AbboMax, Inc成立於(yu) 美國加州,是一家集研發、生產(chan) 和服務於(yu) 一體(ti) 的生物技術企業(ye) ,專(zhuan) 注於(yu) 為(wei) 全球科研機構及生物醫藥企業(ye) 提供抗體(ti) 開發、肽合成、檢測試劑盒及配套技術服務。公司通過ISO 9001:2015質量體(ti) 係認證,建有符合GLP標準的研發實驗室和GMP生產(chan) 車間。
作為(wei) 研究驅動型企業(ye) ,AbboMax組建了由25名博士領導的研發團隊,擁有多項抗體(ti) 工程技術。其核心業(ye) 務涵蓋多克隆/單克隆抗體(ti) 製備、抗體(ti) 片段化處理、抗原表位定位等全流程服務,同時提供抗體(ti) 親(qin) 和純化、標記修飾等定製化解決(jue) 方案。在標準化產(chan) 品線方麵,公司已建立包含5000+現貨抗體(ti) 的數據庫,覆蓋腫瘤標誌物、免疫檢查點、神經科學等重點研究領域。
公司實行嚴(yan) 格的質控體(ti) 係,所有抗體(ti) 產(chan) 品均經過ELISA、Western Blot等多重驗證,批間差異率控製在5%以內(nei) 。服務層麵建立24小時響應機製,北美地區客戶可享受當日發貨次日達的物流保障,國際訂單通過FedEx優(you) 先通道確保3-5工作日交付。目前服務網絡覆蓋32個(ge) 國家,與(yu) 斯坦福大學、諾華製藥等300餘(yu) 家機構建立長期合作。
抗原製備
"一種合成肽,來源於(yu) 人AEG1蛋白中絲(si) 氨酸568位點(圍繞表位-TSWESPKQI-)的磷酸化位點。該序列在人、小鼠、大鼠和牛中一致。"
背景 :
"AEG1(星形膠質細胞升高基因1),又稱MTDH(Metadherin)或LYRIC(Lysine-Rich CEACAM1共分離蛋白),是一種含582個(ge) 氨基酸的單次跨膜結構域蛋白。該蛋白在物種間廣泛表達且高度保守,在極化上皮細胞的緊密連接複合物成熟過程中被招募,並與(yu) ZO-1、閉合蛋白等緊密連接蛋白共定位。AEG-1通過激活PI3K/Akt、核因子κB(NFκB)和Wnt/β-連環蛋白等信號通路,參與(yu) 腫瘤轉化、凋亡逃逸、侵襲、轉移及化療耐藥等關(guan) 鍵進程。其過表達與(yu) 黑色素瘤、膠質瘤、神經母細胞瘤及乳腺癌、前列腺癌、肝癌、食管癌等多種腫瘤的惡性進展和不良預後密切相關(guan) 。AEG-1的肺歸巢結構域介導腫瘤細胞與(yu) 遠處器官血管的黏附,促進轉移。靶向AEG-1的治療策略有望同時抑製腫瘤生長、阻斷轉移並增強化療敏感性。"
合成多肽描述:針對人類AXL蛋白Tyr770磷酸化位點周圍表位(-LDGL-Y-ALMSR-)設計的合成多肽。該序列在人類、小鼠和大鼠中一致。
AXL蛋白概述 :AXL是Tyro3-Axl-Mer(TAM)受體(ti) 酪氨酸激酶亞(ya) 家族成員,其胞外結構域包含兩(liang) 個(ge) N端的免疫球蛋白樣結構域和兩(liang) 個(ge) 纖連蛋白III型結構域。AXL通過結合維生素K依賴性蛋白Gas6,將胞外信號轉導至胞內(nei) ,調控細胞存活、增殖、遷移和分化等生理過程。
信號轉導機製
- 配體(ti) 結合與(yu) 激活:Gas6配體(ti) 結合誘導AXL二聚化及自磷酸化。
- 下遊底物:激活的AXL招募並磷酸化PI3K亞(ya) 基(PIK3R1/R2/R3)、GRB2、PLCG1、LCK、PTPN11等分子,進而激活AKT激酶通路。其他潛在底物包括CBL、NCK2、SOCS1和TNS2。
功能與(yu) 生理作用
1. 細胞調控:
- 促進內(nei) 皮細胞在酸化條件下的存活(抗凋亡)。
- 調控血小板活化和血栓反應。
- 參與(yu) 肝再生、促性腺激素釋放神經元存活與(yu) 遷移。
2. 免疫調節:抑製Toll樣受體(ti) (TLRs)介導的先天免疫反應。
3. 病毒侵染:在絲(si) 狀病毒感染中可能作為(wei) 細胞進入因子。
疾病相關(guan) 性
AXL/GAS6信號通路在腫瘤發生、炎症性疾病及免疫逃逸中發揮關(guan) 鍵作用,是治療靶點研究的熱點。
磷酸化位點的合成與(yu) 驗證
- 磷酸化模擬:Tyr770磷酸化可通過定點突變(如用Asp/Glu模擬磷酸化狀態)研究其對AXL功能的影響。
- 檢測技術:磷酸化特異性抗體(ti) 、質譜分析(如LC-MS/MS)常用於(yu) 驗證磷酸化修飾。
合成多肽描述:針對人類CDC2蛋白Tyr15磷酸化位點周圍表位(-GTYGV-)設計的合成多肽。該序列在人類、小鼠、大鼠、牛和雞中一致。
CDC2蛋白概述 :
CDC2(細胞分裂周期蛋白2),又稱CDK1(細胞周期蛋白依賴性激酶1),是絲(si) 氨酸/蘇氨酸激酶家族成員,在細胞周期調控中起核心作用。其活性受磷酸化修飾嚴(yan) 格調控:
- 磷酸化抑製:G2期時,CDC2的Tyr15和Thr14位點磷酸化會(hui) 抑製其激酶活性。
- 去磷酸化激活:CDC25磷酸酶在G2晚期去除Tyr15和Thr14的磷酸基團,恢複CDC2活性並驅動細胞進入分裂期。
功能與(yu) 調控機製
1. 細胞周期控製:
- CDC2與(yu) 細胞周期蛋白(Cyclin)結合形成複合物,磷酸化下遊靶蛋白(如核纖層蛋白、組蛋白),促進染色體(ti) 凝聚和核膜解體(ti) 。
- Tyr15磷酸化通過阻斷ATP結合域構象變化,抑製催化活性,確保細胞在未完成修複前無法進入有絲(si) 分裂。
2. 跨物種保守性:
- CDC2的序列和功能在人類、小鼠、大鼠、牛、雞中高度保守,使其成為(wei) 研究細胞周期調控的通用模型。
磷酸化位點的合成與(yu) 驗證
1. 合成策略:
- 固相合成法:采用Fmoc策略,通過磷酸化單體(ti) (如Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH)直接引入磷酸化位點,避免β-消除反應。
- 總體(ti) 磷酸化法:在多肽鏈合成後,使用亞(ya) 磷酰胺三酯法對Tyr15進行選擇性磷酸化。
2. 驗證技術:
- 磷酸化特異性抗體(ti) :通過免疫動物製備抗磷酸化Tyr15的單克隆抗體(ti) ,用於(yu) Western Blot、免疫熒光等檢測(相關(guan) 抗體(ti) 製備方案見網頁10、12、13)。
- 質譜分析:利用LC-MS/MS精確鑒定磷酸化位點及修飾水平(技術細節參考網頁6、14)。
應用場景
1. 基礎研究:
- 解析CDC2在G2/M期轉換中的分子機製。
- 探究磷酸化修飾對細胞周期檢查點的調控作用。
2. 疾病模型:
- 癌症治療:靶向CDC2磷酸化位點的抑製劑可阻斷腫瘤細胞增殖(如CDK1抑製劑Flavopiridol)。
- 神經退行性疾病:異常磷酸化CDC2可能與(yu) 神經元凋亡相關(guan) 。
技術平台:自主研發的Ab-QikTM快速抗體(ti) 製備技術,將常規製備周期縮短30%
靈活服務模式:提供從(cong) 0.5mg小試到10g級大規模生產(chan) 的全量程服務
質量保障體(ti) 係:每批次產(chan) 品提供SDS-PAGE純度報告和功能性驗證數據
專(zhuan) 業(ye) 支持團隊:配備應用科學家提供技術谘詢和實驗方案優(you) 化服務
• 高校及科研院所的生命科學實驗室
• 生物製藥企業(ye) 的研發部門
• 臨(lin) 床診斷試劑開發企業(ye)
• CRO/CDMO技術服務提供商
Q1:定製抗體(ti) 的標準交付周期是?
A:常規項目6-8周,Ab-QikTM加速服務可縮短至4周
Q2:如何確認抗體(ti) 物種交叉反應性?
A:我們(men) 提供免費的BLAST表位分析服務,重要項目可安排多物種驗證
貨號 | 品名 | 規格 | 品牌 |
500-1874 | Rabbit anti Ki-67 Polyclonal Antibody | 100ug/200ul | AbboMax |
602-670 | Cytokeratin-19 (CK-19) | 100ug/200ul | AbboMax |
602-910 | FAH (Fumarylacetoacetat Hydrolase) Polyclonal Antibody | 100ug/200ul | AbboMax |
606-150 | PETH | 100ug/200ul | AbboMax |
630-180 | Histone H3 (Citrulline at N-term) | 100ug/200ul | AbboMax |
602-190 | GSK-3b (pY216) | 100ug/200ul | AbboMax |
603-860 | CCR9, CCR9A, CCR9B, CDw199 | 100ug/200ul | AbboMax |
602-980 | PLAC1 | 100ug/200ul | AbboMax |
620-900 | TGFBR1(Phospho) | 100ug/200ul | AbboMax |
630-620 | DCLK1(pS30) | 100ug/200ul | AbboMax |
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