Life Diagnostics授權代理-上海起發

Life Diagnostics生產(chan) ELISA試劑盒、SPARCL™試劑盒、用於(yu) 臨(lin) 床前研究和獸(shou) 醫診斷的純化生物標誌物和抗體(ti) 。Life Diagnostics的專(zhuan) 業(ye) 領域包括心血管、急性期、免疫毒性和免疫學生物標誌物，涉及的物種包括老鼠、大鼠、兔子、貓、狗、豬、牛、猴子和雞。此外，Life Diagnostics還開發了抗PEG單克隆抗體(ti) 和ELISA試劑盒，用於(yu) 檢測PEG、mPEG化蛋白和抗PEG抗體(ti) 。Life Diagnostics公司一直致力於(yu) 為(wei) 客戶提供高質量的產(chan) 品和優(you) 質的服務，贏得了廣泛的讚譽和信任。

主要產(chan) 品線

一、SPARCL™試劑盒

SPARCL™（空間近距分析試劑捕獲發光）檢測使用兩(liang) 種特定的抗體(ti) ；一種與(yu) HRP結合，另一種與(yu) 二氫化吖啶結合，一種化學發光底物。當HRP和二氫化吖啶結合的抗體(ti) 與(yu) 它們(men) 的靶生物標誌物結合時，加入過氧化氫（觸發溶液）後，HRP催化氧化鄰近二氫化吖啶分子，導致與(yu) 生物標誌物濃度成比例的化學發光。遠離HRP的二氫化吖啶分子不被氧化，因此不產(chan) 生發光。這一原理可以開發一係列快速敏感的均相免疫分析方法。

典型的SPARCL™檢測不需要洗滌步驟，隻需一次孵育，從(cong) 開始到結束大約需要45分鍾。而ELISA需要1-4次孵育，1-3次洗滌步驟，需要2-4+小時。SPARCL™試劑盒需要一個(ge) 能夠同時加樣和測量的光度計。Life Diagnostics提供一係列的SPARCL™檢測試劑盒。

SPARCL™—ELISA的優(you) 秀替代品

–簡單發光免疫測定

–單次培養(yang) 30分鍾

–無清洗步驟

–高靈敏度

–高吞吐量

參考文獻

1. Baka R, et al. Quantitative proteomics of cerebrospinal fluid using tandem mass tags in dogs with recurrent epileptic sezures. J Proteomics 231:1039777 (2021)

2. Kules J, et al. The plasma proteome and the acute phase protein response in canine pyometra. J Proteomics 223:103817 (2020)

3. Liu M, et al. Cardiovascular-renal axis disorder and the acute-phase proteins in cats with congestive heart failure caused by primary cardiomyopathy. J Vet Intern Med. 34(3):1078-1090 (2020)

4. Dalanezi FM, et al. Concentrations of acute phase proteins in milk from cows with clinical mastitis caused by different pathogens. Pathogens 9(9):706 (2020)

5. Boulay I, et.al. SPARCL™: Use of a novel technology in validation of a Non-human primate and rat cardiac troponin-I assay in serum. CiToxLAB, 2016

6. Boulay I, et.al. SPARCL™: Use of a Novel Technology in Validation of a Non-Human Primate C-Reactive Protein Assay in Serum. CiToxLAB. 2016

部分產(chan) 品信息

二、ELISA試劑盒

抗KLH、抗SRBC、抗破傷(shang) 風毒素、抗DNP和抗TNP的IgM和IgG被用作免疫毒性的生物標誌物。Life Diagnostics為(wei) 小鼠、大鼠、雞、猴子和人類生產(chan) 這些生物標誌物的ELISA試劑盒。

使用Life Diagnostics ELISA試劑盒發表的部分文獻

1. Lo J, et al. Immature dendritic cell therapy confers durable immune modulation in an antigen-dependent and antigen-independent manner in nonobese diabetic mice. Journal of Immunology Research. Volume 2018 Article ID 5463879 (2108) [Mouse anti-KLH IgG & IgM]

2. Ksiazek A and Konarzewski M. Heat dissipation does not suppress an immune response in laboratory mice divergently selected for basal metabolic rate (BMR). Journal of Experimental Biology. 219:1542-1551 (2016) [Mouse anti-KLH IgG & IgM]

3. Tan X, et al. Immunotoxicological evaluation of genetically modified rice expressing Cry1Ab/AcProtein (TT51-1) by a 6-month feeding study on cynomolgus monkeys. PLoSONE 11(9):e0163879.doi:10.1371/journal.pone.0163879 (2016) [Monkey anti-KLH IgG & IgM]

4. Ma H, Wan S, and Xia C-Q. Immunosuppressive CD11b+Ly6Chi monocytes in pristane-induced lupus mouse model. Journal of Leukocyte Biology 99:1121 (2016). [Mouse anti-KLH IgG]

5. Nixon AE, et al. Fully human monoclonal antibody inhibitors of the neonatal Fc receptor reduce circulating IgG in non-human primates. Frontiers in Immunology. Volume 6, Article 176. (2015) [Monkey anti-tetanus toxoid & anti-KLH IgG & IgM]

6. Bernett MJ, et al. Immune suppression in cynomolgus monkeys by XPro9523. (2013) https://doi.org/10.4161/mabs.23976 [Monkey anti-KLH IgG & IgM]

7. Nain S and Smits JEG. Pathological, immunological and biochemical markers of subchronic arsenic toxicity in rats. Environmental Toxicology. (2010) https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/tox.20635/abstract [Rat anti-KLH IgG & IgM]

8. Betz BC, Jordan-Williams KL, Wang C, Kang SG, Liao J, Logan MR, Kim CH and Taparowsky EJ. Batf coordinates multiple aspects of B and T cell function required for normal antibody responses. J. Exp. Med. 207(5):933-942 (2011) [Mouse anti-SRBC IgG & IgM] https://jem.rupress.org/content/207/5/933.full.pdf+html

9. Schaffer BS, Grayson MH and Wortham JM, et al. Immune competency of a hairless mouse strain for improved preclinical studies in genetically engineered mice. Mol. Cancer Ther. 9:2354-2364 (2010) [Mouse anti-KLH IgG & IgM] https://mct.aacrjournals.org/content/9/8/2354.full.pdf+html

10. Efanov A, Zanesi N, NazaryanN, Santanam U, Palmarchuck A Croce CM and Pekarsky Y. CD5+CD23+ leukemic cell populations in TCL1 transgenic mice show significantly increased proliferation and Akt phosphorylation. Leukemia 24:970-975 (2010) [Mouse anti-SRBC IgM]

部分產(chan) 品信息

三、蛋白

Life Diagnostics提供alpha-1-acid glycoprotein、CRP、haptoglobin、SAA等急性期生物標誌物、troponin-I、myoglobin、FABP等心血管生物標誌物、免疫球蛋白、Haptoglobin、Gc-Globulin肝髒生物標誌物、Troponin-I骨骼肌生物標誌物等係列產(chan) 品，用於(yu) 臨(lin) 床前研究研究和診斷分析開發。

部分產(chan) 品信息

四、PEG相關(guan) 產(chan) 品

聚乙二醇（PEG）鏈連接到治療性抗體(ti) 和酶上，可以增加生物製劑的循環半衰期。Life Diagnostics生產(chan) 單克隆抗體(ti) 和ELISA試劑盒，用於(yu) 檢測PEG和甲氧基-PEG化蛋白。此外，Life Diagnostics還提供用於(yu) 檢測小鼠、大鼠和猴子體(ti) 內(nei) 抗PEG IgG和IgM的ELISA試劑盒。

部分產(chan) 品信息

五、抗體(ti)

Life Diagnostics提供alpha-1-acid glycoprotein等急性期生物標誌物、troponin-I、myoglobin、FABP等心血管生物標誌物、免疫球蛋白、Haptoglobin、Gc-Globulin肝髒生物標誌物、Troponin-I骨骼肌生物標誌物等蛋白抗體(ti) 以及一係列二抗產(chan) 品。

部分產(chan) 品信息

下圖為(wei) Life Diagnostics公司授權上海起發在中國區域的代理的授權書(shu) 。

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