Genetic Signatures成立於(yu) 2001年，由Geoffrey Grigg博士（原澳大利亞(ya) 聯邦科學與(yu) 工業(ye) 研究組織（CSIRO）分子生物學部主任）創立。甲基化分析中使用廣泛的方法是亞(ya) 硫酸氫鹽法，由Grigg博士在英國劍橋設想，並被減少到CSIRO實驗室的實踐中[1]。初的方法隨後得到改進，這些改進導致了遺傳(chuan) 簽名MethylEasy™亞(ya) 硫酸氫鈉修飾產(chan) 品係列的開發和發布。
由於(yu) 改進的轉化方法和用於(yu) 胞嘧啶甲基化檢測的應用，發現了一個(ge) 有趣的發現：通過亞(ya) 硫酸氫鈉處理微生物能夠將四種核酸堿基還原成僅(jin) 三個(ge) 堿基，通過將胞嘧啶轉化為(wei) 胸腺嘧啶。該技術被稱為(wei) 3base ™，是我們(men) 的EasyScreen ™病原體(ti) 檢測試劑盒的基石。
此後，遺傳(chuan) 標誌開發並商業(ye) 化了一套基於(yu) EasyScreen ™實時PCR的產(chan) 品，用於(yu) 常規檢測傳(chuan) 染病。EasyScreen ™產(chan) 品為(wei) 醫院和病理實驗室提供了分子工具，可在快速高通量的環境中篩查各種傳(chuan) 染性病原體(ti) 。
所述 EasyScreen ™樣品處理試劑盒提供的核酸從(cong) 初級試樣直接流線型製備。該試劑盒兼容一係列自動提取平台和試劑，以適應實驗室現有設備和工作流程。
該試劑盒包含樣品（通過拭子）進行取樣所需的所有試劑，溶解任何微生物並將核酸轉換為(wei) 3base™形式，以便與(yu) 我們(men) 的 EasyScreen ™病原體(ti) 檢測試劑盒一起使用。
| 產品 | 描述 | 相容的核酸 純化平台 |
|---|---|---|
| SP001 | EasyScreen™樣品處理套件 安全數據表下載 | 遺傳簽名GS1 Qiagen（QIAsymphony，EZ1） Roche MagNA Pure 96 Thermo KingFisher FlexbioMérieuxNucliSENS easyMAG |
| SP005 | EasyScreen™樣品處理套件 安全數據表下載 | 遺傳簽名GS1 Thermo KingFisher Flex |
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例如，通過將拭子浸入樣本並接種到EasyScreen TM 試劑中並如上孵育來製備糞便樣本 。通過自動核酸提取的提取過程產(chan) 生足夠的洗脫液以進行所有 EasyScreen ™腸道病原體(ti) 篩選測定。
| Product | EasyScreen™ Kit | Microorganisms Detected |
|---|---|---|
| EB001 & EB001-HT | Enteric Bacteria Detection | (i) Salmonella spp. (ii) Campylobacter spp. (iii) Shigella spp. /Enteroinvasive E.coli (EIEC) (iv) Yersinia enterocolitica. (v) toxigenic C. difficile and (vi) Listeria monocytogenes |
| EP001 & EP001-HT | Enteric Protozoan Detection | (i) Cryptosporidium spp. (ii) Giardia intestinalis (iii) Dientamoeba fragilis (iv) Entamoeba histolytica and (v) Blastocystis hominis |
| EV002 & EV002-HT | Enteric Viral Detection | (i) Norovirus GI (ii) Norovirus GII (iii) Astrovirus (iv) Rotavirus A (v) Sapovirus (vi) Enterovirus (vii) Bocavirus (viii) Adenovirus and (ix) Adenovirus (40 + 41 only) |
| CDD001 | C. difficile Detection | Toxigenic C. difficile (targets both tcdA and tcdB) |
| CDD002 | C. difficile Reflex | Hypervirulent C. difficile incl. ribotype 027 & 078 targeting: (i) tcdC gene deletion at position 117, (ii) binary toxin gene (cdtA) and (iii) gyrA gene mutation (fluoroquinolone resistance) |
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