 符合ISO13485標準的蛋白質開發、驗證和生產(chan) 選項。

以下是我們(men) 的大腸杆菌定製蛋白表達開發模板:

命令過程細節
第一步生物信息學分析、結構域選擇和載體設計genwaybio對目標進行生物信息學分析,並向每個客戶推薦表達策略。序列驗證的cs由客戶提供,由genwaybio提供,或從可獲得的商業來源購買。
第二步製備亞克隆質粒並構建表達載體使用genwaybio的載體係統以最合適的策略構建載體。
第三步目標序列分析和確認進行測序和分析,以確認正確的編碼和側翼序列。
第四步細胞轉化和表達克隆製備使用genwaybio專有的表達細胞係,製備表達細胞克隆。
第五步蛋白質生產和純化在小規模培養中表達蛋白質,收集和裂解細胞,分離和純化蛋白質。如果蛋白質是不可溶的,那麽溶解和再折疊的過程將被啟動。
第六步質量控製測試進行SDS-PAGE分析並生成QC報告。
第七步放大生產和質量控製測試大規模生產和純化目標蛋白。
第八步目標蛋白的表征(包括功能研究)1.結合客戶規格確定純度。
2.采用客戶提供的或專門開發的功能分析方法。
3.在產生或提供抗體後,利用免疫測定,如蛋白質印跡分析、ELISA等。

每種蛋白質在表達過程中都有其du特的生化特征。英傑華的團隊將與(yu) 客戶一起製定最佳策略,並采用具有成本效益的流程。

淨化法

  • 親和色譜法
    • 反旗幟
    • 穀胱甘肽瓊脂糖凝膠
    • 肝素瓊脂糖凝膠
    • 尼NTA
    • 蛋白質
    • 蛋白G
    • 鏈黴親和素瓊脂糖凝膠
    • 塔龍樹脂
  • 離子交換色譜法
    • ANX
    • CM瓊脂糖凝膠
    • DEAE瓊脂糖凝膠
    • 單聲道Q
    • q瓊脂糖凝膠快速流動
    • q瓊脂糖凝膠XL
    • 資源Q
    • SP瓊脂糖凝膠
  • 疏水相互作用色譜法
    • (CH2)n瓊脂糖
    • 苯基瓊脂糖凝膠
  • 尺寸排阻色譜法

 可選服務

  • 標簽移除
  • 內毒素去除
  • 蛋白質溶解和重折疊

哺乳動物蛋白質表達服務

genwaybio哺乳動物表達係統產(chan) 生高產(chan) 量的哺乳動物蛋白質。這些表達係統通常被建議用於(yu) 需要哺乳動物翻譯後修飾的蛋白質。genwaybio在從(cong) 包括CHO、雜交瘤、各種小鼠骨髓瘤和人類細胞係在內(nei) 的各種細胞類型中生產(chan) 單克隆抗體(ti) 或重組蛋白方麵擁有豐(feng) 富的經驗。英傑華對您的項目進行全麵分析,以確定具有適當可擴展性、產(chan) 量和功能的最佳表達平台。我們(men) 的服務包括生物信息學分析、結構域選擇、載體(ti) 設計、標簽選擇、序列確認、細胞轉染、細胞擴增、標簽選擇純化、產(chan) 量優(you) 化、放大處理和蛋白質表征。

查看我們(men) 符合ISO13485標準的蛋白質開發、驗證和生產(chan) 選項。

以下是我們(men) 的哺乳動物蛋白質表達開發模板:

命令過程細節
第一步生物信息學分析、結構域選擇和載體設計genwaybio對目標進行生物信息學分析,並向每個客戶推薦表達策略。序列驗證的cs由客戶提供,由genwaybio提供,或從可獲得的商業來源購買。
第二步表達載體的構建目標序列將被克隆到genwaybio的載體係統中。基於特定的靶蛋白,可以將該序列插入分泌型或非分泌型蛋白的表達盒中。genwaybio將進行測序和分析,以確認正確的編碼和側翼序列。
第三步表達靶細胞的細胞轉染、選擇和克隆根據客戶的具體需求,可以通過瞬時爆發或穩定的細胞係表達來生產蛋白質。使用抗標簽抗體或客戶提供的抗靶蛋白抗體,通過SDS page或Western blot證實靶蛋白的表達。
第四步蛋白質生產和純化genwaybio將在高達4x T-75培養瓶或同等規模中表達蛋白質。將使用標簽輔助的親和柱或其他色譜方法純化蛋白質。如果需要確認蛋白質的功能,可以向客戶提供蛋白質樣品。
第五步放大生產和質量控製測試genwaybio將大規模生產目標蛋白。生產的規模取決於蛋白質表達的水平、純化的產量和客戶的要求。
第六步目標蛋白的表征(包括功能研究)1.結合客戶規格確定純度。
2.采用客戶提供的或專門開發的功能分析方法。
3.在產生或提供抗體後,利用免疫測定,如蛋白質印跡分析、ELISA等。

每種蛋白質在表達過程中都有其du特的生化特征。genwaybio的團隊將與(yu) 客戶一起製定最佳策略,並采用最ju成本效益的流程。

淨化法

  • 親和色譜法
    • 反旗幟
    • 穀胱甘肽瓊脂糖凝膠
    • 肝素瓊脂糖凝膠
    • 尼NTA
    • 蛋白質
    • 蛋白G
    • 鏈黴親和素瓊脂糖凝膠
    • 塔龍樹脂
  • 離子交換色譜法
    • ANX
    • CM瓊脂糖凝膠
    • DEAE瓊脂糖凝膠
    • 單聲道Q
    • q瓊脂糖凝膠快速流動
    • q瓊脂糖凝膠XL
    • 資源Q
    • SP瓊脂糖凝膠
  • 疏水相互作用色譜法
    • (CH2)n瓊脂糖
    • 苯基瓊脂糖凝膠
  • 尺寸排阻色譜法

可選服務

  • 標簽移除
  • 內毒素去除
  • 蛋白質溶解和重折疊

酵母蛋白表達服務

genwaybio的酵母表達平台為(wei) 蛋白質表達需求提供了靈活、可控和有效的解決(jue) 方案。genwaybio的各種酵母表達平台已經得到很好的表征,並被驗證可以進行許多翻譯後修飾。genwaybio為(wei) 您的項目提供初步評估,並就具有適當可擴展性、產(chan) 量和功能的表達平台提出建議。我們(men) 的方法包括生物信息學分析、結構域選擇、載體(ti) 設計、標簽選擇、序列確認、細胞轉染、細胞擴增、標簽選擇純化、產(chan) 量優(you) 化、放大處理和蛋白質表征。

查看我們(men) 符合ISO13485標準的蛋白質開發、驗證和生產(chan) 選項。

以下是我們(men) 的酵母蛋白表達開發模板:

命令過程細節
第一步生物信息學分析、結構域選擇和載體設計genwaybio對目標進行生物信息學分析,並向每個客戶推薦表達策略。序列驗證的cs由客戶提供,由genwaybio提供,或從可獲得的商業來源購買。
第二步製備亞克隆質粒並構建表達載體項目設計包括genwaybio的載體係統和最合適的構建載體的策略。如果需要某些特定矢量rgb(170,0,0),則項目設計中將包括自定義矢量。
第三步目標序列分析和確認進行測序和分析,以確認正確的編碼和側翼序列。
第四步細胞轉化和表達克隆製備genwaybio將利用專有表達細胞係並製備表達細胞克隆。如果需要特定的細胞係(如突變體)來適應重組蛋白表達和選擇的需要,genwaybio的團隊將與客戶討論,為項目做出具體安排。
第五步蛋白質生產和純化在小規模培養中表達蛋白質。將收集發酵液或細胞裂解物(通過使用微流化器製備(170,0,0 ))進行過濾和濃縮。將根據客戶提供的或genwaybio開發的方案進一步分離和純化表達的蛋白質。如果蛋白質是不可溶的,溶解和再折疊的過程就會開始。
第六步質量控製測試進行SDS-PAGE分析並生成QC報告。
第七步放大生產和質量控製測試根據客戶要求大規模生產和質量控製目標蛋白。
第八步目標蛋白的表征(包括功能研究)1.結合客戶規格確定純度。
2.采用客戶提供的或專門開發的功能分析方法。
3.在產生或提供抗體後,利用免疫測定,如蛋白質印跡分析、ELISA等。

每種蛋白質在表達過程中都有其du特的生化特征。genwaybio的團隊將與(yu) 客戶一起製定最佳策略,並采用具有成本效益的流程。

淨化法

  • 親和色譜法
    • 反旗幟
    • 穀胱甘肽瓊脂糖凝膠
    • 肝素瓊脂糖凝膠
    • 尼NTA
    • 蛋白質
    • 蛋白G
    • 鏈黴親和素瓊脂糖凝膠
    • 塔龍樹脂
  • 離子交換色譜法
    • ANX
    • CM瓊脂糖凝膠
    • DEAE瓊脂糖凝膠
    • 單聲道Q
    • q瓊脂糖凝膠快速流動
    • q瓊脂糖凝膠XL
    • 資源Q
    • SP瓊脂糖凝膠
  • 疏水相互作用色譜法
    • (CH2)n瓊脂糖
    • 苯基瓊脂糖凝膠
  • 尺寸排阻色譜法

可選服務

  • 標簽移除
  • 內毒素去除
  • 蛋白質溶解和重折疊

抗原製備服務

高質量抗體(ti) 開發的決(jue) 定性因素之一是高質量的抗原製備。我們(men) 專(zhuan) 注於(yu) 製備高質量的抗原,以確保高質量的抗體(ti) 開發。

  • 使用我們的生物信息學核心,我們確定了產生抗體的最佳免疫原性結構域。
  • 使用我們專有的融合結構域和載體,我們以具有成本效益的方式表達和純化重組抗原。
  • genwaybio可以提供全麵的服務,客戶提供目標蛋白登錄號,genwaybio提供高質量的多克隆或單克隆抗體(ti) 。

抗原在類型、形式、大小、可用性等方麵有不同的性質和很大的差異。每種抗原都有自己的用途和優(you) 缺點。


以下詳述並比較了抗原開發的各種考慮因素:


抗原的比較
考慮天然蛋白質重組蛋白質其他的
尺寸和形狀全長大小不一50-300 aa(域名)或全長6-20 aa小分子、大分子全細胞或微生物
共軛(載體)不需要不需要需要小分子和大分子所需
融合標簽可選擇的可選擇的
免疫原性最hao的高的公平的公平的
抗體生成的成功率80-95%60-80%30-60%40-60%
適合作為配體最hao的好的公平的變化
免疫反應性好的好的變化變化
再現性最hao的好的好的變化
費用高的中間低的變化


 










淨化法


  • 天然蛋白質
  • 肽和綴合物

  • 重組蛋白質