Calixar：打造精準生物製藥解決方案

Eurofins Calixar是膜蛋白靶向技術研發與(yu) 生產(chan) 專(zhuan) 家，專(zhuan) 注於(yu) 為(wei) 全球生物醫藥領域提供從(cong) 基因設計到規模化生產(chan) 的定製化蛋白服務。憑借10餘(yu) 年行業(ye) 深耕，Calixar已成功交付數萬(wan) 種功能性重組蛋白，涵蓋激酶、GPCRs、離子通道、轉運蛋白等複雜靶點，助力合作夥(huo) 伴加速抗體(ti) 開發、疫苗設計及基於(yu) 結構的藥物發現（SBDD）。其核心技術通過專(zhuan) 有試劑與(yu) 工藝創新，確保蛋白質天然構象的完整性與(yu) 長期穩定性，成為(wei) 全球製藥企業(ye) 與(yu) 學術機構信賴的合作夥(huo) 伴。

核心優(you) 勢

1.天然野生型蛋白生產(chan)

技術實現未經修飾的天然蛋白表達，避免因人工突變導致的假陽性結果，為(wei) 藥物靶點篩選提供最真實的功能模型。

2.技術保障穩定性

穩定化試劑與(yu) 配方設計，顯著提升疏水性膜蛋白的可溶性與(yu) 表達量，解決(jue) 傳(chuan) 統技術中易聚集、難純化的痛點。

3.全鏈條解決(jue) 方案

提供從(cong) 基因合成、蛋白優(you) 化、結構表征（冷凍電鏡/晶體(ti) 學）到下遊工藝開發的整合服務，縮短研發周期。

4.跨膜蛋白全覆蓋

膜蛋白家族市占率：GPCRs（>80%）、離子通道（>70%）、轉運蛋白（>60%），覆蓋90%以上已知藥物靶點。

主要產(chan) 品、技術介紹：

1.A-Raf, active Human Recombinant Kinase Protein

該原癌基因屬於(yu) 絲(si) 氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的RAF亞(ya) 家族，可能參與(yu) 細胞生長和發育過程。已發現該基因存在通過可變剪接產(chan) 生的不同轉錄變體(ti) ，編碼多種異構體(ti) （參考GenBank登錄號U01337.1）。重組蛋白相對於(yu) GenBank U01337.1參照序列含有Y301D和Y302D兩(liang) 個(ge) 氨基酸替換突變，這些突變可使酶處於(yu) 組成性激活狀態。

2.CD45

CD45是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成員。已知PTP是調控多種細胞過程的信號分子，包括細胞生長、分化、有絲(si) 分裂周期和癌變。該PTP包含一個(ge) 細胞外結構域、單個(ge) 跨膜片段以及兩(liang) 個(ge) 串聯的胞漿催化結構域，因此屬於(yu) 受體(ti) 型PTP。該基因特異性表達於(yu) 造血細胞。研究表明，這種PTP是T細胞和B細胞抗原受體(ti) 信號傳(chuan) 導的關(guan) 鍵調節因子。其功能既包括直接與(yu) 抗原受體(ti) 複合物的組分相互作用，也可通過激活抗原受體(ti) 信號所需的各種Src家族激酶發揮作用。此外，該PTP還能抑製JAK激酶，從(cong) 而作為(wei) 細胞因子受體(ti) 信號傳(chuan) 導的調節因子。已有研究報道該基因存在四個(ge) 可變剪接的轉錄變體(ti) ，編碼不同的亞(ya) 型（GenBank NM_002838）。

3.AcrB, ACTIVE

吖啶抗性蛋白B（多藥外排泵亞(ya) 基AcrB）是一種細菌多藥外排蛋白，有助於(yu) 新型分子和治療性抗體(ti) 的鑒定、開發、優(you) 化及驗證。我們(men) 的AcrB轉運蛋白在細菌對抗生素耐藥性等治療應用中具有示範作用。吖啶抗性蛋白B是一種細菌多藥外排蛋白，其C端帶有6×組氨酸標簽。該蛋白為(wei) 未改變、未突變且未截短的天然靶標，保留了完整的結構與(yu) 功能完整性。這種膜蛋白轉運體(ti) 通過原核表達係統（大腸杆菌）進行純化與(yu) 穩定化處理，獲得全長野生型（天然態）蛋白。AcrB屬於(yu) 一種藥物外排係統的功能複合體(ti) ，具有廣泛的底物兼容性，可利用質子動力勢驅動多種底物的外排過程。

目標客戶群體(ti)

製藥企業(ye) ：聚焦First-in-Class藥物研發的頭部公司，需高難度靶點的功能性蛋白以突破壁壘。

生物科技公司：從(cong) 事ADC藥物、雙特異性抗體(ti) 及細胞療法的創新型企業(ye) ，依賴精準的抗原表位驗證。

學術機構：從(cong) 事基礎科學研究的實驗室，需高純度重組蛋白用於(yu) 機製探索或教學演示。

CRO/CDMO夥(huo) 伴：尋求外包蛋白生產(chan) 與(yu) 結構生物學服務的上下遊企業(ye) ，追求一站式解決(jue) 方案。

常見問題與(yu) 解答

Q1：Calixar的蛋白是否經過功能驗證？

A：是的。所有蛋白均通過生物活性檢測（如配體(ti) 結合、酶活性測定）和結構表征（X射線/NMR）雙重驗證，確保與(yu) 天然狀態一致。

Q2：能否定製特定突變體(ti) 或標簽蛋白？

A：支持定製化改造，但需評估突變對穩定性的影響。默認優(you) 先提供野生型蛋白以滿足藥物研發需求。

Q3：生產(chan) 周期與(yu) 報價(jia) 如何？

A：常規蛋白交付周期為(wei) 8-12周，複雜膜蛋白需16-20周。報價(jia) 根據蛋白大小、產(chan) 量及純度需求綜合評估。

Q4：數據歸屬與(yu) 知識產(chan) 權如何保障？

A：客戶擁有所有數據的使用權，Calixar嚴(yan) 格遵守保密協議，已通過ISO 9001與(yu) GMP認證。

Q5：是否有成功推動藥物上市的案例？

A：已有多個(ge) 合作項目的抗體(ti) 進入II期臨(lin) 床試驗，例如某GPCR靶向抗癌藥物已完成概念驗證（POC）。

熱銷產(chan) 品