Integral Molecular是一家研究驅動的生物技術公司，為(wei) 未被開發的膜蛋白靶標（包括GPCR，離子通道，轉運蛋白和病毒包膜）創造創新技術和治療性抗體(ti) 。整合膜蛋白包括關(guan) 鍵的治療靶，但由於(yu) 其結構複雜性和不能在構象完整狀態下從(cong) 脂質膜中除去而難以研究。在Integral Molecular，我們(men) 開發創新技術和產(chan) 品，以滿足這些苛刻但重要的目標。

膜蛋白質組陣列™

發現細胞表麵受體(ti) 和抗體(ti) ，蛋白質和其他配體(ti) 的脫靶相互作用。

• 5,300個膜蛋白
• 流式細胞儀檢測
• 周轉時間為4周

如何通過治療性抗體(ti) 或蛋白質配體(ti) 的細胞受體(ti) 識別脫靶結合？

膜蛋白質組陣列™含有5,300種不同的人膜蛋白，每種都在活人體(ti) 細胞中表達。通過抗體(ti) ，蛋白質和其他配體(ti) 單獨篩選陣列中的每種蛋白質以鑒定細胞表麵受體(ti) 和脫靶相互作用。

膜蛋白質組陣列™

了解有關(guan) Membrane Proteome Array™的更多信息

膜蛋白質組陣列™的應用

• 確定抗體與脫敏治療​​發展的脫靶結合
• 發現孤兒表型抗體的目標
• 揭開病毒和蛋白質配體的功能性受體

膜蛋白質組陣列™有何不同之處？

膜蛋白質組陣列™使用流式細胞儀(yi) 篩選大的膜蛋白文庫，進行高靈敏度檢測，從(cong) 而獲得廣泛的篩選和高的成功率。

• 在活人類細胞中表達並使用未固定條件進行篩選，確保天然蛋白質構象和翻譯後修飾
• 每種膜蛋白都經過驗證可用於表達
• 流式細胞術用於高靈敏度檢測
• 基於良好的格式允許在活細胞中進行功能篩選

“膜蛋白質組陣列使我們(men) 能夠快速識別並解決(jue) 我們(men) 的一個(ge) 主要MAb候選者的特異性問題，為(wei) 我們(men) 節省了大量的時間和金錢。”

-VP抗體(ti) 發現

項目如何運作？

• 你寄給我們500μg你的抗體/蛋白質
• 我們優化了在高通量係統中檢測抗體結合的條件
• 我們使用優化的條件在Membrane Proteome Array™上篩選您的抗體
• 我們在劑量反應流式細胞術實驗中確認所有命中
• 您會收到一份詳細的報告，其中包含膜蛋白結合譜和經過驗證的靶標的特性

周轉時間：4周

特色案例研究 見附件

附件：公平旅程生物製劑案例研究

了解FairJourney如何確定其抗體(ti) 不會(hui) 顯示脫靶結合。

“我們(men) 對從(cong) 膜蛋白質組陣列平台獲得的數據非常滿意。這表明我們(men) 的抗體(ti) 僅(jin) 識別其選擇的靶標，而不是其組中的5,000多種其他膜蛋白。”

-MARIA GONZALEZ-PAJUELO，CSO，FAIRJOURNEY BIOLOGICS

經常問的問題

我如何使用Membrane Proteome Array™？

膜蛋白質組陣列™通常用於(yu) 篩選一組抗體(ti) 以進行脫靶結合，以幫助選擇候選鉛。這些篩選通常與(yu) 不太敏感的基於(yu) 組織的技術互補，因為(wei) 膜蛋白質組陣列TM能夠識別引起脫靶相互作用的特定蛋白質。膜蛋白質組陣列TM已廣泛用於(yu) 尚未具有靶標的去孤立抗體(ti) ，例如在全細胞免疫或表型篩選後分離的抗體(ti) 。

膜蛋白質組陣列™項目如何工作？

膜蛋白質組陣列™利用流式細胞儀(yi) 組裝的大膜蛋白庫進行高靈敏度檢測，從(cong) 而獲得廣泛的篩選和高的成功率。典型項目包括以下內(nei) 容 -

• 你發給我們500μg的抗體。
• 我們優化了在高通量係統中檢測抗體結合的條件。
• 我們使用優化的條件在膜蛋白質組陣列上篩選您的抗體。
• 我們在第二次流式細胞術實驗中確認所有命中。
• 您會收到一份詳細的報告，其中包含膜蛋白結合譜和經過驗證的靶標的特性。

膜蛋白質組陣列™項目的周轉時間是多少？

典型的MPA項目需要在收到抗體(ti) 後四周。

完成項目後我將獲得哪些可交付成果？

您將收到一份詳細報告，其中包含膜蛋白結合譜和第二次劑量反應驗證屏幕，其中包含任何已確定的目標。

您使用什麽(me) 樣的結合條件篩選膜蛋白質組陣列™？

膜蛋白質組陣列™在篩選條件方麵非常靈活。我們(men) 通常在天然條件下進行篩選，但如果需要，可以使用透化或甚至無血清的條件。我們(men) 將在項目開始時與(yu) 您討論抗體(ti) 的*條件。

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